임신 중이거나 모유 수유 중인데 사용해도 되나요?
태아에 대한 잠재적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 의사와 상담 후 투여합니다. 모유로 분비되는 농도는 매우 낮으나, 수유부의 임상적 필요성과 소아에 대한 잠재적 영향을 함께 고려해야 합니다.
전문의약품 · (주)셀트리온
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27
유플라이마 프리필드시린지주 40mg은 자가면역질환 치료에 사용하는 아달리무맙 성분의 전문의약품입니다.
유플라이마 프리필드시린지주 40mg은 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 베체트 장염, 화농성 한선염, 포도막염, 소아 특발성 관절염 및 소아 판상 건선 등 다양한 자가면역질환 치료에 사용됩니다.
의사의 교육을 받은 후 환자가 직접 피하주사할 수 있습니다.
결핵, 패혈증 등 중증 감염이 있는 환자는 투여해서는 안 됩니다.
밀봉 용기에 담아 빛을 피하고 2~8℃의 냉장 상태로 보관해야 합니다. 냉장 보관이 어려운 경우 25℃ 이하에서 최대 30일간 보관할 수 있으나, 다시 냉장 보관해서는 안 됩니다.
| 보관 방법 | 밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8℃) 보관 |
|---|---|
| 성상 | 무색 또는 옅은 갈색이고 투명에서 약한 유백광색 용액이 무색투명한 프리필드시린지 또는 안전가드가 장착된 프리필드시린지에 든 주사제 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 24 개월 |
| 포장 단위 | 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(40mg/0.4mL)],2프리필드시린지/상자[프리필드시린지(40mg/0.4mL)],4프리필드시린지/상자[프리필드시린지(40mg/0.4mL)],6프리필드시린지/상자[프리필드시린지(40mg/0.4mL)] |
태아에 대한 잠재적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 의사와 상담 후 투여합니다. 모유로 분비되는 농도는 매우 낮으나, 수유부의 임상적 필요성과 소아에 대한 잠재적 영향을 함께 고려해야 합니다.
주사 부위 반응(홍반, 가려움증, 출혈, 통증, 부종 등)은 임상시험에서 가장 흔하게 나타난 이상사례 중 하나입니다. 일반적으로 투여 중단이 필요하지는 않으나 증상이 심하면 의사와 상담하십시오.
일반적인 DMARDs, 글루코코르티코이드, 진통제 등과는 상호작용이 나타나지 않았습니다. 다만, 다른 생물학적 면역억제제나 TNF 저해제와의 병용투여는 감염 위험 증가 가능성으로 인해 권장되지 않습니다.
생백신을 제외한 다른 백신은 병용 투여할 수 있습니다. 다만, 생백신 투여는 권장되지 않으며, 임신 중 이 약을 투여받은 산모에게서 태어난 유아의 경우 마지막 투여 후 5개월 동안 생백신 투여를 피해야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.