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유레민정 0.1mg (데스모프레신아세트산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

유레민정 0.1mg은 데스모프레신아세트산염 성분의 야뇨증 및 야간뇨 치료제입니다.

허가 품목명
유레민정0.1밀리그램(데스모프레신아세트산염)

유레민정 0.1mg 관련 증상이 있으신가요?

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유레민정 0.1mg 효능

유레민정 0.1mg은 일차성 야뇨증과 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

유레민정 0.1mg 복용법

유레민정 0.1mg은 일차성 야뇨증의 경우 취침 시 0.2mg을 경구투여하며, 효과가 충분하지 않을 경우 0.4mg까지 증량할 수 있습니다.

  • 야간다뇨와 관련이 있는 야간뇨 증상의 경우 취침 시 0.1mg을 경구투여하며, 일주일 후 효과가 충분하지 않으면 0.2mg으로 증량하고, 이후에도 효과가 충분하지 않으면 일주일 간격으로 0.4mg까지 증량할 수 있습니다. 용량 결정 후 4주 이내에도 효과가 없으면 투여를 중지합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

일차성 야뇨증(5세이상)

  • : 취침시 데스모프레신아세트산염으로서 0.2mg을 경구투여한다. 효과가 충분하지 않을 경우 0.4mg까지 증량할 수 있다. 치료의 지속여부는 투여 3개월 후 적어도 1주일간 투여를 중지한 상태에서 결정한다.

용량결정 후 4주이내에도 임상적인 효과가 없을 경우 투여를 중지한다.

  • 65세 이상 환자의 경우, 이 약으로 치료를 시작하는 것은 권장되지 않으며, 치료가 필요한 고령 환자의 경우, 혈청 나트륨 수치 등을 면밀히 모니터링한다. (사용상의주의사항 중 5. 일반적 주의 참고)

유레민정 0.1mg 부작용

야뇨증 환자에게서 알러지 반응, 저나트륨혈증, 감정적 장애, 두통, 복통, 구역, 알러지성 피부반응이 보고되었습니다.

  • 야간뇨 환자에게서는 저나트륨혈증, 두통, 현기증, 말초부종, 빈뇨, 복통, 구역, 구갈, 체중 증가가 나타날 수 있습니다. 그 외 아나필락시스 등이 보고된 바 있으며, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

유레민정 0.1mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 다음 및 고령자에서는 저나트륨혈증, 수분 중독으로 인해 혼수 등을 일으킬 수 있으므로 이를 예방하기 위하여 갈증을 없앨 정도만 수분을 섭취하도록 주의한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약 및 이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
  • 2) 습관성 및 심리적 번갈 다음증 환자(뇨량이 24시간동안 40mL/kg를 초과하는 경우)
  • 3) 대상기능장애성 심부전 환자
  • 4) 이뇨제를 복용중인 환자
  • 5) 신성 요붕증 환자
  • 6) 이 약은 야뇨증 치료시 정상혈압환자에만 투여한다.
  • 7) 중등도 및 중증 신부전 환자 (크레아티닌 클리어런스 50ml/분 미만)
  • 8) 항이뇨호르몬 분비과잉 증후군 (SIADH)
  • 9) 저나트륨혈증으로 확진된 환자
  • 10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 고혈압을 수반하는 순환기 질환, 중증의 동맥경화증, 관상동맥혈전증 환자(혈압을 상승시켜 증상을 악화시킬 수 있다)
  • 2) 만성 신질환 환자
  • 3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
  • 4) 소아 및 고령자
  • 5) 수분 및 전해질의 불균형을 초래할 질환 환자 및 뇌내압이 증가할 위험이 있는 환자
  • 6) 낭성 섬유증과 같이 수분 및 전해질 불균형과 관련된 질환을 가진 환자(저나트륨혈증을 일으킬 수 있다)
  • 7) 절박요실금, 기질적 원인으로 인한 배뇨빈도 혹은 야간뇨 증가 (예를 들어 양성 전립선
  • 비대(BPH), 요로감염, 방광결석/종양), 조갈증 그리고 적절히 조절되지 않은 당뇨병 등이 있는 환자에 대하여는 그 원인질환을 치료하도록 한다.

일반적주의

  • 3) 임상시험에서 65세이상 환자에서 저나트륨혈증 발생률이 더 높게 나타났다.
  • 그러므로, 고령 환자, 특히 수분 혹은 전해질 불균형을 초래할만한 질환을 가진 환자에게 치료를 시작하는 것은 권장되지 않는다.
  • 고령환자, 저혈청나트륨 수치를 나타내는 환자 그리고 24시간 축적 배뇨량이 많은 환자(2.8-3L이상)에서 저나트륨혈증의 위험이 높다.
  • 고령환자에서 치료가 고려되어야 한다면 치료시 직전 그리고 시작후 3일 혹은 용량증가시 그리고 투약중 필요시에 혈청나트륨을 측정하여야 한다.
  • 만일 수분저류 그리고/혹은 저나트륨혈증의 증상(두통, 오심, 구토, 몸무게 무게증가 및 경련등)이 나타나면 환자가 완전히 회복될 때까지 투약을 중단하여야 한다.
  • 5) 전신감염, 발열, 위장관염증과 같이 수분 혹은/그리고 전해질 불균형이 나타날만한 급성 간헐성 질환을 앓는 동안에는 투약을 중지하여야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대하여는 드물게 자궁수축효과가 나타날 수 있으므로 주의한다.
  • 2) 동물의 생식시험에서 태자에 대한 유해작용은 없었다. 임부의 요붕증 치료에서도 태아에 대한 유해작용은 보고되지 않았으나 사용경험이 충분치 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 3) 이 약의 과량투여시(300㎍ 비강투여시) 많은 양이 유즙으로 이행되고 수유중 투여의 안전성이 확립되지 않았으므로 수유부에게 투여하는 경우 수유를 중단하는 것이 바람직하다.

유레민정 0.1mg과 같은 성분·효능의 약은?

유레민정 0.1mg과 같은 성분(데스모프레신아세트산염)과 같은 약효분류(뇌하수체호르몬제) 의약품을 모았습니다.

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유레민정 0.1mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상백색의 난원형정제
제형나정
모양타원형
색상하양
식별 표시URM0.1/분할선
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병

유레민정 0.1mg 건강보험 상한금액

유레민정 0.1mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
임의불가1 정728원2026-01-01

유레민정 0.1mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

일차성 야뇨증 및 야간다뇨와 관련된 야간뇨 증상 치료에 사용됩니다.

어떻게 복용하나요?

취침 시 경구투여하며, 증상과 효과에 따라 용량을 조절하도록 안내되어 있습니다. 정확한 용법은 의사·약사의 처방에 따릅니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

두통, 구역, 복통, 저나트륨혈증, 현기증, 부종 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.