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오엠피에스주 40mg (에스오메프라졸나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

오엠피에스주 40mg은 에스오메프라졸나트륨 성분의 위식도역류질환 및 위궤양 치료용 주사제입니다.

허가 품목명
오엠피에스주40밀리그램(에스오메프라졸나트륨)

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오엠피에스주 40mg 효능

오엠피에스주 40mg은 경구 투여가 어려운 환자의 위식도역류질환 치료와 급성 출혈성 위궤양 또는 십이지장궤양의 내시경 치료 후 재출혈 예방에 사용됩니다.

오엠피에스주 40mg 복용법

오엠피에스주 40mg은 성인의 경우 경구 요법이 적절치 않을 때 1일 1회 20~40mg을 정맥 투여하며, 역류식도염 환자는 1일 1회 40mg을 투여합니다.

  • 급성 출혈성 위궤양 또는 십이지장궤양의 내시경 치료 후에는 80mg을 30분간 정맥 투여하고 8mg/h의 속도로 71.5시간 동안 지속 정맥 주입하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

급성 출혈성 위궤양 또는 십이지장궤양의 내시경치료 후 재출혈의 예방

  • ○ 소아청소년(1 ∼ 18세) :
  • 경구 요법이 적절치 않을 때 경구 요법에 대한 대체 요법
  • 경구 요법을 할 수 없는 환자에게 1일 1회 다음의 용량을 정맥 투여한다(정맥투여 기간은, 위식도역류질환(GERD)에 따른 이 약의 총 투여기간에 포함된다.). 정맥주사 치료 기간은 짧게 하고, 가능한 한 빨리 경구 투여 요법으로 전환해야 한다.
  • 투여연령
  • 미란성 역류성 식도염이 있는 위식도역류질환
  • 식도 역류에 따른 증상이 심한 위식도역류질환
  • 1 ∼ 11세
  • 20 kg 미만: 1일 1회 10 mg
  • 20 kg 이상: 1일 1회 10 mg 혹은 20 mg
  • 1일 1회 10 mg
  • 12 ∼ 18세
  • 1일 1회 40 mg
  • 1일 1회 20 mg
  • ○ 신기능장애 : 신기능 장애 환자에게 투여 시 용량조절은 필요하지 않다. 중증의 신부전환자에 대한 사용경험이 많지 않으므로 주의하여 투여한다.
  • ○ 간기능장애 :
  • - 위식도역류질환 : 경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에게 투여 시 용량조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에는 1일 최대 용량으로 20 mg을 초과하여 투여해서는 안된다.
  • - 출혈성 궤양 : 경증 ∼ 중등도의 간장애 환자에게 투여시 용량조절은 필요하지 않다. 중증의 간장애 환자에는 이 약 80 mg을 초회 정맥 투여 후 71.5 시간동안 4 mg/h의 속도로 지속 점적정맥주사하는 것이 충분할 수 있다
  • ○ 정맥주사 : 생리식염 주사액 5 mL를 바이알에 주입하여 조제한다.
  • • 40 mg 투여 시 : 조제한 용액(8 mg/mL) 5 mL를 적어도 3분에 걸쳐 정맥 주사한다.
  • • 20 mg 투여 시 : 조제한 용액(8 mg/mL) 2.5 mL 혹은 용액의 절반을 적어도 3분에 걸쳐 정맥 주사하고, 남은 용액은 반드시 폐기해야 한다.
  • • 10 mg 투여 시 : 조제한 용액(8 mg/mL) 1.25 mL를 적어도 3분에 걸쳐 정맥 주사 하고, 남은 용액은 반드시 폐기해야 한다.
  • ○ 점적정맥주사 : 1바이알의 내용물(40 mg)을 100 mL 이내의 생리식염 주사액에 용해시켜 점적 주사액을 조제한다. 2 바이알의 내용물을 100 mL 이내의 생리식염 주사액에 용해시켜 80 mg 점적 주사액을 조제한다.
  • • 40 mg 투여 시 : 조제한 용액을 10 ∼ 30분에 걸쳐 점적 주사한다.
  • • 20 mg 투여 시 : 조제한 용액의 절반을 10 ∼ 30분에 걸쳐 점적 주사하고, 남은 용액은 반드시 폐기해야 한다.
  • • 10 mg 투여 시 : 조제한 용액의 사분의 일(1/4)을 10 ∼ 30분에 걸쳐 점적 주사하고, 남은 용액은 반드시 폐기해야 한다.
  • • 80 mg 투여 시 : 조제한 용액(80 mg 점적 주사액)을 30분간 지속 점적정맥주사한다.
  • • 8 mg/h 속도로 투여 시 : 조제한 용액을 71.5 시간 동안 지속 점적정맥주사한다.

오엠피에스주 40mg 부작용

두통, 복통, 변비, 설사, 복부팽만감, 구역, 구토, 소화불량, 호흡기계 감염, 부비동염, 투여부위 반응 등이 나타날 수 있습니다.

  • 드물게 백혈구감소증, 저혈소판증, 발열, 혈관부종, 아나필락시스 반응, 저나트륨혈증, 불면, 어지럼, 미각장애, 흐린 시력, 기관지경련, 췌장염, 간효소 증가, 피부염, 가려움, 발진, 관절통, 근육통 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

오엠피에스주 40mg 상호작용

위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소

오엠피에스주 40mg 복용 전 주의사항

복용 금기

  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  • 2) 아타자나비르 및 넬피나비르를 투여중인 환자(상호작용항 참조)
  • 3) 수유부
  • 4) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (상호작용항 참조)

이상반응

  • 5) 횡문근융해 : 횡문근융해가 나타날 수 있으니 신중하게 관찰하고 근육통, 무력증, 크레아티닌키나제(크레아틴인산활성효소) 상승, 혈중 및 소변 미오글로빈 상승을 포함하는 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 취해야한다.

일반적 주의

  • 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다.
  • 이 간섭을 피하기 위해 CgA 측정하기 적어도 5일 전 일시적으로 에스오메프라졸 투여를 중지해야만 한다.
  • 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다.(상호작용항 참조)
  • 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다.
  • 전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다.
  • 의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다.
  • 만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다.
  • 중증 피부 이상 반응의 최초 징후 또는 과민반응이 나타나면 이 약 투여를 중단하고 추가적인 평가를 고려해야 한다.

상호작용

  • 이 약과 리팜피신 또는 세인트존스워트의 병용투여를 피한다.
  • 가능한 상호작용의 또 다른 기전은 CYP2C19이며, 아타자나비르 및 넬피나비르와 같은 항 바이러스 제제에서는 오메프라졸과 병용 투여시 혈청수치 감소가 보고되었으며 병용투여를 해서는 안된다.
  • 이 결과에 근거하여 에스오메프라졸과 클로피도그렐는 병용투여하지 않도록 한다.
  • 15) 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다.

임부에 대한 투여

  • 임신 중 이 약을 투여한 임상 경험은 없다. 동물실험 결과, 배/태자 발생과 관련, 직간접의 유해작용을 보이지 않았으며, 라세미체 혼합물의 동물실험 결과에서도 임신, 분만 또는 분만 후 발달에 대한 직간접의 유해작용이 나타나지는 않았으나, 이 약을 임부에게 처방할 경우 주의해야 한다.

수유부에 대한 투여

  • 이 약이 사람의 모유 중으로 이행하는지 여부는 알려져 있지 않다. 수유부를 대상으로 한 시험은 실시되지 않았으므로, 이 약을 수유 중 투여해서는 안된다.

소아에 대한 투여

  • 1) 1세 미만 영아 : 1세 미만의 영아에게 에스오메프라졸을 투여한 경험은 제한적이며 추천되지 않는다.
  • 2) 1 ∼ 18세 소아청소년 : 1 ∼ 18세의 소아청소년에 해당하는 용법용량 참조

고령자에 대한 투여

  • 고령자에게 이 약을 투여 시 용량조절이 요구되지는 않는다.

적용상의 주의

  • 조제한 용액은 다른 약물과 혼합하거나 동일한 주입 셋트로 된 다른 약물과 병용투여해서는 안된다.
  • 만일 조제한 용액 모두를 사용하지 않을 경우에는 사용하지 않은 용액은 폐기한다.

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오엠피에스주 40mg 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 빛을 차단하고 30℃ 이하의 온도에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 차광하여 30℃이하 보관
성상무색의 유리 바이알에 들어있는 흰색 혹은 거의 흰색의 동결 건조물
사용 기간제조일로부터 18 개월
포장 단위1바이알(40mg/바이알), 10바이알(40mg/바이알x10)

오엠피에스주 40mg 건강보험 상한금액

오엠피에스주 40mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 병3,666원2026-01-01

오엠피에스주 40mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

경구 투여가 어려운 위식도역류질환 환자의 치료와 급성 출혈성 위궤양 또는 십이지장궤양의 내시경 치료 후 재출혈을 예방하는 데 사용합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

두통, 복통, 변비, 설사, 구역, 구토 등 위장관계 증상과 호흡기계 감염, 투여부위 반응 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 과민반응이나 혈액 관련 이상반응 등이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 담아 빛이 들지 않는 곳에 보관하며, 30℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.