어떤 증상에 사용하나요?
고혈압 치료와 이뇨제 및 디기탈리스를 투여받는 환자의 심부전 보조치료제로 사용됩니다.
전문의약품 · (주)아리제약
엘프린정 (에날라프릴말레산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
엘프린정은 에날라프릴말레산염 성분의 고혈압 및 심부전 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 엘프린정(에날라프릴말레산염)
엘프린정 효능
엘프린정은 고혈압 치료와 이뇨제 및 디기탈리스 투여 시 심부전의 보조치료제로 사용됩니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.
엘프린정 복용법
고혈압의 경우 이뇨제를 투여받지 않는 성인은 초회량으로 1일 1회 5mg을 투여하고 혈압에 따라 조절하며, 유지량으로 1일 10~40mg을 1~2회 분할 투여합니다.
- 이뇨제를 투여받는 성인은 가능한 2~3일 전 이뇨제 투여를 중지하거나, 중지할 수 없는 경우 1일 1회 2.5mg을 투여합니다. 신기능장애 환자는 크레아티닌청소율에 따라 초회량을 조절합니다. 심부전의 경우 성인은 1회 2.5mg을 1일 1~2회 투여하며, 유지량으로 1일 5~20mg을 2회 분할 투여하고 1일 최대 40mg까지 투여할 수 있습니다. 신부전 또는 저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자는 초회량으로 1일 2.5mg을 투여합니다.
엘프린정 부작용
신장 기능 수치 상승, 급성 신부전, 혈액 관련 이상(헤모글로빈 감소, 백혈구·혈소판 감소 등), 혈관신경성 부종, 피부 발진, 가려움, 어지러움, 두통, 불안, 우울, 심계항진, 저혈압, 복통, 구역, 구토, 간 기능 수치 상승, 기침, 피로 등이 나타날 수 있습니다.
- 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
엘프린정 복용 전 주의사항
복용 금기
- 용량주의
- 임부금기: 임신 제2 및 3기에 ACE 저해제 투여시 양수과소증, 태아 및 신생아의 사망, 신생아 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전, 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 보고.
- 효능군중복: 안지오텐신 전환효소 억제제(Angiotensin-Converting-Enzyme inhibitor )와 안지오텐신수용체 차단제(Angiotensin Receptor Blocker)에 해당하는 성분이 2개 이상인 경우에도 효능군 중복에 해당
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
- 2) 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자
- 3) 혈관부종 및 그 병력이 있는 환자
- 4) LDL분리반출법치료를 받고 있는 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 이용한 LDL분리반출법을 시행중인 환자)
- 5) 원발성 고알도스테론혈증 환자
- 6) 대동맥판협착증 또는 폐쇄성 박출장애 환자
- 7) 원발성 간질환 및 간기능장애 환자
- 8) 신장 이식 후 환자
- 9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
- 10) 소아
- 11) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m2)(5. 상호작용항 참조)
- 12) 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(5. 상호작용항 참조)
- 13) 네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(5. 상호작용항 참조)
- 14) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 중증의 신기능장애 환자(크레아티닌청소율이 30㎖/분 이하, 또는 혈청크레아티닌이 3㎎/㎗ 이상)의 경우에는 감량투여하거나 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.
- 2) 신혈관성 고혈압(특히 양측 또는 단측의 신동맥협착증) 환자
- 3) 뇌혈관장애 환자(과도한 혈압강하가 뇌혈류부전을 일으켜 상태를 악화시킬 수 있다.)
- 4) 단백뇨 환자(1일 1g 이상)
- 5) 중증의 고혈압 환자
- 6) 중증의 전해질장애 환자
- 7) 면역반응이상 및 교원병 환자
- 8) 고령자
- 9) 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단: 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용은 저혈압, 고칼륨혈증의 위험을 증가시키고 신기능을 저하(급성신부전증 포함)시킬 수 있어 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 만약 이중차단 치료가 필요할 경우 반드시 전문의의 감독 아래 신기능, 전해질, 혈압의 모니터링이 수반되어야 한다.(5. 상호작용항 참조)
이상반응
- 1) 신장 : 때때로 BUN·혈청크레아티닌상승, 드물게 급성 신부전이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
- 2) 혈액 : 때때로 헤모글로빈·헤마토크리트감소 및 드물게 백혈구감소, 혈소판감소, 호산구증가, 항핵항체(ANA)양성이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
- 3) 과민증 : 드물게 호흡곤란을 수반한 안면·혀·성문·인두의 종창을 증상으로 하는 혈관신경성 부종이 나타날 수 있으며, 건선, 광과민증, 조갑박리, 박리성 피부염, 피부점막안 증후군(Stevens-Johnson 증후군)이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여 중지 등의 적절한 처치를 한다.
- 4) 피부 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 두드러기, 다한, 탈모가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여 중지 등의 적절한 처치를 한다.
- 8) 간장 : 드물게 황달, 간염 때때로 AST·ALT상승, 간부전 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여 중지 등의 적절한 처치를 한다
- 10) 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH):저나트륨혈증, 저삼투압혈증, 뇨중나트륨배설량의 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 동반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취 제한 등 적절한 조치를 한다.
일반적 주의
- 3) 수술직전 24시간이내에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
- 5) 의사와 상의없이 염대용품을 사용하지 않는다.
- 7) 환자에게, 특히 이 약 투여후 처음 수주간 가벼운 두중감이 나타날 경우 보고하도록 주의시키고, 실신이 일어날 경우 의사와 상의할 때까지 투여를 중지한다.
- 9) 아나필락시성 유사반응 : ACE저해제를 투여받고 있는 환자에게 고속투석막으로 혈액투석을 할 경우 아나필락시성 유사반응과 관련된 임상소견이 관찰된 바 있으므로 이들 환자, 특히 아나필락시성 유사반응의 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하고 아크릴로니트릴설폰산나트륨막을 이용한 고속혈액투석중인 환자에는 투여하지 않는다.
상호작용
- 6) 알코올과 병용투여하는 경우에는 알코올 작용이 상승할 수 있으므로 주의한다.
- 이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73m2)는 병용투여해서는 안된다.
- 이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임신 제2 및 3기에 ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자에서 양수과소증, 태아·신생아의 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전 및 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 등이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
- 2) 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
소아에 대한 투여
- 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
고령자에 대한 투여
- 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색등이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
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엘프린정 보관법·식별
기밀용기에 담아 건조한 장소에서 실온(1~30℃)에 보관합니다.
| 보관 방법 | 기밀용기,건조한장소,실온(1~30℃)보관 |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 육각형 정제 |
| 제형 | 나정 |
| 모양 | 육각형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | EL |
| 사용 기간 | 제조일로부터 30 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병, 500정/병 |
엘프린정 자주 묻는 질문(FAQ)
어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
신장 기능 저하, 혈액 수치 변화, 혈관 부종, 피부 발진, 어지러움, 두통, 소화기계 증상, 간 기능 이상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 확인되면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.
어떻게 보관해야 하나요?
기밀용기에 넣어 건조한 실온(1~30℃) 환경에 보관하도록 안내되어 있습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.