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엔독산주 500mg (시클로포스파미드)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

엔독산주 500mg은 시클로포스파미드 성분의 항암제입니다.

허가 품목명: 엔독산주500mg(시클로포스파미드)

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엔독산주 500mg 효능

엔독산주 500mg은 악성림프종, 다발성골수종, 백혈병, 신경모세포종, 난소암, 망막아종, 유방암 치료에 사용됩니다.

엔독산주 500mg 복용법

유도요법으로 최초 정맥 투여량은 1,600~2,000 mg/㎡으로 투여하거나 2~5일 동안 1일 400~800 mg/㎡으로 투여하도록 안내되어 있습니다.

유지요법으로 1일 400~600 mg/㎡을 7~10일마다 정맥투여하거나 1일 120~200 mg/㎡을 주 2회 정맥투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

엔독산주 500mg 부작용

골수억제, 백혈구감소증, 호중구감소증, 탈모, 구역, 구토, 방광염, 미세혈뇨증 등이 나타날 수 있습니다.

이 외에도 다양한 이상반응이 보고되어 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

엔독산주 500mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 유전독성 및 태아손상 유발 가능성.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 유전독성 및 태아손상 유발 가능성.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약과 펜토스타틴과의 병용 시 심독성이 나타나 사망한 증례 보고가 있으므로 이 약과 펜토스타틴을 병용하지 않는다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 펜토스타틴을 투여 중인 환자
2) 감염증이 있는 환자
3) 중증 골수기능저하 환자(특히 이전에 세포독성약물 그리고/또는 방사선으로 치료를 받은 적이 있는 환자)
4) 방광염 환자
5) 요로유출폐색 환자
6) 이 약의 성분에 대해 과민반응의 병력이 있는 환자
7) 임부 및 수유부
8) 중증 간장애 환자
9) 중증 신장애 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간장애 환자(간장애가 악화될 수 있다.)
2) 신장애 환자(신장애가 악화될 수 있다.)
3) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있다.)
4) 골수억제 환자(골수억제가 심하게 나타날 수 있다.)
5) 고령자
6) 소아(이상반응의 발현에 특히 주의한다.)

이상반응

(3) 충분한 수분섭취와 빈번한 배뇨촉진은 방광염의 발생을 방지할 수 있으나 일반적으로 이러한 증세의 발현 시 이 약 투여를 중단할 필요는 없다.
(3) 매우 드물게 중증 피부 반응(예 : 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 중독성표피괴사용해(리엘증후군), palmar-plantar erythrodysaesthesia 증후군)이 보고되었으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
이와 같은 경우에는 투여를 중지하고, 수분섭취의 제한 등 적절한 처치를 한다.
17) 쇽 : 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 혈압저하, 호흡곤란, 천식, 두드러기, 불쾌감 등이 나타나는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

이상이 확인된 경우에는 감량ㆍ휴약ㆍ투여중지 등 적절한 처치를 한다.
알코올 오ㆍ남용은 간장애 유발의 위험성을 증가시킬 수 있다.
백혈구수가 2,000/㎣ 이하 그리고/또는 혈소판수가 50,000/㎣ 이하인 환자에는 투여하지 않아야 한다.
이 약은 면역체계 활성기전을 억압할 수 있으므로 세균이나 진균 또는 바이러스 감염 환자에게 투여할 경우에는 투여량의 조절 또는 투여중지를 고려해야 하며 최근에 스테로이드 약물치료를 받은 환자와 스테로이드 약물을 병용 투여한 환자 및 특히, 대상포진감염 환자에 투여 시 치명적일 수 있으므로 주의한다.
이 약은 다른 세포증식억제제와 마찬가지로 허약자 또는 고령자 그리고 이전에 방사선 치료를 받은 경험이 있는 환자에서는 주의하여 사용되어야 한다.
알코올은 이 약에 의해 유도된 구토와 구역을 증가시킬 수 있다.
따라서 알코올 섭취는 이 약을 투여 받는 환자에서는 재고되어야 한다.
따라서 이 약으로 치료를 받는 동안 및 치료종료 6개월 후까지 임신을 피해야 한다.
16) 소아 및 생식가능 연령의 환자에게 투여할 필요가 있는 경우에는 성선에 대한 영향을 고려한다.

상호작용

4) 다른 항암제, 방사선 조사에 의해 골수억제 등의 이상반응이 증강될 수 있으므로, 이상이 확인되는 경우에는 감량ㆍ휴약ㆍ투여중지 등의 적절한 처치를 한다.
11) 시토크롬 CYP3A4의 억제제를 포함하여 자몽과 자몽주스는 이 약의 대사활성을 감소시킬 수 있으므로 이 약의 투여 동안에는 섭취를 하지 말아야 한다.
12) 감소된 항종양 활성이 알코올을 섭취하는 동안 그리고 경구로, 저용량으로 이 약을 함께 투여하는 동안 종양동물에서 관찰되었다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험결과 이 약 치료는 임부에게 투여할 경우 유전독성을 나타낼 수 있고 태아손상을 유발할 수 있는 것으로 나타났다.
2) 이 약의 임부(특히 임신 초기)에의 적용은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 사용할 수 있다.
3) 임신 초기 3개월 동안 vital indication에서 낙태와 관련한 의료적 상담이 절대적으로 필요하다.
4) 임신 초기 3개월 이후에 치료가 지연될 수 없다면 기형유발 작용의 위험성 및 태아에 대한 잠재적인 위험성에 대한 정보를 제공한 후에 실시되어야 한다.
5) 모체태반을 통한 이 약에 대한 태아의 노출이 고려되어야 한다.
6) 이 약은 모유를 통해 배설되므로 수유 중인 경우는 이 약 투여에 앞서 수유를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

저체중출생아, 신생아, 영아, 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많으며, 이상반응이 나타나기 쉬우므로 용량 및 투여간격에 유의하여야 한다.

보관 및 취급상의 주의사항

이 약 바이알에 용해된 흔적이 보이면 사용해서는 안된다(단, 주사제에 한함).

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엔독산주 500mg 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 1~25℃에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 1~25℃ 보관
성상	흰색의 결정성 가루가 무색투명한 바이알에 든 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1 바이알(534.5mg)

엔독산주 500mg 건강보험 상한금액

엔독산주 500mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	7,507원	2026-06-01

엔독산주 500mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

악성림프종, 다발성골수종, 백혈병, 신경모세포종, 난소암, 망막아종, 유방암 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있나요?

골수억제, 백혈구감소증, 탈모, 구역, 구토, 방광염 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

밀봉용기에 넣어 1~25℃에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.