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에이프로젠나잘스프레이 (모메타손푸로에이트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

에이프로젠나잘스프레이는 모메타손푸로에이트 성분의 비염 및 비부비동염 치료용 나잘스프레이입니다.

허가 품목명: 에이프로젠나잘스프레이(모메타손푸로에이트)

에이프로젠나잘스프레이 관련 증상이 있으신가요?

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에이프로젠나잘스프레이 효능

에이프로젠나잘스프레이는 계절 알레르기 비염, 연중 비염, 비용종(코물혹), 급성 비부비동염 증상 완화에 사용합니다.

에이프로젠나잘스프레이 복용법

알레르기 비염의 경우 성인은 1회 각 비공에 2번씩 1일 1회 분무하며, 증상에 따라 1회 각 비공당 1번씩으로 줄이거나 최대 4번까지 증량할 수 있습니다.

비용종은 1회 각 비공마다 2번씩 1일 1회 분무하며, 증상에 따라 1일 2회까지 증량 가능합니다. 급성 비부비동염은 1회 각 비공마다 2번씩 1일 2회 분무하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

알레르기 비염

1) 성인(고령자 포함) 및 12세 이상의 청소년 :
일반적으로 1회 각 비공에 2번씩 1일 1회 분무 한다(1일 총용량 0.2 mg). 증상이 경감되면 유지용량으로 분무회수를 각 비공당 1번씩으로 줄일 수 있다(1일 총용량 0.1 mg).
증상이 경감되지 않으면 1회 각 비공에 최대 4번까지 1일 1회(1일 총용량 0.4 mg) 용량을 증강시킬 수 있으며 증상이 경감되면 용량을 감소시키는 것이 권장된다. 최대의 치료유익을 얻기 위해서는 규칙적으로 사용해야 한다.
2) 2 ～ 11세의 어린이 :
일반적으로 1회 각 비공마다 1번씩 1일 1회 분무한다(1일 총용량 0.1 mg).

비용종

비용종 치료를 위해 이 약을 4개월 이상 사용한 연구는 없다.

에이프로젠나잘스프레이 부작용

두통, 상기도 감염, 인두염, 코피, 기침, 부비동염, 구토 등이 나타날 수 있습니다.

드물게 코의 자극감, 건조감, 통증, 후각 장애, 비중격 천공 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

에이프로젠나잘스프레이 복용 전 주의사항

소아 환자에게 비강 코르티코스테로이드의 투여에 대한 임상시험에서 성장속도가 감소될 수 있다는 결과 나타남- 2세 미만에서 안전성 및 유효성 미확립

복용 금기

특정연령대금기: 소아 환자에게 비강 코르티코스테로이드의 투여에 대한 임상시험에서 성장속도가 감소될 수 있다는 결과 나타남- 2세 미만에서 안전성 및 유효성 미확립
용량주의
임부금기: (점비제)- 임부에 대한 안전성 미확립- 임신 중 코르티코스테로이드류를 투여 받은 어머니에게서 태어난 영아는 세심하게 부신기능부전을 관찰하여야 함(연고제, 크림제, 로션제)- 임부에 대한 안전성 미확립- 동물실험에서 비교적 적은 용량의 코르티코이드를 전신적으로 투여한 경우 기형발생이 나타났으며, 일부 코르티코이드의 경우 실험동물에 피부도포를 하는 것으로도 기형발생을 보임(흡입제)- 임부에 대한 안전성 미확립- 동물실험에서 생식독성이 나타남- 임신 기간 중 코르티코스테로이드제를 투약 받았던 어머니에게서 태어난 아기는 부신기능부전을 주의 깊게 관찰해야 함

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 비강점막에 치료되지 않은 국소감염이 있는 환자
3) 최근에 비강의 외과수술을 받았거나 비강의 질병을 가진 환자, 비중격궤양 환자 또는 코에 외상이 있는 환자(코르티코스테로이드류의 상처치유 방해효과를 고려하여 이러한 환자는 치유가 될 때까지 비강용 코르티코스테로이드류를 사용해서는 안 된다.)
4) 2세 미만의 영아

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 호흡기도의 활동성 또는 잠복성 결핵이나 치료되지 않은 전신성 진균, 세균, 바이러스성 감염, 또는 눈에 단순포진이 있는 환자
2) 반복성 코피 환자(출혈을 악화시킬 수 있다.)
3) 수두 또는 홍역의 감염 가능성이 있는 환자(‘일반적 주의’ 참고)
4) 편측성 비용종, 낭성 섬유증 관련 비용종, 비강을 완전히 폐색한 비용종 환자(이러한 환자들에 대해 이 약의 효과는 연구되지 않았다. 비정상적이거나 불규칙한 모양의 편측성 비용종, 특히 출혈이 있거나 궤양성일 경우는 더 상세히 평가되어야 한다.)
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

이상반응

3 % 이상의 환자가 이상반응으로 인해 투약을 중단하였다.
매우 드물게 아나필락시스 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중단하고 적절히 처치한다.

일반적 주의

만약 비강이나 인두에 국소적인 진균감염이 나타나면, 이 약의 투여를 중단하거나 적절한 치료가 요구될 수 있다.
7) 비강 코르티코스테로이드를 소아환자에게 투여하는 경우 성장이 지연될 수 있다(‘소아에 대한 투여’ 참조.). 이 약의 임상시험에서 코나 인두에 칸디다(Candida albicans) 감염이 매우 드물게 나타났다.
이러한 감염이 나타난 경우, 이 약의 사용을 중지하고 적절한 국소 또는 전신요법으로 대체해야 한다.

상호작용

이러한 위험성의 증가보다 유익성이 크지 않으면, 병용투여를 피해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신한 여성에게서의 적절한 연구는 없다. 다른 비강용 코르티코스테로이드류에서와 같이 이 약은 모체에 대한 잠재적인 유익성이 모체, 태아 및 영아에 대한 잠재적인 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 임부 또는 수유부에게 투여한다.
2) 임신 중 코르티코스테로이드류를 투여 받은 어머니에게서 태어난 영아는 세심하게 부신기능부전을 관찰하여야 한다.

소아에 대한 투여

1) 소아 환자에게 비강 코르티코스테로이드의 투여에 대한 임상시험에서 성장속도가 감소될 수 있다는 결과가 나타났다. 시상하부-뇌하수체-부신(HPA) 축 억제에 대한 증거가 관찰되지 않는 상태에서 얻어진 이러한 결과는, 성장속도가 흔히 사용되는 HPA 축 기능의 테스트보다도 전신성 코르티코스테로이드의 노출에 대해 보다 더 민감한 척도임을 시사하는 것으로 보여진다. 성인이 되었을 때의 최종 키에 대한 영향을 포함한 성장속도의 저하에 대한 장기적인 효과는 알려진 바가 없다. 비강 코르티코스테로이드 치료의 중단 시에 보상성 성장에 대한 가능성은 적절히 연구되지 않았다. 이 약을 포함한 비강 코르티코스테로이드를 투여받은 소아 환자의 성장은 정기적으로 관찰되어야 한다. 장기적인 투여 시에 얻어지는 임상적인 효과 및 다른 선택 가능한 비코르티코스테로이드 약물 치료의 안전성과 유효성을 성장에 대한 영향의 가능성과 비교하여 고려하여야 한다. 이 약을 포함한 비강 코르티코스테로이드의 전신 효과를 최소화 하기 위하여 각각의 환자에 대하여 최소 유효 용량이 처방되어야 한다.
3 ～ 11세의 720명의 환자에게 이 약(1일 총 투여량 100 μg)을 투여한 임상시험이 시행되었다. 2 ～ 5세의 28명의 환자에게 안전성을 평가하기 위하여 이 약(1일 총 투여량 100 μg)을 투여한 임상시험이 시행되었다. 2세 미만의 소아 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
소아 환자(3 ～ 9세)에게 이 약(1일 총 투여량 100 μg)의 성장속도에 대한 영향을 측정하기 위한 1년간의 임상시험이 수행되었다. 위약과 비교하여 이 약의 투여가 성장 속도에 미치는 영향은 통계학적인 유의성을 보이지 않았다. 30분 동안의 코신트로핀 주입 후에 HPA 축 억제에 대한 임상적인 증거는 나타나지 않았다. 이 약의 성장 억제 유발 가능성은 감수성이 있는 환자 또는 높은 농도로 투여 받았을 때에는 배제될 수 없다.
2) 18세 미만의 청소년 및 소아의 비용종에 대한 이 약의 효과는 연구된 바 없다.
3) 12세 미만 소아의 비부비동염에 대한 이 약의 효과는 연구된 바 없다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하며 신중히 투여한다.

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에이프로젠나잘스프레이 보관법·식별

기밀 용기에 담아 실온(2~25℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(2～25℃)
성상	일정량식 분무되는 용기에 든 흰색 또는 거의 흰색에 가까운 불투명한 현탁액
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	18mL(140 dose)/통

에이프로젠나잘스프레이 건강보험 상한금액

에이프로젠나잘스프레이의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	140 회/통	9,350원	2023-06-01

에이프로젠나잘스프레이 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

계절 알레르기 비염, 연중 비염, 비용종 및 급성 비부비동염 증상 완화를 위해 사용합니다.

사용 전 주의할 점이 있나요?

처음 사용 시 균일한 분무를 위해 10번 시험 분무를 해야 하며, 14일 이상 사용하지 않았을 때는 2회 시험 분무 후 사용합니다. 매 사용 전 용기를 잘 흔들어 사용하며, 눈이나 비중격에 직접 분사하지 않도록 주의합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

두통, 상기도 감염, 인두염, 코피, 기침, 부비동염, 구토 등이 나타날 수 있으며, 드물게 코의 자극감이나 후각 이상 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 지속되면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.