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에멘드IV주 150mg (포스아프레피탄트 디메글루민염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

에멘드IV주 150mg은 항암화학요법으로 인한 구역 및 구토를 예방하는 전문의약품입니다.

허가 품목명: 에멘드IV주 150밀리그램 (포스아프레피탄트 디메글루민염)

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전문의약품

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에멘드IV주 150mg 효능

에멘드IV주 150mg은 항암화학요법을 받는 환자의 구역 및 구토를 예방하기 위해 다른 항구토제와 병용하여 사용합니다. 이미 발생한 구역과 구토의 치료에는 사용하지 않습니다.

에멘드IV주 150mg 복용법

심한 구토유발성 항암화학요법의 경우, 화학요법 치료 첫째 날에 에멘드IV주 150mg 150mg을 20~30분에 걸쳐 정맥 주입합니다.

중등도 구토유발성 항암화학요법의 경우에도 1일차에 150mg을 정맥 주입합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

바이알에 있던 전량을 생리식염수로 무균적으로 옮겨 총량이 150mL가 되도록 한다 (최종 농도 1mg/mL). 가볍게 2~3회 흔든다.

고령자, 중증의 신장애 환자(CrCl < 30mL/min), 또는 혈액 투석을 받는 말기의 신장 질환자에게 용량을 조절할 필요가 없다.
경증 내지 중등도의 간장애 환자(Child-Pugh score 5~9)에게 용량을 조절할 필요는 없다. 중증의 간장애 환자(Child-Pugh score > 9)에 대한 임상 자료는 없다.

에멘드IV주 150mg 부작용

피로, 설사, 호중구 감소증, 무력증, 빈혈, 말초신경병증, 백혈구 감소증, 소화불량, 요로감염, 사지 통증 등이 나타날 수 있습니다.

주입 부위의 통증, 자극, 혈전정맥염 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

에멘드IV주 150mg 복용 전 주의사항

복용 금기

임부금기

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약, 아프레피탄트, 폴리소르베이트80 및 기타 이 약 성분에 과민한 자
2) 아프레피탄트는 CYP3A4의 중등도의 저해제이다. 이 약은 빠르게 아프레피탄트로 전환되므로 pimozide, terfenadine, astemizole 등과 동시에 투여해서는 안된다. 아프레피탄트가 CYP3A4를 저해함으로써 이들 약물의 혈중 농도가 상승할 수 있으며 이에 따라 중증 또는 생명을 위협하는 결과를 초래할 수 있다.
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

이상반응

아프레피탄트 투여 환자 중 0.6%가 약물이상반응으로 투여를 중단하였고, 표준요법에서는 0.4%에서 투여를 중단하였다.
아프레피탄트 투여군 중 0.7%가 약물이상반응으로 투여를 중단하였고 0.2%의 표준요법 투여군 환자가 투여를 중단하였다.

일반적 주의

이 약과 CYP3A4 활성을 강하게 유도하는 약물(예, rifampicin, phenytoin, carbamazepine, phenobarbital 등)과 병용 투여 시 아프레피탄트의 혈중 농도의 감소를 초래할 수 있으므로 병용하지 않도록 한다(4. 상호작용 참조). St. John's Wort (Hypericum perforatum) 함유 식물제제와의 병용은 권장되지 않는다.
이런 반응이 나타날 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 수행한다.

상호작용

아프레피탄트의 CYP3A4 저해로 인해 이들 약물의 혈중 농도가 증가할 수 있으며 이 결과로서 생명을 위협하는 심각한 상태가 초래될 수 있다(1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 참조). CYP3A4에 의해 주로 대사되고 좁은 치료 범위를 가진 약물 (예, cyclosporine, tacrolimus, sirolimus, everolimus, alfentanil, diergotamine, ergotamine, fentanyl, quinidine 등)과 병용투여 시에는 주의하여야 한다 (3. 일반적 주의 참조).

임부, 수유부, 소아, 고령자에 대한 투여

1) 임부: 이 약을 정맥으로 주입시 신속히 아프레피탄트로 변환된다. 이 약 및 아프레피탄트를 대상으로 한 최기형성 시험에서 아프레피탄트 경구 투여시 아프레피탄트의 전신 노출이 최고조에 달하였다. 랫트와 토끼에서 수행한 배태자 발달 시험에서, 아프레피탄트를 기관형성 기간 동안 랫트에 최대 1,000mg/kg까지 1일 2회 경구 투여하였고, 토끼에 최대허용용량(Maximum tolerated dose)인 25mg/kg/day까지 경구 투여하였으며, 모든 용량에서 배태자에 대한 치사율 및 최기형성은 관찰되지 않았다. 1,000mg/kg을 1일 2회 투여받은 임신한 랫트와 25 mg/kg/day을 투여받은 임신한 토끼에서의 노출(AUC)은 인체권장용량 150 mg에 해당하는 노출과 거의 동등하였다. 아프레피탄트는 랫트와 토끼에서 태반을 통과한다. 그러나 임부를 대상으로 한 임상시험은 실시하지 않았으므로 명백히 그 필요성이 인정될 경우에만 투여하여야 한다.
2) 수유부: 이 약은 정맥 투여시 신속히 아프레피탄트로 변환된다. 아프레피탄트는 랫트의 유즙으로 분비된다. 이 약이 사람의 유즙으로도 분비되는지는 명확치 않다. 대부분 약물이 유즙으로 분비되고 영아에 중대한 이상반응이 나타날 수 있으며, 설치류 발암성 시험에서 발암 가능성이 나타났으므로 수유부에 이 약을 투여할 필요가 있을 때에는 이 약 복용 중에는 수유를 중단하여야 한다.
3) 소아: 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
4) 고령자: HEC 및 MEC 임상시험에서 이 약을 정맥투여 받은 암환자 1649명 중 65세 이상인 환자는 27%였고 75세 이상인 환자는 5%였다. 에멘드IV주 및 에멘드캡슐의 다른 보고된 임상 경험에서 고령의 환자군과 젊은 환자군 간의 유효성의 차이가 밝혀지지 않았다. 그러나 고령자는 간, 신장 및 심장 기능이 저하되어 있을 가능성이 높고, 동반질환 및 병용투여 약물의 가능성이 높기 때문에 고령자에게 투여할 때에는 전반적으로 주의를 기울여야 한다.

과량 투여

3) 과량투여시에는 이 약의 투여를 중단하며 일반적인 보조 치료를 병행하면서 모니터링 해야 한다.

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에멘드IV주 150mg과 같은 성분(포스아프레피탄트 디메글루민염)과 같은 약효분류(최토제,진토제) 의약품을 모았습니다.

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에멘드IV주 150mg 보관법·식별

밀봉용기에 담아 2~8℃에서 냉장 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 2∼8℃에서 냉장보관
성상	흰색 내지 거의 흰색의 고체상이 무색투명한 유리 바이알에 든 주사제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	1바이알

에멘드IV주 150mg 건강보험 상한금액

에멘드IV주 150mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 병	30,828원	2026-01-01

에멘드IV주 150mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

항암화학요법 치료 시 발생하는 구역과 구토를 예방하는 목적으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

피로, 설사, 호중구 감소증, 무력증, 빈혈, 소화불량 등이 나타날 수 있으며, 주입 부위에 통증이나 자극이 발생할 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀봉용기에 넣어 2~8℃의 냉장 상태로 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.