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에글란딘주 (알프로스타딜)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

에글란딘주는 알프로스타딜 성분의 혈관 확장 및 혈류 개선을 돕는 주사제입니다.

허가 품목명: 에글란딘주(알프로스타딜)

에글란딘주 관련 증상이 있으신가요?

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에글란딘주 효능

에글란딘주는 만성동맥폐색증, 진행성전신성경화증, 전신성홍반성낭창, 진동병, 당뇨병성 피부궤양의 증상 개선에 사용됩니다. 또한 동맥관 의존성 선천성 심질환, 경 상장간막동맥성 문맥조영 시 조영능 개선, 혈행 재건술 후 혈류 유지 목적으로 사용됩니다.

에글란딘주 복용법

에글란딘주는 만성동맥폐색증, 진행성전신성경화증, 전신성홍반성낭창, 진동병, 당뇨병성 피부궤양의 경우 성인 1일 1회 1-2밀리리터를 그대로 또는 수액에 혼합하여 서서히 정맥 주사하거나 점적 정주하도록 안내되어 있습니다.

동맥관 의존성 선천성 심질환의 경우 수액에 혼합하여 처음에 5ng/kg/분으로 지속 정주합니다. 경 상장간막동맥성 문맥조영 시에는 성인 1회 1밀리리터를 생리식염액 10밀리리터에 희석하여 조영제 주입 30초 전에 카테터로 투여합니다. 혈행 재건술 후 혈류 유지를 위해 성인 1일 1회 2밀리리터를 수액에 혼합하여 점적 정주하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

에글란딘주 부작용

혈관통, 간기능 이상, 주사부위 발적, 혈관염, 두통, 설사, 구역, 복통, 복부팽만감, 구토, 발열, 혈압강하 등이 나타날 수 있습니다.

쇽, 아나필락시양 증후군, 의식소실, 심부전, 폐수종, 간질성 폐렴, 심근경색, 뇌출혈, 소화관출혈, 무과립구증, 백혈구감소, 혈소판감소, 황달 등의 중대한 이상반응이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

에글란딘주 복용 전 주의사항

(주사)임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 자궁수축 작용 보고.(액제)동물실험에서 500㎍/kg 용량에서 배자독성, 2000㎍/kg 용량에서 흡수증가, 생존태자수 감소, 내장 및 골격변이 증가, 내장 및 골격의 육안적인 기형, 모체독성 보고.

복용 금기

임부금기: (주사)임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 자궁수축 작용 보고.(액제)동물실험에서 500㎍/kg 용량에서 배자독성, 2000㎍/kg 용량에서 흡수증가, 생존태자수 감소, 내장 및 골격변이 증가, 내장 및 골격의 육안적인 기형, 모체독성 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 동맥관 의존성 선천성 심질환(신생아)에 투여할 경우에는 이 약의 투여로 인한 무호흡발작이 나타날 수 있으므로 호흡관리설비가 있는 시설에서 사용한다.
2) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의 할 것.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증의 심부전 환자(심부전의 증강이 나타날 수 있다는 보고가 있다.)
2) 출혈(두개내 출혈, 소화관출혈, 객혈 등) 환자(출혈이 조장될 우려가 있다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조)
4) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증의 병력이 있는 환자
5) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
6) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 심부전 환자(심부전의 증강경향이 나타날 수 있다.)
2) 녹내장, 안압상승이 있는 환자(안압이 상승될 우려가 있다.)
3) 위궤양의 합병증 및 병력이 있는 환자(병력이 있는 환자에게서 위출혈을 일으킬 우려가 있다.)
4) 간질성 폐렴 환자(간질성 폐렴이 악화될 수 있다.)
5) 신부전 환자(신부전이 악화될 수 있다.)
6) 출혈경향이 있는 환자(출혈을 조장될 우려가 있다.)
7) 항응고약(와르파린 등) 또는 혈소판기능을 억제하는 약물(아스피린, 염산티클로피딘, 실로스타졸 등), 혈전용해제(유로키나제 등)를 투여받고 있는 환자(‘6. 상호작용’ 항 참조)
8) 경 상장간막동맥성 문맥조영에 사용할 경우, 중등도의 식도정맥류가 있는 환자(문맥압을 상승시킬 우려가 있다.)
9) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

이상반응

(1) 쇽, 아나필락시양 증후군(모두 빈도 불명) : 쇽, 아나필락시양증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 두드러기, 후두부종, 호흡곤란, 청색증, 혈압저하 등이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 의식소실(빈도 불명) : 혈압저하에 따른 일과성의 의식소실이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 심부전, 폐수종(모두 빈도 불명) : 심부전(증강 포함), 폐수종, 흉수가 나타날 수 있으므로 심계항진, 가슴 답답함, 호흡곤란, 부종 등이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.(‘5. 일반적 주의’ 항 참조)
(4) 간질성 폐렴(빈도 불명) : 간질성 폐렴(악화 포함)이 나타날 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부 X선 이상 등이 나타난 경우에는 투여를 중지하고, 부신피질호르몬제 투여 등의 적절한 처치를 한다.
(5) 심근경색(빈도 불명) : 심근경색이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 흉통, 흉부압박감, 심전도 이상 등이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(6) 뇌출혈, 소화관출혈(모두 빈도 불명) : 뇌출혈, 소화관출혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
(7) 무과립구증, 백혈구감소, 혈소판감소(모두 빈도 불명) : 무과립구증, 백혈구감소, 혈소판감소가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고，적절한 처치를 한다.
(8) 간기능장애，황달(모두 빈도 불명)： AST(GOT)，ALT(GPT), Al-P ，γ-GTP 등의 상승을 수반한 간기능 장애나 황달이 나타날 수 있으므로，관찰을 충분히 하고, 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
이와 같은 경우에는 감량, 주입속도의 감속, 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
(1) 다음과 같은 증상이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하고 이와 같은 경우에는 감량, 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
주) 이러한 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

(1) 이 약에 의한 치료는 대증요법이고, 투여중지 후 재발하는 경우가 있으므로 주의한다.
또한 심계항진, 가슴 답답함, 호흡곤란, 부종 등이 나타난 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
특히 고령자는 심기능 등 생리기능이 저하되어 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 투여한다.
4) 동맥관 의존성 선천성 심질환 신생아에게 적용할 경우에는 다음 사항을 고려한다.
(1) 중증의 질환이 있는 신생아에게 투여하므로 관찰을 충분히 하고 신중하게 투여한다.
또한 이상반응이 나타난 경우에는 투여중지, 주입속도의 감속 등 적절한 처치를 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

동물실험(랫트, in vitro)에서 자궁수축작용이 보고되었고, 사람에서 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

동맥관 의존성 선천성 심질환 이외의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량 등의 주의를 한다

적용상의 주의

(1) 이 약의 투여로 이상반응이 나타난 경우에는 투여중지, 투여속도변경 등 적절한 처치를 한다.
(2) 이 약을 수액 이외의 다른 약물과 혼합하여 사용하지 않는다.
(3) 경 상장간막동맥성 문맥조영에 사용할 경우에는 응집크리밍을 일으킬 수 있으므로 조영제와 직접 혼합하여 사용하지 않는다.
(1) 동결된 것은 사용하지 않는다.
특히 동맥관의존성 선천성 심질환의 신생아에게 투여하는 경우, 지속정맥주입으로 인해 DEHP의 총용출량이 증가되므로 폴리염화비닐제의 수액세트 등의 사용을 피하는 것이 바람직하다.

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에글란딘주 보관법·식별

밀봉 용기에 담아 5℃ 이하에서 얼지 않게 차광하여 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기,동결을 피해 5℃이하에서 차광하여 보관
성상	무색투명한 앰플에 들어있는 백색의 유탁액으로 약간 점성이 있으며 특이한 냄새가 난다.
사용 기간	제조일로부터 14 개월
포장 단위	1mL x 1앰플, 10앰플 2mL x 10앰플

에글란딘주 건강보험 상한금액

에글란딘주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2 mL/앰플	17,548원	2026-03-01
급여	1 mL/앰플	11,790원	2026-03-01

에글란딘주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

만성동맥폐색증, 피부궤양, 진동병, 혈행 재건술 후 혈류 유지 등 말초 혈행 장애와 관련된 증상 개선 및 동맥관 의존성 선천성 심질환 등에 사용하도록 안내되어 있습니다.

주사제는 어떻게 보관해야 하나요?

밀봉 용기에 넣어 5℃ 이하의 냉장 상태에서 얼지 않도록 차광하여 보관해야 합니다.

부작용에는 어떤 것이 있나요?

혈관통, 간기능 이상, 주사부위 발적, 두통, 구역, 설사 등의 증상이 나타날 수 있으며, 드물게 심각한 이상반응이 발생할 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.