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얼사라정 20mg (라베프라졸나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

얼사라정 20mg은 라베프라졸나트륨 성분의 위산 분비 억제제입니다.

허가 품목명: 얼사라정20밀리그램(라베프라졸나트륨)

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얼사라정 20mg 효능

얼사라정 20mg은 위궤양, 십이지장궤양, 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환, 위식도역류질환의 증상 완화 및 장기간 유지요법에 사용됩니다. 또한 헬리코박터필로리 감염 환자의 항생제 병용요법과 졸링거 엘리슨 증후군 치료에도 쓰입니다.

얼사라정 20mg 복용법

얼사라정 20mg은 위궤양 및 십이지장궤양에는 성인 기준 1일 1회 10mg을 투여하며, 증상에 따라 1일 1회 20mg을 투여할 수 있습니다.

위식도역류질환의 증상 완화에는 1일 1회 10mg을 투여합니다. 헬리코박터필로리 제균 시에는 20mg과 항생제를 1일 2회씩 7일간 병용 투여합니다. 졸링거 엘리슨 증후군에는 성인 기준 1일 1회 60mg을 초회량으로 투여하며, 필요에 따라 1일 120mg까지 조절 가능합니다. 정제는 씹거나 부수지 않고 그대로 삼켜야 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

◯ 소아

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.

◯ 고령자

간기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신중히 투여한다.

얼사라정 20mg 부작용

발진, 두드러기, 가려움 등의 과민반응이 나타날 수 있습니다.

혈액계 이상, 간 기능 수치 상승, 설사, 변비, 복통, 두통, 불면, 어지럼 등이 보고되었습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

얼사라정 20mg 상호작용

위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)	위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소

얼사라정 20mg 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 페니실린계 항생제에 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 아목시실린과 병용요법시)
3) 마크로라이드계 항생제 과민반응 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함.)
4) 테르페나딘, 시사프리드, 피모지드, 아스테미졸을 투여 받고 있는 환자(헬리코박터필로리 박멸을 위해 클래리트로마이신과 병용시에 한함) (상호작용항 참조)
5) 아타자나비르를 투여중인 환자
6) 임부 및 수유부
7) 릴피비린을 투여중인 환자 (상호작용항 참조)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 간장애 환자
2) 고령자(고령자에 대한 투여항 참조)
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

1) 과민반응 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다.
또 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다.
간질폐렴이 나타날 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음 이상 등이 확인된 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 신속하게 흉부 X선 검사 등을 실시하고 적절한 처치를 한다.
다른 프로톤펌프억제제(proton pump inhibitor)계열약물(오메프라졸, 란소프라졸)에서 드물게 아나필락시스반응, 쇼크를 일으켰다는 보고가 있으므로 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

또한 이상이 인정된 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
4) 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양에 대해서는 장기적인 사용경험은 충분하지 않으므로 유지요법에는 사용하지 않는 것이 바람직하다.
대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제 투여 중단이 필요하다.
고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다(상호작용항 참조).
프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다.
전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다.
의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다.
만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다.
급성 간질성 신세뇨관염이 의심되는 환자는 이 약의 투여를 중단하고 조치를 취해야 한다.

상호작용

따라서 이 약을 포함한 프로톤펌프억제제를 아타자나비르와 동시에 투여하여서는 안 된다.
10) 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 사람의 임신에서 이 약의 안전성에 대한 데이터는 없다. 이 약은 임신중에 금기이다(동물실험에서 임신 랫트의 기관형성기에 경구투여시(400 mg/kg/day) 태자의 골화지연, 분만시 착상수, 생존자수와 분만율의 감소, 출생자의 체중증가량 저하와 open-field test에서 시행횟수와 구획이행수의 감소가 관찰되었으며, 분만전ㆍ후에 정맥투여시(30 mg/kg/day) 출생자의 지속적인 체중저하가 관찰되었다. 임신 토끼의 기관형성기에 정맥투여시(30 mg/kg/day) 태자의 체중 저하, 골화지연이 관찰되었다.).
2) 이 약이 사람의 모유로 이행되는지는 알려져 있지 않다. 수유부에서 어떠한 연구도 행해지지 않았다. 따라서 이 약을 수유중에 사용해서는 안 된다(동물실험에서 유즙중으로 분비되는 것이 보고되었고, 랫트의 분만전ㆍ후에 정맥투여(30 mg/kg/day) 출생자의 체중저하가 관찰되었다.).

고령자에 대한 투여

이 약은 주로 간장에서 대사되지만 고령자는 간기능이 저하되어 있는 경우가 많고 이상반응이 나타날 수 있으므로 소화기증상등의 이상반응(이상반응항 참조)이 나타난 경우에는 휴약하는 등 신중히 투여한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

적용상의 주의

이 약을 씹거나 부수어 복용하지 않도록 하며, 정제를 한번에 삼켜 복용한다.

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얼사라정 20mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	담황색의 원형 장용필름코팅정
제형	장용성필름코팅정
모양	원형
색상	노랑
식별 표시	UL/20
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	Alu-Alu - 28정/상자[(14정/AluAlu포장 x 2)]

얼사라정 20mg 건강보험 상한금액

얼사라정 20mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	821원	2022-10-01

얼사라정 20mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

위궤양, 십이지장궤양, 위식도역류질환의 치료 및 증상 완화, 헬리코박터필로리 제균, 졸링거 엘리슨 증후군 치료에 사용됩니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

정제를 씹거나 부수지 말고 그대로 삼켜야 합니다. 또한 장기간 투여 시 정기적인 검사가 필요할 수 있습니다.

부작용이 있나요?

발진, 가려움, 설사, 변비, 복통, 두통 등 다양한 이상반응이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.