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아리셉트정 23mg (도네페질염산염수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아리셉트정 23mg은 도네페질염산염 성분의 알츠하이머형 치매 치료제입니다.

허가 품목명: 아리셉트정23밀리그램(도네페질염산염)

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아리셉트정 23mg 효능

아리셉트정 23mg은 중등도에서 중증의 알츠하이머형 치매 증상을 치료하는 효능이 있습니다. 정확한 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아리셉트정 23mg 복용법

아리셉트정 23mg은 1일 1회 저녁 취침 직전에 복용하며, 음식과 상관없이 투여할 수 있습니다.

이상한 꿈, 악몽, 또는 불면 등의 수면 교란이 발생할 경우 아침 복용을 고려할 수 있습니다. 흡수 속도가 증가될 수 있으므로 분할, 분쇄하거나 씹어서는 안 됩니다. 초기 권장 용량은 5mg을 1일 1회 투여하는 것이며, 4~6주간 투여 후 임상적 반응을 평가하여 10mg까지 증량할 수 있습니다. 최소 3개월 동안 10mg을 1일 1회 복용한 경우 23mg을 1일 1회 투여할 수 있습니다.

아리셉트정 23mg 부작용

설사, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움, 불면, 피로, 두통 등이 나타날 수 있습니다.

또한 근육 경련, 통증, 실신, 서맥, 심계항진, 발진, 가려움증 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아리셉트정 23mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 어린 새끼의 생존율과 사산율에 영향을 줌.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 어린 새끼의 생존율과 사산율에 영향을 줌.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 도네페질염산염, 피페리딘 유도체 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 동부전증후군, 심방내 및 방실접합부전도장애 등 심장질환 환자(미주신경자극작용으로 인해 서맥을 일으키고 부정맥이 발생할 가능성이 있다.)
2) 비스테로이드성 소염진통제를 투여중인 환자 또는 소화성궤양의 병력 환자(위산분비 촉진 및 소화관운동 촉진으로 소화성궤양이 악화될 가능성이 있다.)
3) 천식 및 폐쇄폐질환 병력 환자(기관지평활근의 수축 및 기관지점액 분비 항진으로 증상이 악화될 수 있다.)
4) 추체외로장애(파킨슨병, 파킨슨증후군 등) 환자(선조체의 콜린계신경의 항진으로 증상을 유발 또는 악화시킬 가능성이 있다.)

이상반응

다음과 같은 증상이 나타날 때는 투약을 중지하는 등 적절한 처치를 하여야 한다.
*** 설명할 수 없는 간기능 장애의 경우, 이 약의 투여 중단이 고려되어야 한다.
(1) 투여중단의 원인이 된 이상반응
통제된 임상 시험에서의 이상반응으로 인한 약물 투여 중단율은 이 약의 투여군이 12%, 위약군이 7% 였다.
투여 중단된 가장 빈번한 이상반응은, 이 약의 투여군의 최소 2%에서 발생했고 그 빈도가 위약군의 2배 이상으로 정의되며, 식욕감퇴(이 약의 투여군 2% , 위약군 1%), 구역(이 약의 투여군 2%, 위약군 1% 미만), 설사(이 약의 투여군 2% 위약군 0%), 요로감염증(이 약의 투여군 2% 위약군 1%) 등이 해당되었다.
(1) 투여중단의 원인이 된 이상반응
이 약 23㎎/일의 통제된 임상시험에서 이상반응으로 인한 투여 중단율은 18.6%로 이 약 10㎎/일 투여군의 7.9%보다 높았다.
투여중단의 원인이 된 가장 흔한 이상반응은 최소 1%의 환자군에서 발생하며 이 약 10㎎/일 용량보다 많이 나타나는 경우로 정의하였다.
표 1. 통제된 임상시험에서 나타난 투여군 별 투여중단의 원인이 된 가장 흔한 이상반응
례 수 / 투여중단 %
이상반응으로 인해 이 약을 투여중단하는 경우의 대부분은 치료 시작 1개월 내에 발생하였다.

일반적 주의

(6) 간기능 장애 : 10명의 안정적 알코올성 간경화 환자 연구에서 이 약의 청소율은 성별 및 연령을 감안한 10명의 건강한 대상자에 비해 20%가 감소하였다.

상호작용

(2) CYP3A4 및 CYP2D6 유도제(예 : 리팜피신, 페니토인, 카르바마제핀, 덱사메타손, 페노바르비탈, 알코올)는 이 약의 대사를 증가하고 약효를 감소시킬 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 임신한 여성에 대한 이 약의 임상 자료가 없으므로 꼭 필요한 경우가 아니라면 임신중 이 약을 사용해서는 안된다.
동물실험에서 기형발생을 일으키지 않았지만 어린 새끼의 생존율과 사산율에 영향을 주었다. 임부에 대한 잠재적인 위험은 알려지지 않았다.
2) 수유부 : 이 약은 랫드의 모유에 이행되었다. 이 약의 모유로의 이행여부는 알려져 있지 않다. 수유기 여성에 대한 연구 결과는 없으므로 수유부에게 이 약을 사용해서는 안되며, 반드시 투여되어야 할 경우에는 수유를 치료기동안 중단하여야 한다.

소아에 대한 투여

소아에서의 안전성은 아직 확립된 바 없다(소아에서의 사용경험이 없다.).

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아리셉트정 23mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관
성상	빨간색의 양면이 볼록한 원형 필름코팅정
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	주황
식별 표시	ARICEPT/23
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/병

아리셉트정 23mg 건강보험 상한금액

아리셉트정 23mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	3,899원	2026-01-01

아리셉트정 23mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

중등도에서 중증의 알츠하이머형 치매 증상을 치료하는 데 사용됩니다.

하루에 몇 번, 어떻게 복용하나요?

1일 1회 저녁 취침 직전에 복용하는 것으로 안내되어 있습니다. 약을 분할하거나 씹어서 복용하지 않도록 주의해야 합니다.

나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?

설사, 구역, 구토, 식욕부진, 어지러움, 불면, 피로, 두통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사나 약사와 상담하는 것이 좋습니다.

보관은 어떻게 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.