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아뎀파스정 2.5mg (리오시구앗)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아뎀파스정 2.5mg은 리오시구앗 성분의 폐고혈압 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 아뎀파스정2.5밀리그램(리오시구앗)

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아뎀파스정 2.5mg 효능

아뎀파스정 2.5mg은 수술이 불가능하거나 수술 후 지속 또는 재발하는 만성 혈전색전성 폐고혈압 성인 환자의 운동능력 개선과, 폐동맥고혈압 성인 환자의 운동능력 개선에 사용됩니다.

아뎀파스정 2.5mg 복용법

성인은 초기 용량으로 2주 동안 1회 1.0 mg을 1일 3회 음식물 섭취 여부와 관계없아뎀파스정 2.5mg 6-8시간 간격으로 복용하도록 안내되어 있습니다.

수축기 혈압이 95 mmHg 이상인 경우 2주 간격으로 0.5 mg씩 증량하여 최대 2.5 mg까지 투여할 수 있으며, 1일 최대 용량은 7.5 mg입니다. 정제를 삼킬 수 없는 경우 부수어 물이나 부드러운 음식에 섞어 투여할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

(1) 고령자
만 65세 이상의 고령자에서 이 약의 노출이 증가했으므로 개인별 용량 적정 시 특별한 주의가 필요하다.

아뎀파스정 2.5mg 부작용

매우 흔하게 두통, 어지러움, 소화불량, 설사, 구역, 구토, 말초 부종이 나타날 수 있습니다.

흔하게 위장염, 빈혈, 두근거림, 저혈압, 객혈, 코피, 비충혈, 위염, 위식도 역류 질환, 연하 곤란, 위장 및 복부 통증, 변비, 복부 팽만이 보고되었습니다. 드물게 폐출혈이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

아뎀파스정 2.5mg 상호작용

혈압강하작용 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	명문니트로글리세린0.6밀리그램설하정	혈압강하작용 증가
병용금기	센글라정100밀리그램(실데나필시트르산염)	Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가
병용금기	시알리스정20밀리그램(타다라필)	Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가
병용금기	엠빅스에스구강붕해필름50밀리그램(미로데나필)	Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가
병용금기	자이데나정200밀리그램(유데나필)	Guanylate cyclase 자극제의 혈압강하작용 증가

아뎀파스정 2.5mg 복용 전 주의사항

리오시구앗(미분화) 7.5mg

복용 금기

용량주의: 리오시구앗(미분화) 7.5mg

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약은 태아에게 해로울 수 있으므로 임부에게 투여하지 않는다. 임신 가능성이 있는 여성은 이 약 투여 시작 전, 투여 중 매 달 그리고 투여 종료 후 1개월 시점에 임신하지 않았음을 확인하여야 한다. 이 약을 투여하는 동안 및 투여 종료 이후 1개월까지 적절한 피임법을 사용하여 임신을 방지하여야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
3) 모든 형태의 질산염 제제 또는 산화질소 공여제(예: 아질산아밀)를 병용하는 환자
4) PDE-5 저해제 (예: 실데나필, 타다라필, 바데나필 등)를 병용하는 환자
5) 치료 시작 시 수축기 혈압이 95 mm Hg 미만인 환자
6) 중증의 간장애 환자 (Child Pugh C)
7) 크레아티닌 청소율이 15ml/min미만이거나 투석중인 환자
8) 다른 가용성 구아닐레이트 시클라제(sGC) 자극제를 병용하는 환자 (‘6. 상호작용’ 참조)
9) 특발성 간질성 폐렴(PH-IIP)과 관련된 폐고혈압환자
10) 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자 (이 약은 유당을 함유하고 있음)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 폐정맥 폐색성 질환 환자
폐혈관 확장제는 폐정맥 폐색성 질환 (Pulmonary veno Occlusive Disease, PVOD)환자의 심혈관 상태를 심각하게 악화시킬 수 있다. 따라서 이러한 환자들에게 이 약 투여는 권장되지 않는다. 폐부종의 징후가 발생할 경우, PVOD의 관련 가능성이 고려되어야 하며, PVOD가 확진되면 이 약 투여를 중단해야 한다.
2) 호흡기 출혈 환자
폐고혈압 환자 중 특히 항응고 치료를 받는 환자에게서 호흡기 출혈의 가능성이 증가한다. 이 약을 복용하는 동안, 특히 기관지 동맥색전술 등으로 치료 받은 경우를 포함하여 최근에 심각한 객혈을 경험한 경우와 같은 위험 인자가 있으면 심각하고 치명적인 호흡기 출혈의 위험성이 더욱 증가할 수 있다. 의사는 정기적으로 개별 환자의 유익성-위험성을 평가해야 한다.
3) 저혈압 가능성이 있는 환자
이 약은 혈관을 확장시키며 저혈압을 발생시킬 수 있다. 이 약을 처방하기 전에, 의사는 특정 기저 질환을 가진 환자가 이러한 혈관확장 효과 때문에 악영향을 받을 가능성이 있는지 신중하게 고려해야 한다. (예: 고혈압 치료를 받는 환자, 또는 휴식기 저혈압, 저혈량증, 중증 좌심실 유출로 폐쇄 또는 자율신경계 이상 환자). 저혈압의 증상이나 징후가 나타나면 이 약의 감량을 고려해야 한다.
4) 간장애 환자
중등도의 간장애 환자 (Child Pugh B)에서 이 약의 노출이 증가했으므로 경증내지 중등도의 간장애 환자는 개인별 용량 적정 시 특별한 주의가 필요하다.
5) 신장애 환자
경증, 중등도 또는 중증의 신장애 환자 (크레아티닌 청소율 15-80 mL/min)에서 이 약의 노출이 증가했으므로 경증내지 중증의 신장애환자는 개인별 용량 적정 시 특별한 주의가 필요하다.
6) 고령자
만 65세 이상의 고령자에서 이 약의 노출이 증가했으므로 개인별 용량 적정 시 특별한 주의가 필요하다.
7) 다른 약물과의 병용 투여
(1) 이 약을 강력한 다중 경로 CYP 및 P-gp/BCRP 저해제[예. 아졸계 항진균제(케토코나졸, 이트라코나졸 등), HIV단백분해효소 저해제(예: 리토나비어 등)]와 병용하면 이 약의 노출이 증가하여 약리효과 및 이상반응 발현율이 증가할 수 있다.
안정적 용량의 강력한 다중 경로 CYP 및 P-gp / BCRP 저해제를 복용중인 환자의 경우 이 약을 처방하기 전에 개별 환자의 유익성-위해성을 평가해야 한다. 치료 시작과 치료 중에 저혈압 징후 및 증상을 모니터링하고, 환자가 저혈압의 증상이나 징후를 나타내면, 약물을 중단하거나 이 약을 1.0mg 이상 복용하는 환자의 경우 용량 감량을 고려한다(‘용법·용량’ 참조).
이 약을 안정적인 용량으로 복용하는 환자에게 강력한 다중 경로 CYP 및 P-gp/BCRP 저해제의 사용을 시작하는 것은 제한된 데이터로 인해 권장되지 않는다. 대체 치료법이 고려되어야 한다.
(2) 티로신 키나제 저해제인 엘로티닙과 같은 강력한 CYP1A1 억제제, 면역억제제인 사이클로스포린 A와 같은 강력한 P-gp/BCRP 저해제와 병용투여 할 경우 이 약의 노출이 증가될 수 있으므로 이러한 약물은 주의해서 사용해야 한다. 혈압을 모니터링하고 이 약의 용량 감소를 고려해야 한다.

일반적주의

따라서 PDE-5저해제, 질산염 또는 산화질소 공여제와의 병용은 금기이다.

상호작용

그러므로, 어떠한 형태든 질산염 제제 또는 산화질소 공여제(예: 아질산아밀)와 이 약의 병용은 금기이다.
PDE 5 억제제 (예: 실데나필, 타다라필, 바데나필)와 이 약의 병용 투여는 금기이다.
이 약과 다른 가용성 구아닐레이트 시클라제(sGC) 자극제의 병용 투여는 금기이다.
(‘2. 다음 환자에는 투여하지 말 것’ 참조)

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
이 약을 임부에게 투여한 적절한 자료는 없다. 동물 시험에서 생식 독성이 나타났다. 따라서, 이 약은 임신 중에는 금기이다. 만약 이 약을 복용하는 동안 임신이 되었다면 태아에게 잠재적 위험이 있음을 환자에게 알려야 한다. 가임 여성은 이 약을 투여하는 동안 효과적인 피임법을 사용해야 한다.
이 약은 랫드를 이용한 배·태자발생시험에서 사람노출의 약8배 용량에서 심장기형(심실중격결손)이 유발되었고, 약2배 용량에서 배자독성(착상후소실증가)이 관찰되었다. 토끼를 이용한 배·태자발생시험에서는 사람노출의 4배용량에서 자연유산이 관찰되었고, 13배용량에서 흡수증가가 관찰되었다.
2) 수유부
모유 수유 중인 여성에서 이 약을 투여한 자료는 없다. 동물 시험에서 이 약은 모유로 분비되는 것으로 확인되었다. 모유 수유를 받는 영아에 대한 중대한 이상 반응의 가능성이 있기 때문에 이 약은 수유 중에는 금기이다. 수유부에 대한 약물의 중요성을 고려하여 모유 수유 중단 또는 약물 치료를 중단/회피 여부에 대한 결정이 필요하다.
3) 생식능
이 약은 사람에서 수태능에 대한 영향을 평가한 자료는 없다. 랫드를 이용한 생식독성시험결과, 암수 모두에서 수태능에 대한 영향은 없었다.

소아에 대한 투여

소아환자에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않으므로 소아환자에게 이 약 투여는 권장되지 않는다.

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아뎀파스정 2.5mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1 -30℃)
성상	양면이 볼록한 빨간 주황색의 원형 필름코팅정으로 한쪽에는 “2.5” 위에 “R” 이, 다른 한쪽에는 Bayer cross 가 각인되어 있다.
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	주황
식별 표시	마크/R2.5
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	42정(21정/PTP포장x2)

아뎀파스정 2.5mg 건강보험 상한금액

아뎀파스정 2.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	29,624원	2025-06-01

아뎀파스정 2.5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

수술이 어렵거나 재발하는 만성 혈전색전성 폐고혈압 및 폐동맥고혈압 성인 환자의 운동능력 개선을 위해 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

성인은 1회 1.0 mg을 1일 3회, 약 6-8시간 간격으로 복용하는 것이 권장됩니다. 혈압 상태에 따라 의사의 판단하에 용량을 조절하며, 1일 최대 7.5 mg까지 투여할 수 있습니다.

복용 시 주의해야 할 부작용이 있나요?

두통, 어지러움, 소화불량, 구역, 구토, 설사, 말초 부종 등이 나타날 수 있습니다. 또한 객혈이나 폐출혈과 같은 호흡기 출혈 위험이 있으므로 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.