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아넥세이트주 0.5mg (플루마제닐)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

아넥세이트주 0.5mg은 벤조디아제핀계 약물의 중추진정작용을 역전시키는 전문의약품입니다.

허가 품목명
아넥세이트주0.5밀리그램(플루마제닐)

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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아넥세이트주 0.5mg 효능

아넥세이트주 0.5mg은 벤조디아제핀계 약물로 유도 또는 유지되는 전신마취의 종료 시 사용합니다. 또한 벤조디아제핀계 약물 중독의 확진 및 해독, 의식불명 시 원인 감별을 위한 진단 수단으로 사용됩니다.

아넥세이트주 0.5mg 복용법

마취 시 초회 권장 투여량은 0.2mg을 15초 이내에 정맥주사합니다.

  • 의식 회복이 불충분하면 0.1mg을 추가 투여하며, 필요한 경우 60초 간격으로 반복하되 총투여량이 1mg을 초과하지 않도록 합니다. 중환자 치료 시 초회 권장 투여량은 0.3mg이며, 의식 회복이 되지 않으면 총투여량이 2mg이 될 때까지 반복 투여할 수 있습니다. 혼미상태 재발 시 시간당 0.1-0.4mg을 점적정맥주입할 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

아넥세이트주 0.5mg 부작용

쇽, 혈압상승, 빠른맥, 느린맥, 인두이화감, 경련, 두통, 흥분, 어지러움, 환각, 불안감, 떨림, 권태감, 우울, 간 수치 상승, 백혈구 감소, 크레아티닌 상승, 주사부위 통증, 홍조, 구역, 구토, 두근거림, 공포감, 아나필락시스를 포함한 과민반응이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

아넥세이트주 0.5mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되 특히 어린이, 노약자에 사용시에는 각별히 주의한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 이 약 및 벤조디아제핀 제제에 과민증 환자
  • 2) 삼(사)환계 항우울제의 중증 중독에 의한 자율신경성(항콜린성), 운동이상 또는 심혈관계 증상(부정맥, 심혈관 폐쇄등), 저체온증, 허탈감이 있는 환자
  • (벤조디아제핀 제제와 삼(사)환계 항우울제의 혼합독성은 벤조디아제핀의 보호적인 효과에 의해 은폐될 수 있다. 이 경우 항우울제증상이 사라질 때까지 산소호흡기 등 보조적 호흡기구를 사용한다.)
  • 3) 생명에 지장이 있을 수 있는 상황(예 : 머리손상 후 두개내압 이상 또는 간질지속상태)에서 벤조디아제핀을 투여받고 있는 환자
  • 4) 수술 후 아편의 지속적인 호흡억제효과가 있는 경우 및 이미 의식이 명료한 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 장기간 벤조디아제핀 치료를 받는 간질 환자(이 약이 약한 항경련 작용을 나타내기는 하지만, 이 약에 의한 갑작스러운 벤조디아제핀계 항경련제의 작용저해는 간질환자에서 경련을 유발시킬 수 있다.)
  • 2) 수술 전 또는 진정되기 전의 불안의 정도가 높은 환자, 특히 관동맥질환이 있는 환자(조기각성을 억제하기 위하여 진정정도의 상태를 유지하는 경우가 많으므로 그런 처치환자에게 투여하는 경우에는 소량부터 시작하여 환자 개별적인 필요량을 투여한다.)
  • 3) ICU영역에서 고혈압 환자(각성시 혈압상승이 나타나기 때문에 그런 처치환자에게 투여하는 경우에는 소량부터 시작하여 개별적인 필요량을 투여한다.)
  • 4) 벤조디아제핀계 제제가 투여된 중증두부외상환자 또는 불안정한 두개내압이 있는 환자(벤조디아제핀계 제제의 길항작용에 의해 두개내압항진이나 발작이 일어날 수 있다.)
  • 5) 고령자(고령자는 벤조디아제핀계 약물의 작용에 대하여 감수성이 크다.)
  • 6) 간기능장애 환자(이 약은 주로 간에서 대사 되므로 간기능 장애 환자는 주의 깊게 용량을 적정하는 것이 권장된다. 벤조디아제핀계 제제의 작용소실시점의 연장이 고려되므로 각성 후 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.)
  • 7) 근신경차단제와 병용할 경우에는 근신경차단제의 효과가 완전히 사라진 후에 이 약을 투여한다.
  • 8) 1세 미만의 영아에서 의식진정의 역전, 소아에서 과량 투여의 조절, 신생아의 인공소생술 및 소아에서 일반마취유도를 목적으로 투여한 벤조디아제핀의 진정효과의 역전에 이 약을 투여할 때는 사용경험이 충분하지 않으므로 주의한다.
  • 9) 심근경색증, 부정맥 환자

이상반응

  • 10) 벤조디아제핀 장기투여 환자(이 약 투여 수 주 전에 벤조디아제핀 투여를 중단한 환자포함)에게 이 약을 과도히 빠르게 주사하면 불안발작, 빠른맥(빈맥), 어지러움, 땀, 설사와 같은 벤조디아제핀 금단증상이 나타날 수 있다.

일반적 주의

  • 또한 벤조디아제핀의 효과가 가라앉을 때까지 비처방약이나 술을 마시지 않도록 한다.

상호작용

  • 4) 이 약과 알코올과의 상호작용은 알려진 바 없다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임신중의 투여에 관하여 안전성이 확립되어있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 2) 동물실험에서 모유로 분비된다는 보고가 있으므로 투여 중에 수유를 피하도록 한다.

소아에 대한 투여

  • 소아 등에 대하여는 안전성이 확립되어있지 않다(사용경험이 적다.).

고령자에 대한 투여

  • 투여 전에 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

보관 및 취급상의 주의사항

  • 3) 이 약을 시린지에 주입하거나 생리식염수 또는 5% 포도당 용액에 희석한 경우, 24시간 이후에는 사용하지 않는다.

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아넥세이트주 0.5mg 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 30℃ 이하에서 보관합니다. 시린지에 주입하거나 희석한 경우 24시간 이후에는 사용하지 않으며, 사용 직전까지 원래의 앰플에 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 30℃이하 보관
성상무색투명한 액이 무색의 투명한 유리앰플에 든 주사제
사용 기간제조일로부터 60 개월
포장 단위5앰플/상자[5 밀리리터/앰플]

아넥세이트주 0.5mg 건강보험 상한금액

아넥세이트주 0.5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여5 mL/앰플14,658원2026-01-01

아넥세이트주 0.5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 사용하나요?

벤조디아제핀계 약물에 의한 진정작용을 역전시키거나, 해당 약물 중독의 해독 및 진단 목적으로 사용됩니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

혈압 변화, 맥박 이상, 경련, 두통, 어지러움, 구역, 구토, 불안감 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

밀봉용기에 담아 30℃ 이하의 실온에서 보관하며, 희석 후에는 24시간 이내에 사용해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.