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쓰리티씨정 150mg (라미부딘)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

쓰리티씨정 150mg은 HIV-1 감염 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용하는 약입니다.

허가 품목명: 쓰리티씨정150밀리그램(라미부딘)

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쓰리티씨정 150mg 효능

쓰리티씨정 150mg은 HIV-1 감염 환자의 치료를 위해 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 사용합니다. 정확한 처방은 의사·약사와 상담하세요.

쓰리티씨정 150mg 복용법

성인은 1회 150mg을 1일 2회 투여하거나 1회 300mg을 1일 1회 투여하도록 안내되어 있습니다.

식사와 관계없이 복용 가능하며 정제를 부수지 않고 그대로 삼켜야 합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

1. 성인, 청소년 및 체중 25 kg 이상 소아
이 약으로서 1회 150 mg, 1일 2회 투여하거나 1회 300 mg, 1일 1회 투여한다.
2. 3개월 이상, 체중 25 kg 미만의 소아
정제로 투여하기 위하여 체중범위에 따른 용량 투여가 권장된다.
- 체중 20kg 이상 ~ 25kg 미만: 1일 권장용량은 225 mg이다. 아침에 1/2정(75 mg), 저녁에 1정(150 mg) 투여 또는 1과 1/2정(225 mg)을 1일 1회 투여
- 체중 14kg 이상 ~ 20kg 미만: 1일 권장용량은 150 mg이다. 1회 1/2정(75 mg)을 1일 2회 투여 또는 1정(150 mg)을 1일 1회 투여
- 3개월 미만의 소아에 있어서 이 약의 사용에 대한 자료는 매우 제한적이다.
복용방법을 바꾸고자 하는 경우에는 다음 방법을 따른다.
1) 1일 2회 요법을 1일 1회 요법으로 바꾸고자 하는 경우: 1일 2회 요법 중 1회 투여량을 마지막으로 복용 후, 12시간 가량 경과 후 1일 1회 요법의 투여량을 복용한다. 이후 24시간 간격으로 1일 1회 요법에 따라 복용한다.
2) 1일 1회 요법을 1일 2회 요법으로 바꾸고자 하는 경우: 1일 1회 요법 투여량을 마지막으로 복용한 후 24시간 가량 경과 후 1일 2회 요법에 따라 복용한다.
1) 성인, 청소년 및 체중 25kg 이상 소아
크레아티닌 청소율 (Clcr, mL/min)
첫 투여용량
이후 투여용량
Clcr ≥ 30
300mg 또는 150 mg
300 mg 1일 1회 또는
150 mg 1일 2회
30 ＞ Clcr ≥15
150 mg
100 mg 1일 1회
15 ＞ Clcr ≥5
150 mg
50 mg 1일 1회
5 > Clcr
50 mg
25 mg 1일 1회
* 혈액 또는 복막투석 후 추가투여는 필요하지 않다.
2) 3개월 이상, 체중 25kg 미만의 소아
이 약의 용량조절을 권장하기에 충분한 자료가 없으나, 크레아티닌 청소율 50 mL/min 미만의 소아 환자에게는 용량 간격의 증감이 고려되어야 한다(참조 : 사용상 주의사항 5. 일반적 주의 중 2) 신장애환자).

쓰리티씨정 150mg 부작용

흔하게 구역, 구토, 상복부통, 복부경련, 설사, 식욕부진, 관절통, 근육이상, 어지러움, 두통, 불면증, 기침, 코증상, 발진, 탈모증, 가려움, 피로, 권태, 발열이 나타날 수 있습니다.

흔하지 않게 소화불량, 위염, 복부팽만감, 호중성백혈구감소증, 빈혈, 저혈소판증, 간효소치 상승, 우울증 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

쓰리티씨정 150mg 복용 전 주의사항

동물실험에서 임신초기에 태자치사 나타남

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 임신초기에 태자치사 나타남

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 뉴클레오시드 유사체를 단독투여 하거나 이 약이나 다른 항레트로바이러스제와 병용하는 경우에 치명적인 사례를 포함하여 젖산산증과 지방증을 동반하는 중증 간비대가 보고되었다. 젖산산증 또는 현저한 간독성(트랜스아미나제의 상승 없는 지방증과 간비대 포함)으로 의심되는 임상 증상이나 실험실적 검사 이상을 나타낸 환자에 대해서는 이 약의 투약을 중지한다(5. 일반적 주의 참조).
2) HIV와 B형간염 바이러스가 동시 감염된 환자에게서 이 약의 투여 중단 후 B형간염의 중증 급성 악화가 보고되었다. 그러므로 이러한 환자에게서 이 약의 투여를 중단하는 경우에는 투여 중단 후에도 최소 수개월간의 간기능 검사 및 HBV-DNA 정량검사의 주기적인 모니터링이 필요하다.
3) 드물게 췌장염이 보고되었으나, 이 약의 투여에 의한 것인지 HIV 질환에 기인한 것인지는 분명하지 않다. 췌장염을 암시하는 증상(심한 복부통증, 구역/구토)이나 실험실적 수치 이상(혈청아밀라제, 혈청리파아제, 중성지방 상승 등)이 나타나면 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.
4) 항레트로바이러스제로 병용치료를 받는 환자에서 중심비만증, Buffalo hump, 말초소모증, 얼굴소모증, 유방 확장, 혈청 지질 및 혈당 상승을 포함한 체지방 재분배/축적이 개별적으로 또는 동시에 관찰되었다. 단백질분해효소 저해제 및 뉴클레오시드 유사체 계열의 약물이 이들 이상 반응과 관련이 있으며, 일반적으로 지방이상증으로 불리지만 치료군 별, 개인 간에 위험성의 차이가 있음이 나타났다. 또한 지방이상증은 HIV 질병 상태, 고령, 장기간의 항레트로바이러스 치료 등이 중요한 역할을 하며, 상가 작용을 할 수도 있는 다인자 병인론으로 설명할 수 있다. 이들 증상의 장기 예후는 아직 불명확하나 이에 대한 적절한 평가를 하기 위해 지방 재분배의 신체적 징후 평가, 혈청 지질 및 혈당 측정 등을 포함한 적절한 임상검사를 실시해야 하며, 지방이상증이 있는 경우 임상적으로 적절히 관리해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중등증∼중증 신장애 환자(이 약의 배설반감기가 연장되므로 투여량을 감량해야 한다.)
2) HIV 및 B형간염 바이러스에 동시 감염된 환자(만성 B형간염 환자에서 라미부딘을 투여하는 도중 치료반응의 소실과 함께 라미부딘 저항성 B형 간염바이러스가 출현할 수 있다. 또한 투여 중단 시 간염이 재발될 수 있으며, 대상부전인 간질환 환자에서는 더욱 중증으로 나타날 수 있다.)
3) 만성 C형간염으로 인터페론과 리바비린 치료를 받고 있는 환자(이 약과 서로 상호작용을 일으키지는 않지만, 비대상성 간부전의 가능성에 유의한다.)
4) 췌장염의 병력이 있는 소아 환자, 췌장염의 원인이 될 수 있는 약물을 동시에 투여 받고 있는 환자(이 약의 투여로 췌장염의 발생을 유도하거나 증상을 악화시킬 수 있다.)
5) 간비대, 간염 또는 비만여성과 같은 간질환의 위험인자가 있는 환자(이 약 및 다른 뉴클레오시드 유사체 투여 시 주의한다.)

이상반응

드물게 췌장염이 보고되었으나, 이 약의 투여에 의한 것인지는 분명하지 않으며, 췌장염이 의심되면 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.

일반적 주의

1) 이 약은 단독요법으로 투여하지 않는다.
※ 3개월 이상, 체중 25kg 미만의 소아
신장애 소아환자에게 라미부딘을 사용한 유용한 자료는 없다.
크레아티닌 청소율 50 mL/min 미만의 소아 환자에게는 용량 감소 및 투여 간격의 증가가 고려되어야 한다.
이러한 조기 증상 및 대사성 젖산산증, 진행성 간비대, 급속한 아미노전이효소의 수치 상승을 보이는 경우 뉴클레오시드 유사체 투여를 중단해야 한다.
간비대, 간염 또는 그 밖의 간질환의 위험인자와 간지방증(약물 또는 알코올 포함)을 가진 모든 환자(특히 비만 여성)에서 뉴클레오시드 유사체를 투여할 때 주의를 기울여야 한다.
자궁 내 또는 출생 후에 뉴클레오사이드 유도체에 노출되었던 HIV-음성인 유아에게서 미토콘드리아 기능 장애가 나타났다는 보고가 있었다.
HIV-음성일지라도 자궁 내에서 뉴클레오사이드 및 뉴클레오티드 유도체에 노출된 소아는 임상적, 실험실적 추적 검사를 받아야 하며 관련 증상 또는 증후가 있을 경우 미토콘드리아 기능 이상 가능성 여부에 대해 철저히 검사받도록 해야 한다.
이러한 소견은 HIV의 수직감염을 예방하기 위하여 임부에게 현재 권고하고 있는 항레트로바이러스 치료요법에 영향을 미치지 않는다.
지방이상증의 높은 위험은 고령과 같은 개인적인 인자 및 항레트로바이러스의 장기 치료 및 관련 대사 장애 등과 같은 약물 관련 인자와 관계가 있다.
HIV와 B형 간염 바이러스가 동시 감염된 환자에 이 약의 투여를 중단하는 경우 이 약의 투여 중단으로 B형 간염의 중증 급성 악화가 나타날 수 있기 때문에 간기능 검사와 HBV 복제 마커에 대한 주기적 모니터링이 권장된다.
10) 골괴사증 : 비록 병인은 다인성(코르티코스테로이드 사용, 알코올 섭취, 중증 면역억제, 높은 신체 질량 지수를 포함)으로 여겨지고 있으나, 골괴사증 사례는 진행성 HIV 질환 환자 및/또는 CART(combination antiretroviral therapy, 항레트로바이러스제 병용요법)에 장기간 노출된 환자에서 주로 보고되었다.

상호작용

소르비톨 함유 의약품과의 병용 투여를 피할 수 없을 경우, 정제를 사용하거나 HIV-1 바이러스 양을 더 자주 모니터링 할 것을 고려해야 한다.

임부에 대한 투여

1) 라미부딘은 항레트로바이러스 임신 등록(Antiretroviral Pregnancy Registry)에서 임신과 분만을 한 여성 11,000명 이상을 대상으로 평가되었다. 항레트로바이러스 임신 등록의 유효한 데이터에서, 라미부딘이 포함되지 않은 처방에서의 발생률에 비하여 라미부딘이 포함된 처방에서 주요한 선천적 결손증 위험성의 증가가 나타나지 않았다. 그러나 임산부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없으며, 임신 중의 라미부딘의 안전한 사용에 대해서는 평가되지 않았다.
2) 토끼를 이용한 동물실험에서 인체에 투여하는 농도에 필적하는 농도로 이 약을 투여한 경우 임신초기에 태자치사를 일으켰으나, 랫트에게서는 인체에서의 농도보다 최대 35배가 되도록 노출시켜도 태자독성의 증거가 나타나지 않았다. 이 약은 랫트와 토끼의 태반을 통과하였다. 동물실험에서 기형발생이나 암수의 생식능력에는 영향을 주지 않았다.
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 사용하며, 특히 동물실험에서 초기태자치사의 잠재적 위험성이 제시되었으므로 임신 초기 3개월 동안의 투여는 권장하지 않는다. 동물실험의 결과가 항상 인체의 반응을 예측하지는 않지만 토끼에서의 소견은 초기배아소실의 잠재적 위험성을 제시한다.
4) 임부에서의 이 약의 안전성을 평가할 만한 자료는 제한적이다. 사람을 대상으로 한 연구에서 이 약은 태반으로 이행되어 출생 시 신생아의 혈청 라미부딘 농도는 모체 및 분만 시의 탯줄 혈청의 농도와 유사하였다.
5) 임상시험에서 HIV에 감염된 임부에게 임신 38주에 이 약 300mg을 1일 2회까지 투여했을 때 안전하였으며, 내약성이 우수한 것으로 증명되었다.
6) 자궁에서 또는 분만 전에 뉴클레오시드 역전사효소 저해제에 노출된 신생아 및 영아에서 경미한 일과성의 혈청 젖산 수치 상승이 보고되었는데 이는 미토콘드리아 기능장애와 관련있는 것으로 보인다. 혈청 젖산의 일과성 상승의 임상적 연관성은 알려져 있지 않다. 발달 지연, 뇌전증, 기타 신경 질환이 매우 드물게 보고되었으나 이들 증상들과 자궁에서 또는 분만 전의 뉴클레오시드 역전사효소 저해제 노출과의 연관성은 확립되어 있지 않다. 그러나, 이러한 결과와 상관없이 HIV 수직감염을 예방하기 위해, 임부에 대한 항레트로바이러스 치료는 실시해야 한다.

수유부에 대한 투여

HIV의 전염을 방지하기 위하여 HIV에 감염된 여성 환자들에게 수유하지 말 것을 권장한다. 이 약이 모유로 분비된다는 연구결과가 있으므로 HIV 전염 및 이 약의 잠재적 위험성을 고려하여 이 약을 투여 중인 여성은 모유수유를 하지 않도록 한다.
라미부딘 1일 2회 150mg(지도부딘 1일 2회 300mg 병용투여) 또는 라미부딘 1일 2회 300mg을 반복하여 경구투여한 시험에서 라미부딘이 혈청농도와 유사한 농도(0.5~8.2㎍/ml)로 모유로 분비되었다.
또 다른 라미부딘 1일 2회 150mg(지도부딘 300mg 병용투여 또는 라미부딘/지도부딘 또는 아바카비르/라미부딘/지도부딘 복합체)을 반복하여 경구투여한 시험에서 모유 대 모체혈장 비율이 0.6과 3.3 사이였다.
영아에서 라미부딘의 혈청농도중앙값은 18~28ng/ml이었으며 한 시험에서는 관찰되지 않았다(분석 감도 7ng/mL).
모유수유를 받은 영아에서 세포내 라미부딘삼인산염(라미부딘의 활성대사체) 농도는 측정하지 않았다. 그러므로 측정된 모화합물의 혈청농도와의 임상적 연관성은 알 수 없다.

고령자에 대한 투여

일반적으로 고령자는 신기능이 저하된 경우가 많아 높은 혈중농도가 지속될 위험이 있고 이상반응이 발현하기 쉬우므로, 용량 및 투여간격에 유의하여 신중히 투여한다.

보관 및 취급상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

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쓰리티씨정 150mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기 실온보관
성상	흰색의 다이아몬드형 필름 코팅 정제
제형	필름코팅정
모양	마름모형
색상	하양
식별 표시	GX분할선CJ7
사용 기간	제조일로부터 60 개월
포장 단위	60정/병

쓰리티씨정 150mg 건강보험 상한금액

쓰리티씨정 150mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	3,968원	2026-01-01

쓰리티씨정 150mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

HIV-1 감염 환자에서 다른 항레트로바이러스제와 병용하여 치료하는 목적으로 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인의 경우 1회 150mg을 1일 2회 투여하거나 1회 300mg을 1일 1회 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

구역, 구토, 복통, 설사, 식욕부진, 관절통, 근육이상, 두통, 어지러움, 불면증, 발진, 탈모, 피로감 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.