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전문의약품 · 신일제약(주)

신일베타메타손정

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

신일베타메타손정은 베타메타손 성분의 염증 완화 및 면역 조절을 돕는 전문의약품입니다.

주성분
베타메타손
⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

신일베타메타손정 효능

신일베타메타손정은 내과, 외과, 정형외과, 산부인과, 비뇨기과, 안과, 피부과, 이비인후과 등 다양한 분야에서 염증성 질환, 알레르기 질환, 자가면역 질환 등의 치료에 사용됩니다.

신일베타메타손정 복용법

신일베타메타손정은 질환의 종류, 증상, 개인차, 병용하는 다른 요법 등을 감안하여 각 환자에 따라 검토를 요합니다.

  • 성인은 베타메타손으로서 보통 초기 투여량으로 1일 1.5~3mg, 유지량은 점차 감량하여 0.5~1.5mg을 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • 소아 : 초기 1일량의 경우 1세 미만은 성인용량의 1/4, 1 ~ 6세는 1/2, 12세 이하는 3/4을 투여하고 증상이 호전되면 2 ~ 7일마다 투여량은 0.25 ~ 0.5 mg씩 감량하면서 1일 최소유효량을 정하여 이것을 유지량으로 한다.

신일베타메타손정 부작용

감염증 유발 및 악화, 당뇨병, 월경이상, 소화성 궤양, 췌장염, 정신장애, 우울증, 불면, 골다공증, 근육약화, 부종, 혈압상승, 안압항진, 녹내장, 여드름, 탈모 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

신일베타메타손정 복용 전 주의사항

동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장 지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에도 영향 끼칠 수 있음.신생아에서 부신부전증 일으킬 수 있음.

복용 금기

  • 임부금기: 동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장 지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에도 영향 끼칠 수 있음.신생아에서 부신부전증 일으킬 수 있음.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신 진균 감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 감염증을 악화시킬 수 있다)
  • 2) 이 약 또는 이 약 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  • 3) 단순포진, 대상포진, 수두 환자
  • 4) 생백신 투여 환자
  • 5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lacatase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galatose malabosorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 투여하지 않는 것을 원칙으로 하지만 다음 환자에는 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다.
  • (1) 결핵성 질환, 단순포진성 각막염 환자(면역 억제작용에 의해 증상을 악화시킬 수 있다)
  • (2) 후낭하 백내장 환자(수정체선유의 영향으로 증상이 악화될 수 있다)
  • (3) 전해질 이상, 고혈압 환자(전해질 대사작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  • (4) 혈전증 환자(혈액응고 촉진작용에 의해 혈전증이 악화될 수 있다)
  • (5) 최근 장문합술을 받은 환자(창상치유가 방해받을 수 있다)
  • (6) 신부전, 울혈심부전 환자(배설이 지연되어 이상반응이 나타나기 쉽다)
  • (7) 갑상샘기능 저하증 환자(코르티코이드의 혈중 반감기가 연장되었다는 보고가 있으며, 이상반응이 나타날 수 있다)
  • (8) 간경변 환자(대사효소활성의 저하 등에 의해 이상반응이 나타나기 쉽다)
  • (9) 소화성 궤양 환자(소화관 보호 작용을 감약시키고, 조직의 수복을 방해하므로 증상이 악화될 수 있다)
  • (10) 조현병 환자(대뇌절연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다)
  • (11) 중증 골다공증 환자(골형성 억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다)
  • (12) 녹내장 환자(안압이 상승하여 녹내장이 악화될 수 있다)
  • (13) 급성심근경색을 일으킨 적이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다)
  • 2) 감염증 환자(면역기능 억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다)
  • 3) 골다공증 환자(골형성 억제작용 등에 의해 골다공증이 악화될 수 있다)
  • 4) 지방색전증 환자(코르티코이드 과량투여에 의해 지방 색전증이 나타났다는 보고가 있다)
  • 5) 중증근무력증 환자(사용초기에 일시적으로 증상이 악화될 수 있다)
  • 6) 바이러스성 결막, 각막질환, 결핵성안질환, 진균성안질환 및 급성화농성 안질환 환자
  • 7) 당뇨병 환자(당신생 작용에 의해 혈당치가 상승하여 당뇨병이 악화될 수 있다)
  • 8) 간질환자
  • 9) 골다공증, 고혈압, 울혈심부전, 심각한 감정이상, 당뇨병, 결핵, 녹내장, 간장애, 심부전, 간질, 소화성 궤양의 병력이 있는 환자(병이 악화될 수 있다)
  • 10) 지방간 환자(지방분해·재분포 작용에 의해 간장에서 지방침착이 증대되어 지방간이 악화될 수 있다)
  • 11) 고령자
  • 12) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

  • 11) 과민반응 : 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 1) 이 약을 투여할 때 특히 적응증을 고려하여 다른 치료법으로 충분히 치료효과를 기대할 수 있으면 이 약을 사용하지 않는 것을 원칙으로 하고 국소요법으로도 충분한 경우에는 국소요법을 실시한다.
  • 2) 장기투여시 속발성 부신피질부전이 나타날 수 있으며 투여 중지 후 수개월까지 계속될 수 있다.
  • 장기투여 중 외상, 수술, 감염 등의 스트레스 발생시 일시적으로 투여량을 증가해야 하며, 장기투여 후 투여 중지 상태인 경우에는 일시적으로 재투여해야 한다.
  • 3) 면역억제제를 투여중인 환자(소아)는 건강한 사람(소아)보다 감염되기 쉽다.
  • 이러한 질환을 앓아 본적이 없는 성인 및 소아의 경우 이러한 것에 노출되지 않도록 특히 주의한다.
  • 코르티코이드 투여를 중단하면 증상이 완화될 수 있다.

상호작용

  • 12) 다형성 심실빈맥을 일으킬 수 있는 약물(아스테미졸, 베프리딜, 에리트로마이신 IV, 할로판트린, 펜타미딘, 스파르플록사신, 빈카민, 설토프리드)과 병용투여하지 않는다.
  • 13) 다형성 심실빈맥을 일으킬 수 있는 부정맥용제(아미오다론, 디소피라미드, 퀴니딘, 소타롤)와의 병용에 의해 서맥, QT 간격연장, 저칼륨혈증 등이 나타나 부정맥을 일으킬 수 있으므로 신중히 투여하고 심실 빈맥이 나타나면 부정맥용제 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 동물실험에서 기형 발생 작용이 보고되어 있으며 태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 태아의 뇌성장 및 발달에도 영향을 끼칠 수 있으며 임신 중에 코르티코이드를 투여한 모체에서 태어난 신생아의 경우 부신부전증을 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 2) 코르티코이드는 모유 중으로 이행될 수 있으므로 이 약 투여 중에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

  • 1) 소아 및 청소년기에서 용량관련 성장지체가 비가역적으로 나타날 수 있으므로 소아에 코르티코이드를 투여할 경우에는 최소용량을 투여해야 하며 발육성장에 관해 주의 깊게 관찰한다.
  • 2) 장기 투여한 경우 두개내압 항진증상이 나타날 수 있다.

고령자에 대한 투여

  • 고령자에 장기 투여한 경우, 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하 백내장, 녹내장 등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.

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신일베타메타손정 보관법·식별

빛을 차단할 수 있는 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상주황색의 반원형 정제
제형나정
모양반원형
색상분홍
식별 표시S.I/분할선
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위1000정/병

신일베타메타손정 건강보험 상한금액

신일베타메타손정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
임의불가1 정20원2018-07-25

신일베타메타손정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

천식, 관절염, 알레르기 질환, 피부염, 안과 질환 등 염증 반응과 면역 체계와 관련된 다양한 질환의 치료에 사용됩니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

감염 위험 증가, 소화기계 증상(위통, 구역 등), 정신신경계 증상(불면, 두통 등), 근골격계 증상(골다공증, 근육통 등), 안과적 문제(녹내장, 백내장 등) 등이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

빛이 들어오지 않게 밀폐하여 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.