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시그나틴정 (시메티딘)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

시그나틴정은 시메티딘 성분의 위·십이지장궤양 및 위염 치료제입니다.

허가 품목명: 시그나틴정(시메티딘)

시그나틴정 관련 증상이 있으신가요?

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시그나틴정 효능

시그나틴정은 위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군 치료에 사용됩니다. 또한 급성위염 및 만성위염의 급성악화기 시 위점막병변 개선을 돕습니다.

시그나틴정 복용법

성인은 1회 400 mg을 1일 2회(오전, 취침시) 경구투여하거나 1일 1회(취침시) 800 mg을 투여합니다.

또한 1회 300 mg을 1일 4회(식후, 취침시) 경구투여할 수 있으며, 1회 400 mg 1일 4회(총 1.6 g)까지 증량 가능합니다. 급성위염 및 만성위염의 급성악화기에는 1회 200 mg 1일 2회 또는 1일 1회 400 mg을 투여합니다. 통증 완화를 위해 제산제를 병용할 수 있으며, 1일 2.4 g을 초과하지 않습니다. 신기능부전 환자는 1회 300 mg을 1일 2회(12시간마다) 투여하며, 증상에 따라 투여 횟수를 조절합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

소아 : 1일 체중 kg당 20 〜 40 mg을 분할 경구투여한다.

시그나틴정 부작용

혈액계 이상(백혈구감소증, 혈소판 감소 등), 간기능 이상(황달, 간염 등), 신장 이상(급성 신부전 등), 과민반응(쇼크, 호흡곤란 등), 내분비계 변화(여성형유방, 발기부전 등), 소화기계 증상(복부팽만감, 변비, 설사 등), 정신신경계 증상(두통, 어지럼, 졸음 등), 순환기계 증상(서맥, 빈맥 등), 피부 반응(스티븐스-존슨 증후군 등)이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

시그나틴정 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 시메티딘 또는 이 약의 다른 성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
2) 도페틸라이드를 투여하고 있는 환자(심실성 부정맥(torsades de pointes를 포함)의 위험을 증가시킴)
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용한다)
2) 간장애 환자
3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
4) 고령자
5) 19세 미만의 소아
6) 혈액투석을 받고 있는 환자(시메티딘은 혈액 투석에 의해 제거되기 때문에 투석 후 투여한다)
7) 이 약 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.
8) 헬리코박터 파일로리 양성인 위·십이지장궤양 환자 : 세균박멸을 위한 노력이 필요하다.

이상반응

1) 혈액계 : 흔하지 않게 백혈구감소증, 드물게 과립구감소증, 무과립구증, 혈소판 감소, 범혈구 감소, 재생불량성빈혈이 나타날 수 있으므로 초기 증상으로서 전신권태, 무력, 피하출혈, 점막하출혈, 발열 등이 나타나면 그 시점에서 혈액검사를 실시하고 이상이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
초기증상으로 발열, 신기능 검사시 이상(BUN, 크레아티닌 상승 등)이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
또한 의식장애, 경련이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

2) 소화성 궤양의 병력이 있는 환자, 특히 고령자가 이 약 및 비스테로이드소염진통제를 복용중인 경우 정기적으로 환자를 관찰하는 등 주의를 기울여야 한다.
4) 고령자, 만성 폐질환자, 당뇨병 환자 또는 면역력이 약한 환자의 경우 지역사회 획득 폐렴(community acquired pneumonia)으로 발전할 수 있는 위험성이 증가할 수 있다.
대규모 역학조사 결과 H2 수용체 차단제의 복용을 중단한 환자에 비해 H2 수용체 차단제를 복용하고 있는 환자에서 지역사회 획득 폐렴 발병 위험도가 증가하였다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 시메티딘은 임신중 태반벽을 통과한다. 그러나 동물 생식독성연구는 태아에 대한 해로운 영향의 증거를 보이지 않았다.
3) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유부에 투여할 경우에는 수유하지 않도록 주의한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(사용경험이 적다).

고령자에 대한 투여

주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많아 혈중 농도가 유지될 수 있으므로 감량하여 투여 간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.

시그나틴정과 같은 성분·효능의 약은?

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시그나틴정 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기,실온보관
성상	이 약은 백색 원형의 필름코팅정이다.
제형	필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	D-W/T
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1000정/병

시그나틴정 건강보험 상한금액

시그나틴정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	56원	2017-02-01

시그나틴정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

위·십이지장궤양, 역류성식도염, 재발성궤양, 문합부궤양, 졸링거-엘리슨증후군과 급성위염 및 만성위염의 급성악화기에 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준 1회 400 mg을 1일 2회 또는 1일 1회 800 mg, 혹은 1회 300 mg을 1일 4회 투여하는 등 증상에 따라 다르게 안내되어 있습니다. 1일 최대 2.4 g을 초과하지 않도록 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

혈액, 간, 신장 관련 이상 반응을 비롯하여 소화기계 증상, 두통, 어지럼, 피부 반응 등이 나타날 수 있습니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.