임신 중이거나 모유 수유 중인데 사용해도 되나요?
임신 기간 중에는 태아에 대한 잠재적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여를 고려합니다. 모유 수유 시에는 모유로 분비되는 아달리무맙의 농도가 매우 낮으나, 수유부의 임상적 필요성과 소아에 대한 잠재적 영향을 고려하여 의사와 상담해야 합니다.
전문의약품 · (주)셀트리온
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27
셀트리온유플라이마 프리필드시린지주 40mg은 아달리무맙 성분의 자가면역질환 치료를 위한 전문의약품입니다.
셀트리온유플라이마 프리필드시린지주 40mg은 류마티스 관절염, 건선성 관절염, 강직성 척추염, 크론병, 궤양성 대장염, 베체트 장염, 화농성 한선염, 포도막염, 소아 특발성 관절염 및 소아 판상 건선 등 다양한 자가면역질환 치료에 사용됩니다.
셀트리온유플라이마 프리필드시린지주 40mg은 피하주사제로, 의사의 교육을 받은 후 환자가 직접 자가 주사할 수 있습니다.
결핵을 포함한 심각한 감염 위험이 있으므로 투여 전후로 모니터링이 필요합니다.
빛을 피하여 2~8℃의 냉장 상태로 밀봉 보관해야 합니다. 냉장 보관을 벗어난 경우 25℃ 이하에서 최대 30일간 보관할 수 있으나, 다시 냉장 보관해서는 안 되며 30일 이내에 사용하거나 폐기해야 합니다.
| 보관 방법 | 밀봉용기, 차광하여 냉장(2~8℃) 보관 |
|---|---|
| 성상 | 무색 또는 옅은 갈색이고 투명에서 약한 유백광색 용액이 무색투명한 프리필드시린지 또는 안전가드가 장착된 프리필드시린지에 든 주사제 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(40mg/0.4mL)] |
임신 기간 중에는 태아에 대한 잠재적 유익성이 위험성을 상회하는 경우에만 투여를 고려합니다. 모유 수유 시에는 모유로 분비되는 아달리무맙의 농도가 매우 낮으나, 수유부의 임상적 필요성과 소아에 대한 잠재적 영향을 고려하여 의사와 상담해야 합니다.
주사 부위 반응(홍반, 가려움증, 출혈, 통증, 부종 등)은 임상시험에서 흔히 나타난 이상사례입니다. 일반적으로 투여 중단이 필요하지는 않으나, 증상이 심하거나 우려되는 경우 의사와 상담하십시오.
아달리무맙이 운전이나 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대해서는 연구된 바 없습니다.
생백신이나 아나킨라와의 병용 투여는 권장되지 않습니다. 다른 약물과의 상호작용에 대해서는 의사나 약사에게 현재 복용 중인 약을 알리고 상담하시기 바랍니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.