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브리딘티점안액 0.15% (브리모니딘타르타르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

브리딘티점안액 0.15%는 브리모니딘타르타르산염 성분의 녹내장 및 고안압 치료용 점안액입니다.

허가 품목명: 브리딘티점안액0.15%(브리모니딘타르타르산염)(1회용), 브리딘티점안액0.15%(브리모니딘타르타르산염)

브리딘티점안액 0.15% 관련 증상이 있으신가요?

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브리딘티점안액 0.15% 효능

브리딘티점안액 0.15%는 개방각 녹내장 및 고안압 환자의 안압을 낮추는 데 사용합니다.

브리딘티점안액 0.15% 복용법

브리딘티점안액 0.15%는 1회 1방울을 1일 3회(8시간 간격) 점안하도록 안내되어 있습니다.

다른 점안제와 함께 사용할 경우 5~15분 간격을 두고 투여하며, 전신 흡수를 줄이기 위해 점안 후 1분 동안 눈 안쪽 구석(누낭)을 눌러주는 것이 권장됩니다. 1회용 용기는 개봉 후 즉시 사용하고 남은 액과 용기는 바로 버려야 합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

브리딘티점안액 0.15% 부작용

알레르기 결막염, 결막충혈, 가려움, 작열감, 결막소포증, 고혈압, 구강건조, 시각장애, 안구 알레르기 반응 등이 나타날 수 있습니다.

이 외에도 눈물흘림, 눈분비물, 안구건조, 안구통증, 두통, 피로, 졸림 등 다양한 증상이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

브리딘티점안액 0.15% 복용 전 주의사항

안전성 및 유효성 미확립- 시판 후 조사에서 브리딘티점안액 0.15%를 투여 받은 영아에서 무호흡, 서맥, 혼수, 저혈압, 저체온, 근육긴장저하, 기면, 창백, 호흡억제, 졸음이 보고됨

복용 금기

특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립- 시판 후 조사에서 이 약을 투여 받은 영아에서 무호흡, 서맥, 혼수, 저혈압, 저체온, 근육긴장저하, 기면, 창백, 호흡억제, 졸음이 보고됨

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
2) MAO억제제를 투여 받고 있는 환자
3) 노르아드레날린 전달에 영향을 주는 항우울제를 복용중인 환자
4) 신생아 및 2세 미만의 영아

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증의 심혈관계 환자
2) 우울증, 뇌부전이나 관상동맥부전, 레이노드현상, 기립저혈압, 폐쇄혈전혈관염을 가진 환자
3) 간장애 환자(연구된 바 없다.)
4) 신장애 환자(연구된 바 없다.)
5) 2세 이상의 소아. 특히 2～7세 사이의 체중 20 kg 이하의 소아는 졸음 증상의 높은 발생률때문에 신중히 투여하여야 하고 가까이에서 관찰하여야 한다.
6) 지연형 안구 과민반응이 나타나는 환자

일반적 주의

2) 이 약에 보존제로 함유된 벤잘코늄염화물이 렌즈에 흡착될 수 있으므로 소프트 렌즈를 착용한 상태에서는 사용하지 않아야 하며 이 약의 투여 후 적어도 15분이 경과한 후 렌즈를 착용해야 한다(벤잘코늄염화물 함유제제에 한함).

상호작용

1) 이 약이 중추신경억제제(알코올, 바르비탈류, 아편류, 안정제, 마취제)의 효과를 상승시킬 가능성이 있으므로 병용 시 주의하여야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약의 임부에 대한 연구는 없으나 랫트를 대상으로 한 생식독성시험에서 0.66 mgbase/kg을 경구 투여했을 때 이 약에 의한 생식력 손상이나 태자위험의 증거는 나타나지 않았다. 이때 투여된 용량은 사람에게 반복 점안하여 나타나는 혈중 약물농도의 60배에 해당한다. 토끼의 경우, 인체에 대한 치료동안 도달한 것보다 높은 혈장농도에서 이 약은 착상전 실패 또는 생후 성장감소를 일으키는 것으로 나타났다. 또한 이 약은 태반을 통과하여 일정량이 태자 순환계로 들어갔다. 이 약은 임신기간동안 치료의 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 사용해야 한다.
2) 사람에서 이 약이 모유로 이행되는지의 여부는 아직 밝혀지지 않았으나, 동물실험에서 유즙 중으로 분비된다는 보고가 있으므로, 수유부에 대한 이 약의 중요성을 고려하여 수유중단이나 이 약 투여의 중단을 결정하여야 한다.

소아에 대한 투여

1) 3개월 동안 베타차단제에 의해 적절하지 않게 조절되는 녹내장을 갖고 있는 2～7세 소아를 대상으로 3상 임상시험을 한 결과 브리모니딘타르타르산염 0.2%를 투여받은 55% 환자로부터 졸음 증상이 보고되었다. 이들 중 8%는 중대한 이상반응 이었고 13%는 투여를 중단했다. 졸음 증상 발생률은 연령이 증가하면서 감소되었고 7세에서 발생률은 25%이다. 몸무게는 더 많은 영향을 미친 것으로 나타났다. 20 kg 이하의 어린이에서는 63%, 20 kg 초과 어린이에서는 25%의 환자로부터 졸음 증상이 보고되었다.
2) 소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다. 브리모니딘타르타르산염 0.2%를 투여받은 소아환자에서 서맥, 저혈압, 체온저하, 근육긴장저하, 무호흡, 경련, 청색증, 우울증, 감정적 불안정, 과민반응, 졸음, 혼수, 창백이 보고되었다.

고령자에 대한 투여

전반적으로 다른 성인환자와 고령자 사이에 관찰된 이 약의 안전성 및 유효성의 차이는 없다.

적용상의 주의

6) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

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브리딘티점안액 0.15% 보관법·식별

기밀용기에 담아 상온(15~25℃)에서 보관합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 서늘한 곳에 보관하며, 오용을 막기 위해 다른 용기에 옮겨 담지 않습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 상온(15~25℃)보관
성상	황색의 투명한 액이 (다회용 : 불투명한 / 일회용 : 투명한 청색) 플라스틱 용기에 든 점안제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	60관(0.3mL/관×60관), 5mL/병

브리딘티점안액 0.15% 건강보험 상한금액

브리딘티점안액 0.15%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	5 mL/병	7,129원	2026-01-01
급여	0.3 mL/관	657원	2023-12-01

브리딘티점안액 0.15% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장이나 고안압으로 인해 안압이 높은 경우 안압을 낮추기 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 점안하나요?

1회 1방울씩 1일 3회, 8시간 간격으로 점안하도록 안내되어 있습니다.

다른 안약과 같이 사용해도 되나요?

한 가지 이상의 점안제를 사용할 때는 5~15분 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

알레르기 결막염, 결막충혈, 가려움, 작열감, 구강건조, 시각장애 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 상온(15~25℃)에서 보관하며, 직사광선을 피하고 서늘한 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.