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부프레인패취 35mcg/h (부프레노르핀)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27

부프레인패취 35mcg/h는 부프레노르핀 성분의 중등도 및 중증 암성 통증 완화용 패취제입니다.

허가 품목명
부프레인패취35㎍/h(부프레노르핀)
전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

부프레인패취 35mcg/h 효능

부프레인패취 35mcg/h는 비마약성 진통제로 통증이 조절되지 않는 중등도 및 중증의 암성 통증 완화에 사용합니다. 급성 통증 치료에는 적합하지 않습니다.

부프레인패취 35mcg/h 복용법

부프레인패취 35mcg/h는 상체(상배부 또는 쇄골 아래 가슴)의 깨끗하고 건조한 피부에 부착하며, 최대 3일(72시간)마다 교체합니다.

  • 부착 부위의 털은 면도하지 말고 가위로 잘라내며, 비누를 사용하지 않고 물로만 세척 후 완전히 말린 뒤 부착하십시오.

부프레인패취 35mcg/h 상호작용

진통효과 감소, 금단증상 위험

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기제일모르핀염산염주사액진통효과 감소, 금단증상 위험

부프레인패취 35mcg/h 복용 전 주의사항

졸음, 호흡 억제, 혼수 등을 유발할 수 있으므로 알코올이나 진정제와 병용하지 마십시오.

복용 금기

  • 임부금기: (주사)동물실험에서 난산, 서투른 보육행동, 출생자의 생존률 저하 및 체중증가억제 보고.(패취)임부에 대한 안전성 미확립.고용량의 임상시험에서 설하 투여시 신생아의 금단증후군, 자궁내 성장저해 및 소두증 보고.
  • 효능군중복

복용 전 확인

  • 임부, 수유부, 소아는 사용해서는 안 되며, 사용 중에는 운전이나 기계 조작을 피해야 합니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

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부프레인패취 35mcg/h 보관법·식별

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 직사광선을 피하고 습기가 적은 서늘한 곳에 보관하며, 다른 용기에 옮겨 담지 마십시오.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 실온(1~25℃) 보관
성상무색 또는 미색의 약물점착용액이 지지체에 도포되어 투명한 박리지로 덮여있는 모서리가 둥근 베이지색의 직사각형 경피흡수제
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위4매(1매/포X4)

부프레인패취 35mcg/h 자주 묻는 질문(FAQ)

졸릴 수 있나요?

네, 진정 및 졸음이 흔하지 않게 나타날 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안에는 운전이나 기계 조작을 하지 마십시오.

술과 함께 사용해도 되나요?

아니요, 알코올을 포함한 중추신경계 억제제와 병용하면 깊은 진정, 호흡 억제, 혼수 및 사망을 초래할 수 있어 위험합니다.

임신 중이나 수유 중에 사용해도 되나요?

아니요, 임부에게 투여해서는 안 되며, 모유 중으로 분비되어 유아에게 영향을 줄 수 있으므로 수유부에게도 투여하지 않습니다.

부착 부위가 가렵거나 붉어지면 어떻게 하나요?

홍반, 가려움증은 흔하게 나타나는 피부 이상반응입니다. 다만, 심한 알레르기 반응이나 지연성 알레르기 반응이 의심되는 경우 투여를 중단하고 의사나 약사와 상담하십시오.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.