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부광케토프로펜주 100mg

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

부광케토프로펜주 100mg은 케토프로펜 성분의 염증 완화 및 통증 조절을 위한 전문의약품입니다.

주성분: 케토프로펜

허가 품목명: 부광케토프로펜주100밀리그램

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

부광케토프로펜주 100mg 효능

부광케토프로펜주 100mg은 류마티스 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 요통, 강직성 척추염, 급성통풍, 외상 후 또는 수술 후 발생하는 염증 및 통증에 사용됩니다.

부광케토프로펜주 100mg 복용법

부광케토프로펜주 100mg은 캡슐제는 성인 기준 1회 50~100mg을 1일 2회 경구 투여하도록 안내되어 있습니다.

주사제는 성인 기준 1일 100mg을 1~2회 분할 근육주사하며, 중증인 경우 1회 100mg을 1일 2회 주사하도록 안내되어 있습니다. 증상에 따라 용량을 조절할 수 있으며, 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

부광케토프로펜주 100mg 부작용

드물게 쇼크 증상, 발진, 가려움, 호흡곤란, 소화성 궤양, 위장출혈, 간 수치 상승, 급성 신부전, 빈혈, 두통, 현기증 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

부광케토프로펜주 100mg 상호작용

경련

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	씨록주사2mg/ml(시프로플록사신)(수출명:CyrocinInj.2mg/ml,CipicinInj.2mg/ml)	경련
병용금기	엠티엑스주(메토트렉세이트)	신세뇨관에서 Methotrexate 배설이 지연되어 Methotrexate의 혈액학적 독성 증가
병용금기	케토신주사(케토롤락트로메타민염)(수출명:뉴케토신주사,NEWKETOCININJ)	중증의 위장관계 이상반응

부광케토프로펜주 100mg 복용 전 주의사항

복용 금기

노인주의
특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립- 벤질알코올은 조숙아에서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고됨
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.임신 후기에 투여시 태아순환지속증과 태아 신부전 발생 보고 및 출혈시간 연장 가능성.임신 말기에 투여시 태아 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 동맥혈관수축, 심폐와 신장독성 발생, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상 및 위장출혈이 유발될 수 있다.
2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드소염진통제(NSAID)는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다.
의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 조치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다.
3) 위장관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있으며 특히 위장관 출혈과 치명적일 수 있는 천공의 발생 빈도가 증가하였다.
투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여 시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다.
이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다.
4) 경구 코르티코스테로이드 제제, 항응고제(와르파린 등), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 항혈전제(아스피린 등)와 같이 궤양이나 출혈의 위험을 증가시키는 약물을 투여중인 환자에게는 신중히 투여 하여야 한다(상호작용항 참조).
5) 앰플주사제는 용기 절단 시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용 시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용 시에는 각별히 주의할 것(유리앰플주사제에 한함.).
6) 벤질알코올은 조숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 소화성궤양·출혈·천공 또는 그 병력이 있는 환자(소화성궤양·출혈·천공을 악화시킬 수 있다.)
2) 뇌혈관출혈 또는 다른 출혈 환자
3) 출혈체질 환자
4) 비스테로이드소염진통제 요법에 대하여 위장관출혈 또는 천공의 병력이 있는 환자
5) 심한 혈액이상 환자(혈액 이상을 악화시킬 수 있다.)
6) 심한 간장애 환자(간장애를 악화시킬 수 있다.)
7) 심한 신장애 환자(프로스타글란딘 생합성 억제 작용에 의한 신장 혈류의 저하 등에 의해 신장애를 악화시킬 수 있다.)
8) 심한 심장애 환자(신장의 프로스타글란딘 생합성 억제 작용에 의해 부종, 순환체액양의 증가가 일어나고 심장의 부하가 증가하는 증상을 악화시킬 수 있다.)
9) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
10) 아스피린이나 다른 비스테로이드소염진통제(COX-2억제제 포함)에 의한 천식(천식 발작 포함), 두드러기, 알레르기 반응 또는 그 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드소염진통제 투여 후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다. 또한 천식 발작이 유발될 수 있다.)
11) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료
12) 시프로플록사신염산염 또는 고용량(15 mg/주 이상)의 메토트렉세이트를 투여 받고 있는 환자(상호작용항 참조)
13) 임신후기의 여성(임부 및 수유부에 대한 투여항 참조)
14) 소아
15) 4주 미만의 신생아, 미숙아(이 약은 벤질알코올을 함유하고 있다.)
16) 심근경색 및 그 병력이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자(혈액 이상을 악화 또는 재발할 수 있다.)
2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(간장애를 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
3) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(신장애를 악화 또는 재발시킬 수 있다.)
4) 심장애 환자(심기능을 악화시킬 수 있다.)
5) 기관지천식 환자(아스피린천식을 유발할 수 있다.)
6) 염산시프로플록사신 이외의 퀴놀론계 항균제 또는 프로베네시드를 투여받고 있는 환자(상호작용항 참조)
7) 고령자
8) 위장관질환(예, 궤양성 대장염, 크론병) 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
9) 고혈압 환자
10) 말초동맥질환 환자, 뇌혈관질환 환자
11) 선천적 포르피린 대사 장애(예, 급성 간헐성 포르피린증) 환자
12) 알레르기성 비염, 코폴립, 만성 폐쇄성 기관지질환 환자

이상반응

이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
2) 소화기계 : 드물게 소화성 궤양, 위장출혈, 천공 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
5) 혈액 : 때때로 혈색소량 저하, 용혈빈혈, 출혈로 인한 빈혈, 드물게 적혈구 감소, 백혈구 감소, 과립구 감소, 혈소판 감소, 혈소판 기능 저하(출혈시간의 연장), 골수형성 부전증 등 혈액장애가 나타날 수 있으므로 혈액검사를 실시하는 등 관찰을 충분히 하여 이상이 있을 경우에는 즉시 투여를 중지한다.
6) 피부 : 드물게 독성표피괴사용해(리엘증후군)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

간질환 또는 신질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예, 호산구증가증, 발진)가 발현되거나 비정상적인 간기능 검사 또는 신기능 검사 결과가 지속되거나 악화되면, 이 약의 투여를 중단해야 한다.
(2) 원칙적으로 동일한 약물의 장기투여를 피한다.
과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등의 증상이 나타날 수 있으므로 특히 고열이 수반된 고령자 또는 소모성질환 환자에게는 투여 후 환자의 상태에 충분히 주의한다.
위장관계 출혈을 증가시키는 다른 위험인자로는 경구용 코르티코스테로이드 또는 항응고제 병용, 비스테로이드소염진통제의 장기 사용, 흡연, 알콜 섭취, 고령, 허약한 건강상태 등이 있다.
치명적인 위장관계 이상반응에 대한 자발적 보고의 대부분은 고령자 및 허약자에 대한 것이므로, 이러한 환자에게 이 약을 투여 시 특별히 주의하여야 한다.
또한, 신혈류를 유지하는데 프로스타글란딘의 역할이 중요하므로, 심부전 환자, 신기능 부전 환자, 간기능 부전 환자, 이뇨제나 ACE억제제를 투여 중인 환자, 고령자 등에서는 특별한 주의가 필요하다.
투약을 중단하면 대부분 치료 전 상태로 회복된다.
간기능 이상을 암시하는 증상 및/또는 징후가 있는 환자 또는 간기능 시험 결과 비정상인 환자에 있어서는 투여기간 동안 주의깊게 간기능의 악화 여부를 관찰하고, 간질환과 관련된 임상 증상이나 전신적인 징후(예, 호산구증가증, 발진)가 발현되는 경우에는 이 약의 투여를 중지한다.
환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다.
그러므로 이 약은 이러한 아스피린 민감성 환자에게는 투여하지 않도록 하며, 천식 환자에게는 주의깊게 사용하여야 한다.
코르티코스테로이드의 갑작스러운 투여 중단은 코르티코스테로이드 - 반응성 질환의 악화를 초래할 수 있다.
21) 비스테로이드소염진통제는 여성의 임신을 감소시킬 수 있으므로 임신계획이 있는 여성에게는 권장되지 않는다.
임신에 어려움이 있거나, 불임의 원인을 검사 중인 여성에게는 비스테로이드소염진통제의 투여를 중단하는 것을 고려해야 한다.

상호작용

1) 시클로옥시게나제-2(Cyclooxygeanse-2) 선택적 억제제를 포함하는 다른 비스테로이드소염진통제(NSAID) 및 고용량의 살리실레이트와 이 약을 병용투여 하였을 때 위장관 궤양과 출혈 등 이상반응의 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
2) 퀴놀론계 항균제 : 염산시프로플록사신과 병용 투여 시 드물게 경련이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않으며 다른 퀴놀론계 항균제와 병용투여 시에도 경련을 일으킬 위험성이 있으므로 신중히 투여한다.
9) 메토트렉세이트 : 이 약과 메토트렉세이트(특히 15 mg/주 이상의 고용량)를 병용투여 시 단백 결합한 메토트렉세이트를 치환하거나 신청소율을 감소시킴으로써 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가할 위험이 있으므로, 이 약과 고용량(15 mg/주 이상)의 메토트렉세이트를 병용투여하지 않으며 만약 병용투여가 필요하다면 혈구세포수와 신기능을 면밀히 관찰하면서 저용량의 메토트렉세이트와 신중히 투여하여야 한다.

임부에 대한 투여

1) 마우스와 랫트에서 기형발생이나 배자독성은 발견되지 않았으나, 토끼에서 경미한 배자독성이 모체독성과 관련된 것으로 보인다는 보고가 있었다. 이 약은 임부에서의 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임신 1기 및 2기의 여성에게는 투여하지 않는다.
2) 이 약을 임부에게 투여한 임상자료는 없다. 임신후기의 여성에게 투여 시 태아순환지속증(PFC), 태아 신부전이 발생되었다는 보고가 있으며, 랫트에 대한 실험에서 비스테로이드소염진통제는 프로스타글란딘 합성을 저해하는 다른 약물과 마찬가지로 심폐와 신장 독성의 발생, 난산의 발생 빈도 증가, 분만의 지연 및 새끼의 생존율 감소를 유발하였다. 임신 후기에는 모체와 태아 모두에게서 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 임신 후기의 여성에게는 이 약을 투여하지 않는다.
3) 임신말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관수축이 보고되어 있다. 다른 비스테로이드소염진통제와 마찬가지로 임신 말기에 이 약을 투여 시 태아의 동맥관을 조기 폐쇄시킬 수 있으므로 이 약은 임부(특히 임신 말기)에게 투여를 피해야 한다.
4) 임신 약 20주 이후 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염제(NSAIDs)의 사용은 태아 신기능 이상을 일으켜 양수 과소증을 유발할 수 있으며 경우에 따라서는 신생아 신장애를 일으킬 수 있다. 비스테로이드성 소염제(NSAIDs) 개시 후 48시간 이내에 양수 과소증이 흔하지 않게 보고되었지만 이러한 부작용은 평균적으로 투여 후 수일에서 수주 사이에 나타난다. 양수 과소증은 보통 투여 중단 시 회복이 가능하나, 항상 그렇지는 않다. 양수 과소증이 지속되면 합병증(예, 사지 구축과 폐 성숙 지연)이 발생할 수 있다. 신생아 신기능이 손상된 일부 시판 후 사례에서는 교환 수혈이나 투석 같은 침습적 시술이 필요했다. 임신 20~30주 동안 이 약의 투여가 필요한 경우 최소 유효 용량을 최단 기간 동안 사용하고 투여 시간이 48시간을 경과하는 경우에는 양수의 초음파 모니터링을 고려해야 한다. 양수 과소증이 발생하면 이 약을 중단하고 진료 지침에 따라 추적 관찰한다.
5) 임부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우 투여한다.

수유부에 대한 투여

이 약은 수유부에 대하여 안전성이 확립되어 있지 않으며, 이 약이 사람의 모유로 이행되는지는 알려져 있지 않다. 그러나 많은 약물들이 모유 중으로 이행될 뿐만 아니라 이행될 경우 영아에서 심각한 이상반응의 발생이 우려되므로, 수유부에 대한 약물 투여의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

고령자에서는 심각한 이상반응이 나타나기 쉬우므로, 저용량에서 투여를 시작하고 가능한 한 짧은 기간동안 투여하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다(일반적 주의항 참조).

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부광케토프로펜주 100mg 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉 용기에 담아 상온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀봉용기, 상온보존
성상	갈색의 유리앰플 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	2mL x 10앰플

부광케토프로펜주 100mg 건강보험 상한금액

부광케토프로펜주 100mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2 mL/앰플	652원	2017-02-01

부광케토프로펜주 100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

류마티스 관절염, 골관절염, 요통, 강직성 척추염, 급성통풍 및 외상이나 수술 후의 염증과 통증 완화에 사용됩니다.

어떻게 보관하나요?

빛을 차단한 밀봉 용기에 넣어 상온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

쇼크, 발진, 가려움, 소화기계 이상(위장출혈, 궤양 등), 간이나 신장 기능 이상, 두통, 현기증 등이 나타날 수 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.