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보령바이오아스트릭스캡슐 100mg (아스피린장용과립)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg은 심근경색, 뇌경색 등 혈전 생성 억제 및 심혈관계 위험 감소를 위한 약입니다.

허가 품목명
보령바이오아스트릭스캡슐100밀리그램(아스피린장용과립)

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일반의약품

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보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 효능

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg은 심근경색, 뇌경색, 불안정형 협심증 환자의 혈전 생성 억제와 관상동맥 우회술 또는 경피경관 관상동맥 성형술 후 혈전 생성 억제에 사용합니다. 또한 심혈관계 질환 고위험군 환자의 심혈관계 위험성을 감소시키는 데 도움을 줍니다.

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 복용법

성인은 1일 1회 1캡슐을 복용하도록 안내되어 있습니다.

  • 이 약은 장용캡슐이므로 충분한 물과 함께 식전에 복용할 수 있습니다.
  • 성인은 1회 1캡슐, 1일 1회 복용합니다.

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 부작용

호흡곤란, 전신 홍조, 부기, 두드러기 같은 과민 반응과 천식 발작이 나타날 수 있습니다.

  • 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토 등의 위장 증상이 나타날 수 있으며, 드물게 빈혈, 어지러움, 두통, 귀 울림, 간이나 신장 기능 이상이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하십시오.
  • 쇽 증상(호흡곤란, 전신조홍, 혈관부종, 두드러기), 천식발작, 홍반, 간지러움, 코막힘, 심장-호흡기 장애, 때때로 발진, 부종, 두드러기, 비염증상, 결막염, 드물게 독성표피괴사용해(리엘증후군), 열, 발진, 림프절 병증, 얼굴 종창, 간염, 신장염, 혈액학적 이상, 심근염, 근육염 등의 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 박탈성피부염, 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능 저하(출혈시간의 지연), 귀에서 소리가 남, 귀 먹음, 어지러움, 두통, 흥분, 간장애, 매우 드물게 간 트랜스아미나제 상승에 따른 일시적인 간손상, 신장애, 급성신부전, 과호흡, 대사성산증, 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오.
  • 식욕부진, 가슴쓰림, 위통, 구역, 구토 등이 나타날 수 있습니다.

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 상호작용

다른 비스테로이드성 소염진통제 및 살리실산 제제, 고용량 메토트렉세이트와 함께 사용하지 마십시오. 항응고제, 혈전용해제/다른 혈소판응집억제제, 지혈제, 당뇨병치료제(인슐린제제, 톨부타미드 등), 요산배설촉진제(벤즈브로마론, 프로베네시드), 리튬제제, 선택적 세포토닌 재흡수 억제제, 디곡신, 전신 작용 부신피질호르몬 제제(애디슨병 대체요법용 히드로코티손 제외), 안지오텐신 전환 효소 억제제, 발프로산, 알칼리제제(예: 탄산수소나트륨, 탄산마그네슘)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 알코올과 병용 투여 시 위장관 점막 손상이 증가하고 출혈시간이 연장될 수 있습니다.

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기유한메토트렉세이트정혈액학적 독성
병용금기케토라신정(케토롤락트로메타민)중증의 위장관계 이상반응

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 복용 전 주의사항

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 또는 다른 살리실산제제에 과민증 환자, 소화성궤양, 아스피린천식(비스테로이드성 소염진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 경험 환자, 혈우병, 심한 간장애, 심한 신장애, 심기능부전, 출혈경향, 일주일 동안 메토트렉세이트 15밀리그람(15 mg/주) 이상의 용량을 병용 투여하는 환자, 임신 3기에 해당하는 임부는 이 약을 복용하지 마십시오.

복용 금기

  • 노인주의
  • 분할주의: 분할불가
  • 임부금기: "정중배벽갈림증에 대한 위험성 증가 배제될 수 없음.동물실험에서 생식독성 나타남, 태자의 동맥관 수축 보고.임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 페쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증) 유발 가능.임신 말기에는 산모와 아이에서 출혈 시간 연장, 항응고 작용(저용량), 자궁 수축이 억제되어 분만시간 연장 또는 지연 가능."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 이 약 또는 다른 살리실산제제에 과민증의 병력이 있는 환자
  • 2) 소화성궤양 환자
  • 3) 아스피린천식(비스테로이드성 소염[항염]진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자
  • 4) 혈우병 환자
  • 5) 심한 간장애 환자
  • 6) 심한 신장애[신장(콩팥)장애] 환자
  • 7) 심한 심기능부전 환자
  • 8) 출혈 경향이 있는 환자
  • 9) 일주일 동안 메토트렉세이트 15밀리그람(15mg/주) 이상의 용량을 병용 투여하는 환자
  • 10) 임신 3기에 해당하는 임부 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참고)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 신장애 환자 또는 심혈관 순환 기능 이상 환자(신혈관 질환, 울혈성 심부전, 체액 감소, 큰 수술, 패혈증 또는 주요 출혈 사고 등)
  • 2) 간장애 또는 그의 병력이 있는 환자
  • 3) 심기능이상 환자
  • 4) 혈액 이상 또는 그 병력이 있는 환자
  • 5) 기관지천식 환자
  • 6) 수술전의 환자
  • 7) 3세 이하의 유아
  • 8) 진통제, 소염제, 항류마티스제에 대한 과민증 및 다른 알레르기 질환의 병력이 있는 환자
  • 9) 고령자[노인]
  • 10) 항응고제를 병용투여하는 환자 (6. 상호작용 항 참고)
  • 11) 포도당-6-인산염 탈수소효소(G6PD) 결핍 환자. 이 약이 용혈 및 용혈성 빈혈을 유도할 수 있다. 용혈의 위험을 증가시킬 수 있는 요인은 고용량 투여, 열, 급성감염이다.
  • 12) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

이상반응

  • 1) 쇽 : 쇽 및 아나필락시양 증상(호흡곤란, 전신조홍[온몸이 붉어짐], 혈관부종[부기], 두드러기 등)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하여 이상이 확인될 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것.
  • 2) 과민증 : 홍반, 간지러움, 코막힘, 심장-호흡기 장애, 때때로 발진, 부종[부기], 두드러기, 비염[코염]양 증상, 결막염 등의 과민증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  • 3) 피부 : 드물게 리엘증후군(중독성표피괴사증), 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응(DRESS 증후군), 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 박탈성 피부염이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
  • 4) 혈액 : 드물게 재생불량성빈혈, 빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능 저하(출혈시간의 지연) 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 있을 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
  • 6) 정신신경계 : 귀에서 소리가 남, 귀 먹음, 어지러움, 두통, 흥분 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 용량을 줄이거나 투여를 중지한다.
  • 9) 기타 : 과호흡[과다호흡], 대사성 산증 등이 나타날 경우에는 혈중농도가 현저하게 상승될 수 있으므로 용량을 줄이거나 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • (레이증후군 : 소아에 있어 매우 드물게 수두, 인플루엔자 등의 바이러스성 질환에 뒤이어 심한 구토, 의식장애, 경련(급성뇌부종[부기]), 간이외의 장기에 지방 침착, 미토콘드리아변형, GOT, GPT, LDH, CPK의 급격한 상승, 고암모니아혈증, 저프로트롬빈혈증, 저혈당 등의 증상이 단기간에 발현[드러냄]하는 증세로 사망율이 높음)
  • (1) 장기투여하는 경우 정기적인 임상검사(요검사, 혈액검사, 간기능검사 등)를 하고 이상이 있을 경우 용량을 줄이거나, 투여중지 등의 적절한 조치를 한다.
  • 과도한 체온강하, 허탈, 사지냉각 등이 나타날 수 있으므로 특히 고열을 수반하는 소아 및 고령자[노인] 또는 소모성 질환 환자에 있어서는 투여후 환자의 상태에 충분히 주의한다.
  • 7) 고령자[노인] 및 어린이에 있어서 필요한 최소량으로 신중히 투여하고 이상반응의 발현[드러냄]에 특히 유의한다.

상호작용

  • 3) 메토트렉세이트 : 비스테로이드성 소염[항염]진통제(NSAIDs) 및 살리실산과의 병용[함께 복용(사용)]투여로 신세뇨관[신장세뇨관]에서 메토트렉세이트의 배설이 지연되어 치명적인 메토트렉세이트의 혈액학적 독성이 증가될 수 있으므로 고용량의 메토트렉세이트(15mg/주 이상)는 아스피린과 병용[함께복용(사용)]투여하지 않으며 병용[함께복용(사용)]투여하는 경우에는 저용량의 메토트렉세이트와 신중히 투여하여야 한다.
  • 6) 다른 비스테로이드성 소염진통제(NSAIDs) 및 살리실산 제제: 이 약과 병용 투여 시 출혈이 증가되거나 신기능이 감소될 수 있으므로 병용 투여하지 않는다.
  • 12) 알코올 : 이 약과 병용 투여시 위장관 점막 손상이 증가하고, 살리실산과 알코올의 상승효과로 인해 출혈시간이 연장된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 프로스타글란딘 합성 저해는 임신 또는 태아의 발달에 불리한 영향을 줄 수 있다. 역학 연구결과, 임신초기에 프로스타글란딘 합성 저해제 사용으로 인하여 유산 및 기관 결손에 대한 위험성이 증가될 수 있다는 우려가 제기되었다. 이러한 위험성은 투여 용량 및 투여기간에 따라 증가할 것으로 예상된다. 유산 위험성과 살리실산제제 복용간의 연관성을 입증할 유효한 자료는 없다. 살리실산의 기관 결손에 대한 역학 연구결과 일관되지는 않으나, 정중배벽갈림증(gastroschiasis)에 대한 위험성 증가가 배제될 수 없다. 임신초기(1-4개월째)에 이 약을 투여한 14,800쌍의 모자에서 기관결손의 증가는 나타나지 않았다.
  • 동물실험에서 생식독성이 나타났다.
  • 임신 1기와 2기에는 반드시 필요한 경우가 아니라면 살리실산 함유 제제를 투여해서는 안 된다. 살리실산 함유제제를 임신하고자 하는 여성 혹은 임신 1기 및 2기에 투여할 경우, 저용량을 유지해야 하며 가능한 한 최소한의 기간동안만 복용한다.
  • 임신 3기 동안 모든 프로스타글란딘 합성 저해제들은 태아의 심폐기관 독성(동맥관의 조기 폐쇄 및 폐고혈압), 신기능 저하(이는 양수과소증(oligohydroamnisis))을 유발할 수 있다. 또한 임신말기에는 산모와 아이에서 출혈시간을 연장시키고, 저용량에서도 항응고작용이 나타날 수 있으며, 자궁 수축이 억제되어 분만시간이 연장 또는 지연될 수 있다. 따라서 임신 3기에 아스피린을 투여해서는 안 된다.
  • 2) 임신 말기의 랫트에 투여한 실험에서 태자의 동맥관 수축이 보고되어 있다.
  • 3) 이 약은 유즙으로의 이행이 일어나므로 수유부에는 투여하지 않는다.

고령자[노인]에 대한 투여

  • 고령자[노인]에는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 소량부터 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

복용 전 확인

  • 이 약을 복용하기 전에 신장애, 심혈관 순환기능이상, 간장애, 심기능이상, 혈액이상, 기관지천식, 수술전의 환자, 3세 이하의 유아, 진통제, 소염제, 항류마티스제에 대한 과민증 및 다른 알레르기 질환 경험 환자, 고령자(노인), 포도당-6-인산염 탈수소효소결핍 환자, 황색5호에 과민증 환자는 의사 또는 약사와 상담하십시오.
  • 이 약의 장용피막을 파손하지 않도록 유의하십시오.
  • 수술(치과수술 포함)을 하는 경우에는 담당의사에게 아스피린 제제를 복용하고 있음을 알리고 상담을 받아야 합니다.

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보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하십시오.

보관·외형 정보
보관 방법밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
성상흰색의 장용피 구형입자가 든 상하 주황색의 투명한 경질캡슐제
제형장용성캡슐제, 펠렛
모양장방형
색상주황, 투명
식별 표시ASTX 100
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위병 포장 - 500캡슐/병,병 포장 - 30캡슐/병

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 건강보험 상한금액

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 캡슐77원2017-02-01

보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 취급 제휴약국

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보령바이오아스트릭스캡슐 100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

심근경색, 뇌경색, 불안정형 협심증 환자의 혈전 생성 억제와 관상동맥 관련 수술 후 혈전 생성 억제, 심혈관계 질환 고위험군 환자의 위험성 감소를 위해 사용합니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

성인 기준으로 1일 1회 1캡슐을 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.