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벤타비스흡입액 (일로프로스트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

벤타비스흡입액은 일로프로스트 성분의 폐동맥고혈압 치료를 위한 흡입제입니다.

허가 품목명: 벤타비스흡입액(일로프로스트)

벤타비스흡입액 관련 증상이 있으신가요?

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벤타비스흡입액 효능

벤타비스흡입액은 NYHA Ⅲ, Ⅳ 단계에 해당하는 폐동맥고혈압 환자의 운동 능력 및 증상 개선에 효능이 있습니다.

벤타비스흡입액 복용법

성인은 1회 2.5μg으로 시작하며 내약성이 좋으면 5.0μg으로 증량하여 유지합니다.

1일 6~9번 흡입하며, 1회 흡입 시간은 약 4분에서 10분입니다. 간장애 환자는 초기 2.5μg으로 시작하여 3~4시간 간격으로 하루 최대 6회 투여하며, 신장애 환자는 크레아티닌 클리어런스 수치에 따라 용량을 조절합니다. 적절한 네뷸라이저 기기를 사용하여 흡입하며, 자세한 용법은 의사의 지시에 따릅니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

· 소아 :

18세 이하의 소아에 대한 사용이 산발적으로 보고되었을 뿐이다. 이들에 대한 투여는 권장되지 않는다.

벤타비스흡입액 부작용

매우 흔하게 혈관확장, 두통, 기침, 구역, 턱통증, 입벌림장애, 말초 부종이 나타날 수 있습니다.

흔하게 어지러움, 빈맥, 두근거림, 저혈압, 실신, 호흡곤란, 인후통, 설사, 구토, 발진, 등통증이 보고되었습니다. 그 외 기관지 수축, 쌕쌕거림, 비충혈, 미각이상, 객혈, 홍조 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

벤타비스흡입액 복용 전 주의사항

"임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 골격이형(불완전 골화와 앞발의 짧은 발가락) 및 태자배아흡착 증가 보고."

복용 금기

임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 골격이형(불완전 골화와 앞발의 짧은 발가락) 및 태자배아흡착 증가 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자
2) 이 약의 혈소판에 미치는 영향으로 출혈의 위험을 증가시킬 수 있는 조건(예, 활동성 소화 궤양, 외상, 두개골내 출혈)을 가진 환자
3) 심한 관상동맥심장질환 또는 불안정형 협심증 환자, 지난 6개월 이내에 심근 경색증의 병력이 있는 환자, 면밀한 의학적 관찰 하에 있지 않은 대상부전 심부전, 중증의 부정맥, 폐울혈이 의심되는 환자, 지난 3개월 이내에 뇌혈관 질환(예, 일과성 허혈성 발작, 뇌졸중)의 병력이 있는 환자
4) 정맥 폐쇄성 질환으로 인한 폐고혈압 환자
5) 폐고혈압과는 상관없이 임상적으로 심근기능장애를 지닌 선천성 또는 후천성 판막 결함 환자
6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부
7) 신장애환자(크레아티닌 클리어런스가 30mL/min 이하인 환자)

일반적 주의

수축기 혈압이 85mmHg 이하인 환자에게는 이 약을 투여하지 않는다.
5) 수술이 가능한 혈전색전증 폐고혈압 환자의 경우 이 약을 초기 치료 단계에서 사용하지 않는다.
6) 폐고혈압 환자에게 이 약을 흡입 투여하였을 때 폐부종의 증상이 관찰된다면 폐정맥 폐쇄성 질환을 의심해야 하며 이 약의 투여를 중단해야 한다.
이 약의 투여를 중단하고 다른 제제로 치료할 때 환자를 주의 깊게 모니터링해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 폐고혈압인 여성은 임신 시 생명을 위협할 정도로 질환이 악화될 수 있으므로 반드시 임신을 피해야 한다.
임부에게 이 약의 투여에 대한 충분한 근거가 없다. 랫트에서의 배아-태아 독성 시험에서 0.01-1 mg/kg/day의 용량으로 일로프로스트가 정맥 투여되었을 때 골격 이형(불완전 골화와 앞발의 짧은 발가락)이 증가되었고 1 mg/kg/day의 용량에서 태자배아흡착이 증가되었다. 증가된 태자배아흡착과 불완전 골화는 34.4 mg/kg/day(AUC에 근거시 임상치의 600배)의 용량으로 경구 투여된 랫트와 0.5 mg/kg/day의 용량으로 정맥 투여된 토끼, 5.6 mg/kg/day(AUC에 근거시 임상치의 300배)의 용량으로 경구 투여된 토끼에서 관찰되었다. 40μg/kg/day(AUC에 근거시 임상치의 60배)(이 용량에서는 9마리의 태자가 시험되었다)의 용량까지 정맥 투여된 원숭이에서 어떤 태자배아독성도 나타나지 않았다. 1 mg/kg/day의 용량으로 정맥투여한 랫트에서 약간의 수태기간 연장이 관찰되었다. 사람에서의 경우 잠재적인 위험성이 있는지 알려지지 않았으므로 임신 중에 이 약을 사용해서는 안 된다.
2) 수유부 : 비임상시험 중 수유기의 랫트에서 일로프로스트와 그 대사체가 모유로 적은 양 이행된다고 보고된 바 있다(정맥투여량의 1% 미만). 일로프로스트 1 mg/kg/day의 용량으로 정맥투여한 랫트와 34.4mg/kg/day의 용량으로 경구투여한 랫트에서 태아 생존률이 감소하였고 0.1 mg/kg/day(AUC 에 근거시 임상치의 68배)의 용량으로 정맥투여하거나 0.7 mg/kg/day(AUC에 근거시 임상치의 20배)의 용량으로 경구투여시 출생 후 발달에 어떠한 영향도 미치지 않았다. 사람에게서 일로프로스트와 그 대사체의 모유로의 이행이나 유아의 안전성에 대한 어떠한 자료도 없으므로 이 약 투여 중에는 수유하지 않는다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 사용이 산발적으로 보고되었을 뿐이다. 18세 이하의 소아 환자에 대한 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않다.

적용상의 주의

1) 이 약은 피부나 눈에 접촉되거나 경구투여되어서는 안된다.
2) 적합성 시험이 실시되지 않았으므로 이 약을 다른 의약품과 혼합해서 사용해서는 안된다.

벤타비스흡입액과 같은 성분·효능의 약은?

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벤타비스흡입액 보관법·식별

밀봉용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
성상	무색투명한 액이 무색 앰플에 든 흡입용 액제
사용 기간	제조일로부터 48 개월
포장 단위	2mL x 30앰플

벤타비스흡입액 건강보험 상한금액

벤타비스흡입액의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	2 mL/앰플	27,045원	2017-02-01

벤타비스흡입액 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

NYHA Ⅲ, Ⅳ 단계에 해당하는 폐동맥고혈압 환자의 운동 능력과 증상을 개선하는 데 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 투여하나요?

적절한 네뷸라이저 기기를 사용하여 흡입 투여합니다. 1회 흡입 시마다 새 앰플을 사용하며, 남은 용액은 폐기하도록 안내되어 있습니다.

부작용에는 무엇이 있나요?

두통, 기침, 혈관확장, 구역, 턱통증, 말초 부종 등이 흔하게 나타날 수 있으며, 저혈압이나 실신, 기관지 수축과 같은 증상이 발생할 수 있습니다.

보관 방법은 어떻게 되나요?

밀봉용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.