나만의닥터
낱알 이미지 · 눌러서 크게 보기

전문의약품 · 일양약품(주)

베타프롤정 (비소프롤롤푸마르산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

베타프롤정은 비소프롤롤푸마르산염 성분의 고혈압 및 심부전 치료제입니다.

허가 품목명
베타프롤정(비소프롤롤푸마르산염)

베타프롤정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

베타프롤정 효능

베타프롤정은 고혈압과 협심증 치료에 사용하며, 좌심실 수축 기능이 저하된 안정형 만성 심부전 치료 시 ACE저해제, 이뇨제 등과 병용하여 사용합니다.

베타프롤정 복용법

베타프롤정은 아침 공복 시 또는 아침 식사 때 씹지 않고 음료와 함께 복용하도록 안내되어 있습니다.

  • 고혈압 및 협심증의 경우 성인은 1회 5-10mg을 1일 1회 경구 투여하며, 특별한 경우 1일 최대 20mg까지 투여할 수 있습니다. 안정형 만성 심부전의 경우 성인은 1일 1.25mg으로 시작하여 2주 이상의 간격을 두고 2.5mg, 3.75mg, 5mg, 7.5mg, 10mg 순으로 서서히 증량하며, 권장 최대 용량은 1일 1회 10mg입니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

안정형 만성 심부전

  • 고령자
  • 이 약의 용량조절은 필요하지 않다.
  • 소아
  • 이 약은 소아에 대한 사용한 경험이 없으므로 투여가 권장되지 않는다

베타프롤정 부작용

매우 흔하게 서맥(느린 맥박)이 나타날 수 있습니다.

  • 흔하게 심부전 악화, 사지 냉감 또는 마비, 저혈압, 현기증, 두통, 오심, 구토, 설사, 변비, 무력증, 피로가 나타날 수 있습니다. 흔하지 않게 방실전도장애, 기립성 저혈압, 수면장애, 우울증, 기관지 경련, 근위축 및 경련이 발생할 수 있습니다. 드물게 간효소 증가, 악몽, 환각, 눈물 감소, 청각 장애, 알레르기성 비염, 가려움, 발진, 간염, 성기능 장애가 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

베타프롤정 복용 전 주의사항

복용 금기

  • 용량주의
  • 임부금기: "베타차단제는 태반관류를 감소시켜 성장저해, 자궁내 사망 및 유산, 조기분만 초래 가능성.태자 및 신생아에서 저혈당, 서맥 가능성 및 사망 증가, 저체중 보고."
  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 다음 질병이나 상태를 가진 심부전 환자에 대한 이 약의 치료경험은 없다.
  • ① 제1형 인슐린 의존성 당뇨병환자
  • ② 중증의 신기능 장애환자
  • ③ 중증의 간기능 장애환자
  • ④ 제한성 심근증
  • ⑤ 혈액동력학적으로 중대한 조직판막 질환자
  • ⑥ 3개월 이내 심근경색증이 나타났던 환자
  • ⑦ 선천성 심장질환자
  • 2) 증상을 야기시킬 수 있는 기관지 천식 또는 기타 만성 폐색성 폐질환 환자에는 기관지확장제가 병용 투여되어야 한다. 때때로 천식환자에서 기도 저항 증가가 발생하므로 β2-자극제의 용량을 증가시켜야 한다.
  • 3) 다른 β-차단제와 마찬가지로, 이 약도 알러젠에 대한 감수성과 과민반응을 증가시킬 수 있다. 그러나 아드레날린 치료가 항상 기대한 치료효과를 주지는 못한다.
  • 4) 건선환자 또는 건선의 병력이 있는 환자는 β-차단제 사용 시 위험성과 유익성을 잘 고려하여 신중히 투여한다.
  • 5) 크롬친화성세포종 환자에는 α-차단제 투여 후 이 약을 투여해야 한다.
  • 6) 이 약의 투여에 의해 갑상선중독증의 증상이 은폐될 수 있다.
  • 7) 이 약의 투여 초기에는 정기적이 모니터링이 필요하다.
  • 8) 이 약의 갑작스러운 투여중지는 금한다. 특히, 허혈성 심질환 환자의 경우에는 심장 상태의 일과성 악화를 유발할 수 있으므로 이 약의 투여를 갑자기 중단해서는 안 된다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 당뇨병성 케톤산증, 대사성 산증환자
  • 2) 서맥(치료 시작 전 분당 60회 미만의 서맥, 현저한 동서맥), 2, 3도의 방실블록(심박조율기가 없는), 동방블록 환자
  • 3) 심인성 쇽 환자
  • 4) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자
  • 5) 급성 심부전 또는 심근수축 정맥주사가 필요한 심부전 대상기능장애상태
  • 6) 중증의 저혈압 환자(수축기 혈압이 100mmHg 이하인 경우)
  • 7) 중증의 말초순환장애 환자, 말기 말초동맥폐색질환환자 및 레이노증후군
  • 8) 동기능부전증후군 환자
  • 9) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
  • 10) 중증의 기관지 천식환자 또는 중증의 만성 폐색성 폐질환환자
  • 11) 치료받지 않은 크롬친화성세포종 환자
  • 12) 이 약의 성분에 대해 과민증을 나타내는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

  • 1) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자, 호흡기 폐색증 환자
  • 2) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스 제제의 병용 등 신중히 투여한다.)
  • 3) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병(저혈당증상을 은폐할 수 있다.) 및 장기간 절식상태의 환자
  • 4) 중증의 간·신장애 환자
  • 5) 흡입마취제와 병용 시
  • 6) 탈감작 치료 진행 중인 환자
  • 7) 1도의 방실블록
  • 8) 이형 협심증
  • 9) 말초동맥폐색증 환자(특히 치료시작초기에 불편이 증가되곤 함)

일반적 주의

  • 특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다.
  • 2) 유사화합물(프로프라놀롤염산염)을 투여중인 협심증 환자에게 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.
  • 의사의 지시 없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다.
  • 수술 전에 이 약의 투여를 중단해야 한다고 판단되는 경우, 이 약의 투여중단은 점진적으로 그리고 마취 전 48시간 이전에 완료해야 한다.
  • 그러므로 갑상선중독증 환자는 갑자기 투여를 중지했을 때 증상이 악화될 수 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다.

상호작용

  • 다음 제제와는 병용투여하지 않는다.
  • 갑자기 이 약의 투여를 중단하면(특히 베타 차단제의 중단에 앞선 경우에) 고혈압이 재발될 위험성이 증가할 수 있다.
  • 5) 칼슘길항제나 부정맥용제를 정맥투여하지 말 것.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부
  • 이 약은 임부 및 태아, 신생아에게 나쁜 영향을 미친다.
  • 일반적으로 β-아드레날린성 수용체 차단제는 태반의 관류를 감소시키며, 이것은 성장저해, 자궁내 사망 및 유산 또는 조기분만과 관련이 있다. 태아 및 신생아에게 이상반응(예: 저혈당, 서맥)이 일어날 수 있다. 만약 β-아드레날린성 수용체 차단제가 필요한 경우, β1-선택적 아드레날린성 수용체 차단제를 사용하는 것이 바람직하다.
  • 태아의 사망 증가 및 태아와 신생아의 저체중이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. 만약 이 약의 투여가 꼭 필요할 경우에는 자궁태반의 혈류와 태아의 성장을 모니터링 해야 한다.
  • 임부 또는 태아에게 이상반응이 있는 경우 대체치료를 고려해야 한다. 신생아는 더욱 주의 깊게 관찰해야 한다. 저혈당 증상 및 서맥은 일반적으로 출생 후 3일 이내에 주로 발생한다.
  • 2) 수유부
  • 이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알 수 없다. 그러나 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유 중에는 투여를 피하거나, 이 약을 복용 중에는 모유 수유를 하지 않도록 한다.

소아에 대한 투여

  • 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다. (사용경험이 없다.)

고령자에 대한 투여

  • 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로 저용량(1일 5mg)에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여하는 것이 바람직하다. 성인의 경우와 마찬가지로 중증의 신·간장애가 있는 경우에는 용량을 감소시킨다.

운전 및 기계 조작능에 대한 영향

  • 치료 초기나 복용하는 약을 변경할 때 뿐만 아니라 알코올과 더불어 이러한 점을 잘 고려해야 한다.

과랑 투여 시의 처치

  • 일반적으로, 과량 복용 시에는 이 약의 투여를 중단하고 증상에 대한 대증요법으로 치료하여야 한다.

베타프롤정과 같은 성분·효능의 약은?

베타프롤정과 같은 성분(비소프롤롤푸마르산염)과 같은 약효분류(기타의 순환계용약) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

베타프롤정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1-30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상한쪽에 절취하는 홈이있는 양쪽이 볼록한 심장형의 미황색의 필름코팅정
제형필름코팅정
모양기타
색상노랑
식별 표시I분할선Y/BTP
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병

베타프롤정 건강보험 상한금액

베타프롤정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정151원2024-04-01

베타프롤정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

고혈압, 협심증 및 좌심실 수축 기능이 저하된 안정형 만성 심부전 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

아침 공복 또는 아침 식사 시 1일 1회 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

느린 맥박, 심부전 악화, 저혈압, 피로, 두통, 소화기계 증상 등이 나타날 수 있으며, 이상 증상이 있을 경우 의사·약사와 상담해야 합니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1-30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 원래 용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.