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미레나 20mcg/일 (레보노르게스트렐)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

미레나 20mcg/일은 레보노르게스트렐 성분의 자궁 내 삽입형 피임 및 치료 장치입니다.

허가 품목명
미레나20마이크로그람/일(레보노르게스트렐)

미레나 20mcg/일 관련 증상이 있으신가요?

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미레나 20mcg/일 효능

미레나 20mcg/일은 피임, 월경과다, 월경곤란증 치료 및 에스트로겐 대체요법 시 자궁내막 보호를 위해 사용됩니다.

미레나 20mcg/일 복용법

미레나 20mcg/일은 의료 전문가에 의해 자궁강 내에 삽입됩니다.

  • 피임 목적으로는 8년간, 월경과다·월경곤란증 및 에스트로겐 대체요법 시에는 5년간 유효하며, 이후 제거하거나 교체하도록 안내되어 있습니다. 삽입 시기 및 방법은 의료진의 판단에 따릅니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • 이 약은 월경시작 7일 이내에 자궁 내에 삽입되며 월경 주기 중 어느 때라도 새로운 것으로 교체될 수 있다. 임신 초기 3개월 이내 유산된 경우에 이 약을 즉시 삽입할 수 있다.
  • 산후에 삽입할 경우 자궁이 원상태로 회복될 때까지 기다려야 하며 분만 후 6주 이후에 실시해야 한다. 자궁의 회복이 상당히 지연된다면 분만 후 12주까지 기다리는 것을 고려해야 한다.
  • 삽입이 어려운 경우 및/또는 삽입 중 혹은 삽입 후에 예외적인 통증이나 출혈이 나타날 경우에는 천공의 가능성이 고려되어야하고 신체적 검사나 초음파 검사와 같은 적당한 조치를 취해야 한다.
  • 에스트로겐 대체 요법시 자궁내막 보호를 위해 사용되는 경우, 이 자궁내시스템은 무월경 여성인 경우 어느때나 삽입할 수 있다. 월경 또는 소퇴성 출혈인 경우는 월경 또는 소퇴성 출혈 마지막 날 동안 삽입할 수 있다.
  • 이 약은 갈색의 제거용 실에 의해 다른 자궁내시스템과 차별화 될 수 있다. 이 약의 티자형 구조물은 황산바륨을 함유하고 있고, 이를 통해 엑스선 검사에서 육안으로 보인다.
  • 제거/교체
  • 피임
  • 이 시스템은 8년이 지나기 전에 제거 또는 교체해야 한다. 만약 여성이 같은 방법을 사용해 피임을 계속 하기를 원한다면 원래의 시스템을 제거한 후 즉시 새로운 시스템을 삽입할 수 있다.
  • 월경과다, 월경곤란증과 에스트로겐 대체요법시 프로게스틴의 국소적용
  • 이 시스템은 5년이 지나기 전에 제거 또는 교체해야 한다.
  • 이 약은 겸자를 사용해 실을 부드럽게 잡아 당겨 제거한다. 제거 중에 과도한 힘을 사용하면 이 시스템이 손상될 수 있다. 이 약을 제거한 후에 시스템이 손상되지 않았는 지 확인해야 한다.
  • 실이 보이지 않는다면, 초음파나 다른 검사를 통해 시스템의 위치를 확인한다. 이 시스템이 자궁강에 존재하는 것이 확인되면 좁은 겸자를 사용해 시스템을 제거할 수 있다. 이 과정은 자궁 경관의 이완이나 수술을 필요로 할 수도 있다.
  • 사용/조작방법
  • 이 약은 삽입기 내에 들어있는 형태로 멸균 포장되어 제공되며 삽입 전까지 개봉되어서는 안 된다. 개봉 시에는 무균 조작 하에 다루어져야 한다.
  • 월경기간이나 월경시작 7일 이내에 자궁 내에 삽입한다. 삽입 후 5년간 유효하며 이미 삽입된 본 제제를 새것으로 교체할 경우에는 월경이 시작될 때까지 기다릴 필요가 없다.
  • ○ 사용전의 준비사항
  • 1) 자궁의 위치와 크기를 결정하고 급성 자궁경관염이나 다른 생식기관의 일반적인 상태를 확인하기 위하여 삽입 전 주의 깊게 부인과적 검사를 실시해야 하며 임신이 아닌 것을 확인한다.
  • 2) 질경을 삽입하여 경부를 보이게 하고 경부와 질을 적당한 살균액으로 완전히 씻는다.
  • 3) 필요하다면 다른 사람의 보조를 받는다.
  • 4) 자궁경부의 음순의 전방부를 당기개나 겸자로 잡아 자궁을 안정화시킨다. 자궁이 후굴화 된 경우에는, 자궁경부의 후방부를 잡아당기는 것이 더 적절할 것이다. 겸자를 완만히 잡아당겨 자궁경관이 일직선이 되도록 한다. 삽입하는 동안 겸자는 적당한 위치를 유지해야 하고 자궁경부에 대한 상대적 견인력이 유지되어야 한다.
  • 5) 자궁 탐침을 자궁경관의 기저부로 넣어서 자궁강의 깊이를 측정하고, 자궁강의 방향을 확인한다. 자궁 내 기형(자궁격막, 점막하 섬유종 등)이나 이전에 삽입되었으나 제거되지 않은 자궁내장치가 없는지 확인한다. 과정 상 어려울 때는 자궁 경관을 이완시키고, 진통제의 사용이나 경부주위 차단을 고려한다.
  • ○ 삽입방법
  • 1) 먼저 무균포장을 개봉하고 무균장갑을 착용한다.
  • 2) 이 약을 삽입관에 넣기 위해 슬라이더를 측정환 방향으로 가장 먼 위치까지 밀어낸다. 이 약은 한 번 방출되면 다시 충전될 수 없으므로 미리 방출되는 것을 막기 위해 슬라이더를 아래로 잡아당기지 않는다.
  • 3) 슬라이더를 밀어낸 상태에서 측정환의 상단 끝을 자궁 탐침 측정에 맞게 조정한다.
  • 4) 슬라이더를 밀어낸 상태에서 측정환과 외부 자궁경관 사이의 거리가 약 1.5에서 2cm가 될 때까지 삽입장치를 자궁경관으로 집어넣는다. 이때 무리하게 힘을 주어 삽입하지 않으며 필요하다면 자궁 경관을 확장한다.
  • 5) 삽입 준비가 된 상태에서 이 약의 수평팔이 펴지도록 슬라이더를 표시선까지 당긴다. 수평팔이 완전히 펴지도록 약 5초~10초간 기다린다.
  • 6) 측정환이 자궁경부에 닿을 때까지 삽입장치를 밀어 넣어 이 약이 자궁 기저부위에 위치해 있도록 한다.
  • 7) 삽입장치를 이 위치에 고정시키면서 슬라이더를 완전히 아래로 당겨 이 약을 방출시킨다.
  • 8) 삽입장치를 잡아 당겨 자궁으로부터 제거한다. 이 때 경부 밖으로 약 2cm~3cm가 보이도록 실을 자른다. 장치가 바로 위치하지 않는다고 생각되는 경우에는 초음파 등을 통해 검사를 하고, 필요한 경우 이를 제거하고 다른 무균 장치를 삽입한다.
  • ○ 제거방법
  • 겸자로 제거용 실을 당김으로써 장치는 제거된다. 실이 보이지 않고 장치가 자궁강에 위치하는 경우, 월경이 끝난 직후 실이 종종 보이므로 다음 월경주기까지 기다린다.
  • 이 때에도 실이 보이지 않는 경우, 장치는 자궁 겸자나 다른 적당한 기구로 제거될 수 있다. 이 때 자궁경관 확장이나 다른 외과적 수술이 필요할 수도 있다.

미레나 20mcg/일 부작용

생리 출혈 양상의 변화(출혈 증가, 감소, 불규칙적 출혈, 무월경), 복통, 두통, 우울감, 신경과민, 성욕 감소, 편두통, 오심, 여드름, 다모증, 요통, 골반통, 질 분비물 증가 등이 나타날 수 있습니다.

  • 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

미레나 20mcg/일 복용 전 주의사항

"(자궁내시스템)유산 및 조기분만의 위험성 증가.

복용 금기

  • 임부금기: "(자궁내시스템)유산 및 조기분만의 위험성 증가. 태아의 남성화 효과 가능성."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 의사가 이 레보노르게스트렐 자궁내시스템을 사용하는데 문제가 없는지 파악하기 위해 병력을 조사하거나 건강진단을 하게 된다.
  • 임신을 했거나 의심되는 경우에는 이 자궁내시스템을 삽입해서는 안 된다.
  • 또한 다음 경우일 때에도 삽입하여서는 안 된다.
  • - 생식기계(질, 자궁, 난소)에 감염증이 있는 경우
  • - 생식기계에 암이 있거나 의심되는 경우(예: 자궁암, 자궁경부암) 또는 파파니콜로 도말검사 결과 비정상인 경우
  • - 프로게스토겐-의존성 종양
  • - 자궁에 진단되지 않는 비정상적인 출혈을 경험한 경우
  • - 자궁강을 변형시키는 섬유종을 포함하는 선천적 또는 후천적으로 자궁이 비정상적인 구조를 하고 있는 경우
  • - 자궁목 형성이상
  • - 골반내 감염의 병력이 있거나 재발된 경우
  • - 급성 또는 활동성 간 질환이 있거나 간 종양(양성, 악성)이 있는 경우
  • - 치료가 요구되는 혈전증이나 혈전색전증이 있는 경우
  • - 출산 후 자궁내막염이나 또는 지난 3개월 내에 감염성 유산을 경험한 경우
  • - 기타 하부 생식기계 감염이 있거나 세균성 질증을 포함하는 치료되지 않은 급성 자궁경부염이나 질염이 있는 경우
  • - 환자나 상대자가 다수의 성관계를 가진 경우
  • - 백혈병, 에이즈, 마약중독과 같은 감염에 이환되기 쉬운 경우
  • - 생식기계 방선균증을 가진 경우
  • - 예전에 삽입된 자궁내장치(IUD)가 있는 경우
  • - 이 약물의 성분에 과민반응이 있는 경우
  • - 유방암이 있거나 의심되는 경우
  • - 자궁 외 임신의 병력이 있거나 발생할 가능성이 많은 경우
  • - 세균성 심내막염의 병력이 있는 경우, 심장의 해부학적인 병변을 가진 여성이나 인공판막 치환술을 받은 후 심한 골반내 감염의 병력이 있는 경우
  • - 뇌졸중이나 심근경색 같은 심한 동맥질환을 경험하였거나 가지고 있는 경우
  • - hCG 수치가 상승한 최근의 영양막병을 가진 경우

일반적 주의

  • 가임기 여성의 경우, 삽입 후 첫 1년간 사용자의 약 57%에서 드문출혈이, 16%에서 무월경이 점진적으로 나타났다.
  • 이전 생리 시작일로부터 6주 내에 생리가 시작하지 않을 경우 임신의 가능성을 고려해야 한다.
  • 이와 같이 될 경우 불임이 될 수 있고 자궁 외 임신의 위험성이 증가한다.
  • 임신이 아니라면 제거 시 새로운
  • 이 연구는 장치 삽입 당시 수유 중인 경우와 출산 후 36주까지에 삽입했던 경우에 모두 천공 위험 증가와 관련이 있었음을 나타냈다 (표1 참조). 이러한 위험인자들은 5년 동안 추적된 하위집단에서도 확인되었다.
  • 표1. 1년 이상 관찰된 전체 코호트에 대해 1000회 삽입 당 천공의 발생률, 수유 여부와 삽입 당시 출산으로부터의 기간(경산부)으로 층화함
  • 삽입 당시 수유한 경우
  • 삽입 당시 수유하지 않은 경우
  • 자궁 외 임신
  • 자궁 외 임신, 난관수술 혹은 골반 감염의 병력이 있는 여성은 자궁 외 임신의 위험성이 증가한다.
  • 하복부 통증(특별히 월경 주기를 건너뛴 것과 관련이 있는)이 나타나거나 무월경 여성에서 출혈이 시작된다면 자궁 외 임신 가능성을 고려해보아야 한다.
  • 이 약을 사용하는 도중 임신한 여성은 자궁 외 임신 여부를 평가해야 한다.
  • 임상시험에서 이 자궁내시스템을 사용했을 때 자궁 외 임신의 비율은 연간 약 0.1%였다.
  • 대규모의 전향적 비교 비-중재 코호트 연구에서 1년 동안 관찰하였을 때, 이 자궁내시스템에서 자궁 외 임신의 비율은 0.02%였다.
  • 이 자궁내시스템 사용자에서 자궁 외 임신의 절대적 위험성은 낮지만, 이 자궁내시스템을 시술한 여성이 임신한 경우 자궁 외 임신이 될 상대적인 가능성이 증가한다.
  • 후속 검사 시 자궁 경부에 실이 보이지 않을 경우, 임신이 아닌지 확인해야 한다.
  • 임신이 아님이 확인되었다면 적절한 기구를 사용하여 조심스럽게 조사하여 제자리에 위치시킨다.
  • 자궁내시스템의 피임 효과는 주로 국소적인 효과에 기인하기 때문에, 가임기 여성에서 보통 배란이 있는 배란 주기가 나타난다.
  • - 임신했다고 의심될 때
  • 3) 많은 사용여성이 임신이 아님에도 불구하고 월경이 없어지게 되는 것을 경험하게 된다.
  • 월경이 없어지고 임신이 의심되는 다른 증상이 있다면 임신이 아닌지 확인하기 위해 의사와 상담한다.
  • 임신 및 성적으로 전염되는 질환이 없어야 하고 생식기 감염은 완전히 치료해야 한다.
  • 가임기 여성에게, 이 자궁내시스템은 생리 시작 7일 안에 자궁강으로 삽입한다.
  • 주기 중 어느 때라도 새로운 것으로 교체할 수 있고 임신 첫 3개월 이내 유산 후에도 삽입할 수 있다.
  • 임신을 원하지 않을 경우에는, 여성이 규칙적으로 월경을 하는 상황이면 월경 시작 7일 이내에 시스템을 제거해야 한다.
  • 만약 이 시스템이 월경 주기 중 다른 시점에 제거되었거나, 여성이 규칙적으로 월경을 하지 않는 상황에서 제거 전 일주일 이내에 성관계를 가진 경우, 임신의 가능성이 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임신 중이거나 임신이 의심되는 환자에게는 사용하지 않는다. 자궁내시스템은 유산 및 조기분만의 위험성을 증가시킬 수 있으므로, 이 자궁내시스템을 사용하는 여성이 임신을 하게 되면 제거하는 것이 권장된다. 자궁 외 임신이 아님을 확인하여야 한다. 자궁내시스템을 제거하거나 자궁을 검사하는 것이 자연 유산을 초래할 수 있다. 임신을 지속하길 원하고 이 장치를 제거할 수 없다면 조산의 위험성과 가능한 결과에 대해서 알려주어야 한다. 이러한 임신 과정은 면밀히 관찰하여야 하고, 열을 동반한 복부 경련통과 같은 임신의 합병증을 나타내는 모든 증상을 보고하도록 환자에게 알려주어야 한다.
  • 2) 레보노르게스트렐 함유 자궁내시스템이 삽입된 상태로 임신하여 레보노르게스트렐에 국소적으로 노출된 이후, 여성 태아의 외부 생식기가 남성화된 사례가 드물게 있었다. 3) 모유수유 기간 동안 레보노르게스트렐 용량의 0.1%가 소아에게 전달된다. 그러나 이 자궁내시스템이 자궁강 내에 삽입되어 방출된 용량으로 영아에게 위험을 줄 가능성은 낮다.
  • 4) 산후 6주 이후에 이 자궁내시스템을 사용했을 때 영아의 성장이나 발달에 미치는 해로운 효과는 없는 것으로 보인다. 프로게스토겐 단독 요법은 모유의 양과 질에 영향을 주지 않는 것으로 보인다.
  • 5) 이 자궁내시스템을 제거한 후에는 여성의 가임력은 정상으로 돌아온다.

소아, 고령자에 대한 투여

  • 1) 18세 미만의 소아
  • 이 약의 안전성 및 유효성은 18세 이상의 여성을 대상으로 연구되었다. 이 약의 초경 전 사용에 대한 적응증은 없다.
  • 2) 고령자
  • 이 약은 65세 이상의 여성을 대상으로 연구되지 않았다.

적용상의 주의

  • 1) 이 자궁내시스템의 사용 중 임신을 원하거나 이 시스템을 제거하고 싶을 때에는 의사에 의해 제거되어야 하는데, 언제든지 제거할 수 있으며 제거되면 임신이 가능하다.
  • 이 자궁내시스템을 사용한 여성에게, 제거 후 임신에 대한 영향은 없다.
  • 주기가 완전히 중단된 상태에서 임신이 의심되는 증상이 있다면 즉시 의사와 상담하고 검사를 한다.
  • 임신으로 판정된다면 이 자궁내시스템을 제거하고, 임신이 아닌 경우에는 계속해서 안전하게 사용할 수 있다.

복용 전 확인

  • 태아의 남성화 효과 가능성."

미레나 20mcg/일과 같은 성분·효능의 약은?

미레나 20mcg/일과 같은 성분(레보노르게스트렐)과 같은 약효분류(난포호르몬 및 황체호르몬제) 의약품을 모았습니다.

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미레나 20mcg/일 보관법·식별

포장을 개봉하지 않은 상태로 습기와 직사광선을 피하여 30℃ 이하에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법포장을 개봉하지 않은 상태로 습기와 직사광선을 피하여 30℃이하에서 보관
성상반투명막에 감싸져 있는 흰색 또는 거의 흰색의 약물 저장장치가 티몸체의 수직부분에 부착되어 있는 자궁내시스템이다. 흰색 티몸체의 수직부분 끝에는 고리가 있으며 다른 쪽 끝에는 두 개의 팔이 있다. 갈색의 제거용 실이 고리에 연결되어 있다. 이 제제는 눈에 보이는 이물질이 없는 상태이다.
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위1세트

미레나 20mcg/일 건강보험 상한금액

미레나 20mcg/일의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
임의불가1 세트159,824원2026-01-01

미레나 20mcg/일 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

피임, 월경과다, 월경곤란증 치료 및 에스트로겐 대체요법 시 자궁내막을 보호하는 목적으로 사용됩니다.

어떻게 삽입하고 제거하나요?

의료 전문가가 자궁강 내에 삽입하며, 정해진 기간이 지나면 의료진을 통해 제거하거나 교체하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

생리 출혈 양상의 변화, 복통, 두통, 우울감, 여드름, 요통, 골반통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되면 의사·약사와 상담하는 것이 좋습니다.

보관 방법은 어떻게 되나요?

포장을 개봉하지 않은 상태로 습기와 직사광선을 피하여 30℃ 이하의 실온에서 보관합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.