전문의약품 · 명인제약(주)

명인클로르프로마진염산염정 100mg

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

명인클로르프로마진염산염정 100mg은 클로르프로마진염산염 성분의 정신질환 및 구토 증상 치료제입니다.

주성분: 클로르프로마진염산염

허가 품목명: 명인클로르프로마진염산염정100mg

명인클로르프로마진염산염정 100mg 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

명인클로르프로마진염산염정 100mg 효능

명인클로르프로마진염산염정 100mg은 정신분열증, 기타 정신병, 조증, 구역·구토, 딸꾹질, 인공동면 등에 사용됩니다. 또한 정신병적 장애로 인한 불안, 긴장, 흥분 증상을 완화하는 데 도움을 줍니다.

명인클로르프로마진염산염정 100mg 복용법

명인클로르프로마진염산염정 100mg은 성인의 경우 염산클로르프로마진으로서 1일 30mg~100mg을 분할 경구투여하며, 정신과 영역에서는 1일 50mg~450mg을 분할 경구투여하도록 안내되어 있습니다(최대 1g까지 투여 가능).

주사제의 경우 성인은 1회 10mg~50mg을 천천히 근육 또는 정맥주사하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

(경구 : 정제)

2. 소아 : 1일 체중 ㎏당 0.5㎎을 3-4회 투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

명인클로르프로마진염산염정 100mg 부작용

기립성 저혈압, 빈맥, 부정맥 등 순환기계 증상과 백혈구 감소, 빈혈 등 혈액 관련 이상이 나타날 수 있습니다.

구역, 구토, 변비 같은 소화기계 증상이나 졸음, 어지러움, 두통, 운동장애 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

명인클로르프로마진염산염정 100mg 상호작용

혈압강하

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	대한에피네프린주사액	혈압강하
병용금기	크리맥액(돔페리돈)	QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성
병용금기	피케이멜즈정(아만타딘황산염)	항콜린작용 증가

명인클로르프로마진염산염정 100mg 복용 전 주의사항

노인에서의 정형 항정신병약물 사용은 추체외로 증상, 항콜린성 부작용 등이 나타나기 쉬우므로 신중투여

복용 금기

노인주의: 노인에서의 정형 항정신병약물 사용은 추체외로 증상, 항콜린성 부작용 등이 나타나기 쉬우므로 신중투여
특정연령대금기: 추체외로증상 특히 운동장애가 나타나기 쉬움
용량주의
임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 태자독성(태자사망 등) 보고.임신 중 투여시 신생아에서 진전, 추체외로증상 등 보고. 임신말기나 분만중 투여시 기면, 진전, 과흥분성 가능성.임신 3기에 투여시 추체외로장애, 금단증상(초조, 근육긴장항진 또는 저하, 진전 등) 보고."
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

외국에서 실시된 인지증에 관련된 정신병증상(승인 외 효능ㆍ효과)를 지닌 고령의 환자를 대상으로 한 17가지 임상 시험에서 비정형 항정신병약 투여군은 위약(placebo) 투여군과 비교하여 사망률이 1.6～1.7배 높았다는 보고가 있다. 또한 외국에서의 관찰조사에서 정형 항정신병약도 비정형 항정신병약과 마찬가지로 사망률 상승에 관여한다는 보고가 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 혼수 또는 순환허탈 상태 환자
2) 바르비탈계 약물, 마취제 등 중추신경억제제의 강한 영향 하에 있는 환자
3) 급성 알코올중독 환자
4) 이 약 또는 페노치아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민증 환자
5) 1세 미만의 영아
6) 라이증후군 환자
7) 에피네프린을 투여중인 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 투여하지 않는 것이 원칙이나 특히 필요한 경우에 한하여 신중히 투여한다. : 피질하부의 뇌장애(뇌염, 뇌종양, 두부외상후유증 등)가 의심되는 환자(고열반응이 나타날 위험이 있으므로 이러한 경우에는 전신을 얼음으로 차게 하거나 해열제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.)
2) 간·신·혈액장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
3) 크롬친화세포종, 동맥경화증 또는 심혈관계 질환 환자(혈압의 급격한 변동이 나타날 수 있다.)
4) 피부질환 환자
5) 중증의 천식, 폐기종, 호흡기 감염증 등의 환자(호흡억제가 나타날 수 있다.)
6) 간질 등의 경련성 질환 또는 그 병력이 있는 환자
7) 파킨슨병 환자
8) 협우각형 녹내장 환자
9) 프롤락틴의존성 종양 환자
10) 고온환경에 있는 자(고열반응이 나타날 수 있다.)
11) 고령자
12) 우울증 환자
13) 유·소아
14) 탈수·영양불량상태 등을 수반하는 신체적 피폐가 있는 환자
15) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

부작용

또한 다른 페노치아진계 약물(클로르프로칙센, 염산플루페나진)에서 혈압저하, 심전도 이상(QT간격의 연장, T파의 평저하와 역전, 이봉성 T파 또는 U파의 출현 등)에 이어 돌연사가 보고된 바 있으므로 특히 QT부분에 변화가 나타나면 투여를 중지한다.
2) 혈액 : 백혈구증가증/감소증, 호산구증가증, 재생불량성 빈혈, 용혈성 빈혈, 범혈구감소증, 무과립구증, 혈소판감소성 자반병 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
드물게 장관마비(식욕부진, 구역, 구토, 설사, 현저한 변비, 복부팽만 또는 이완 및 장 내용물의 울체증상)를 초래하여 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
4) 간장 : 드물게 간장애, 담즙울체, 황달 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지한다.
5) 신경이완제악성증후군(Neuroleptic Malignant Syndrome) : 운동마비, 중증의 근육강직, 연하곤란, 빈맥, 혈압변화, 발한 등이 나타나고 이러한 증상과 함께 발열이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 체냉각과 수분보급 등의 전신적 치료와 함께 적절한 처치를 한다.
7) 지발성 운동장애 : 항정신병약의 장기투여시 나타나는 비가역적 불수의적인 상동성 운동장애증후군으로서 저용량으로 단기간 투여시에도 나타나고 투여중지후에도 지속될 수 있다.
고령자(특히 여자)와 뇌손상 환자, 기분장애가 있을때 발생위험도가 높지만 모든 연령층에서 나타나고 만일 지발성 운동장애가 나타나면 투여를 중지한다.
또한 항파킨슨제를 갑자기 투여중지하면 단기간의 운동장애가 나타날 수 있다.
드물게 유사화합물(치오칙센, 염산치오리다진)에서 저나트륨혈증, 저침투압혈증, 요중 나트륨배설량의 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 수반한 항이뇨호르몬분비이상증후군(Syndrome of Inappropriate ADH)이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취제한 등 적절한 처치를 한다.
11) 과민증 : 광선과민증, 가려움, 두드러기, 발진, 천식, 아나필락시양 반응, 혈관신경성 부종, 후두부종, 박탈성 피부염, 접촉성 피부염 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

3) 이 약을 갑자기 투여중지하면 구역, 구토, 불면 등의 급성 금단증상이 나타날 수 있으므로 점차적으로 감량한다.

상호작용

1) 바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경억제제, 혈압강하제 또는 항콜린작용을 갖는 약물과의 병용, 유기인살충제와의 접촉, 알코올 섭취에 의해 상호작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.
2) 에피네프린과 기타 교감신경흥분제의 작용에 길항하여 혈압강하효과를 일으킬 수 있고 구아네티딘, 클로니딘 등의 교감신경차단제의 혈압강하효과를 역전시키므로 이들약물과 병용투여하지 않는다.
6) 혈당강하제에 대한 반응을 감소시키므로 용량을 조절하거나 병용투여하지 않는다.
7) 이 약과 테르페나딘, 아스테미졸을 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어있지 않고, 동물실험에서 태자사망, 유산, 조산 등의 태자독성이 보고되어 있다. 또한 임부에 투여한 경우 신생아에서 진전, 반사저하/반사이상항진, 황달지연, 추체외로증상 등이 나타난 것이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
2) 임신말기 또는 분만중에 투여한 임부에서 태어난 신생아에 기면, 진전, 과흥분성이 나타날 수 있다.
임신 3기에 항정신병약을 복용한 임부로부터 출생한 신생아는 추체외로장애 및/또는 금단 증상이 나타날 위험성이 있다. 이러한 신생아에게 초조, 근육긴장항진, 근육긴장저하, 진전, 졸음, 호흡곤란, 섭식장애가 보고되었으며, 이러한 증상은 그 중증도에 있어서 다양했다. 일부 경우 이러한 증상들은 스스로 조절되었으나 다른 경우의 신생아들은 장기 입원 및 중환자실에서의 치료를 요하였다.
3) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유중인 부인에게 투여하는 경우에는 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

추체외로증상 특히 운동장애가 나타나기 쉽다.

고령자에 대한 투여

고령자는 기립성 저혈압, 추체외로증상, 무력감, 운동실조, 배설장애 등이 나타나기 쉬우므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

명인클로르프로마진염산염정 100mg과 같은 성분·효능의 약은?

명인클로르프로마진염산염정 100mg과 같은 성분(클로르프로마진염산염)과 같은 약효분류(정신신경용제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

명인클로르프로마진염산염정 100mg 보관법·식별

빛을 차단한 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광된 기밀용기.
성상	주황색의 원형 당의정
제형	당의정
모양	원형
색상	주황
식별 표시	명인CP100
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1000정/병

명인클로르프로마진염산염정 100mg 건강보험 상한금액

명인클로르프로마진염산염정 100mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	84원	2017-02-01

명인클로르프로마진염산염정 100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

정신분열증, 기타 정신병, 조증, 구역·구토, 딸꾹질, 인공동면 및 정신병적 장애로 인한 불안·긴장·흥분 증상에 사용합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

혈압 저하, 빈맥, 부정맥, 혈액 이상, 소화기계 증상, 운동장애, 졸음, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

빛이 차단되는 기밀용기에 넣어 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.