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맥스마빌장용정 (칼시트리올, 알렌드론산나트륨수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

맥스마빌장용정은 칼시트리올과 알렌드론산나트륨 성분의 골다공증 치료제입니다.

맥스마빌장용정 관련 증상이 있으신가요?

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맥스마빌장용정 효능

맥스마빌장용정은 골다공증 치료에 효능이 있습니다.

맥스마빌장용정 복용법

맥스마빌장용정은 1일 1회 1정을 아침에 음식물 또는 음료수 섭취 최소한 30분 전에 충분한 양의 물(170~230밀리리터)과 함께 복용하도록 안내되어 있습니다.

광천수를 포함한 다른 음료나 음식, 약물은 흡수를 저하시킬 수 있으며, 30분 이내에 동시에 복용하면 효과가 감소할 수 있습니다.

맥스마빌장용정 부작용

소화불량, 복통, 구역, 설사, 변비, 구토, 위산 역류 등 위장관계 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 관절통, 근육통, 요통, 두통, 현기증, 불면증, 심계항진, 방광염, 각결막염, 가려움증, 발진, 기침, 비염, 인두염 등이 보고되었습니다. 드물게 식도염, 식도궤양, 식도미란, 턱뼈괴사, 비정형 대퇴골 골절 등이 나타날 수 있으므로 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

맥스마빌장용정 상호작용

고칼슘혈증

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	알파본연질캡슐(알파칼시돌)(수출명:아파본연질캡슐)	고칼슘혈증
병용금기	젬플라주(파리칼시톨)	고칼슘혈증
병용금기	칼디올연질캡슐20마이크로그램(칼시페디올)(수출용)	고칼슘혈증

맥스마빌장용정 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.동물시험에서 착상후 생존율 감소, 고용량에서 불완전 골화 증가, 분만지연과 분만실패, 모체독성 보고.과량투여시 태아독성의 위험(육체적·정신적 발달지체, 대동맥 협착).

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경 고

그러므로 의사는 식도 반응의 조짐을 보이는 모든 증상 및 증후에 대해 주의를 기울여야 하며, 환자에게 연하곤란, 연하통 또는 흉골후방의 통증, 속쓰림의 발생 또는 악화와 같은 증상이 있을 경우 복용을 중지시키고 의사와 상의하도록 지시해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 식도협착 또는 무이완증과 같이 식도배출을 지연시키는 식도이상 환자
2) 알렌드로네이트에 과민증인 환자
3) 저칼슘혈증 환자
4) 고칼슘혈증과 관련된 모든 질환
5) 칼시트리올이나 칼시트리올의 성분에 과민증의 기왕력이 있는 환자
6) 비타민D독성의 증거가 있는 환자

이상반응

소화성 궤양과 위절제술을 받은 병력이 있는 환자 1명이 아스피린과 알렌드로네이트 10mg/day를 병용한 후 경미한 출혈과 함께 문합부 궤양이 발생하였으며, 약물과 관련이 있는 것으로 여겨졌다.
칼시트리올은 생물학적 반감기가 짧기 때문에 약물동력학 시험에서 약물 투여중지후 수일이내에 상승되었던 혈청칼슘농도가 정상화되는 것이 관찰되었는데, 이는 비타민D3 제제를 투여한 경우보다 훨씬 신속한 것이었다.

일반적 주의

대부분의 환자가 복용을 중단한 후 증상이 완화되었다.
환자는 특히 이 약을 취침전이나 기상전에 복용하지 않도록 해야 한다.
환자에게 만약 식도질환 증상(음식물을 삼키기 어렵거나 아플때, 흉골후방의 통증, 가슴앓이가 생기거나 심해졌을 때)이 나타나면 반드시 알렌드로네이트의 복용을 중지하고 의사와 상의하도록 지시해야 한다.
체중부하 운동은 과도한 흡연, 음주와 같은 특정 습관 요인의 변화와 더불어 고려되어져야 한다.

상호작용

5) 칼시트리올은 비타민D3의 가장 중요한 활성 대사체로 비타민D 및 그 유도체와의 병용에 의해 상가작용 및 고칼슘혈증이 나타날 수 있으므로 병용하지 않아야 한다.
6) 식이 지침, 특히 칼슘제제에 관한 지침을 준수하여야 하며, 칼슘 함유제제를 무절제하게 복용하지 않도록 해야 한다.
10) 장기 신장투석 환자의 경우에는 마그네슘 함유제제(제산제 등)와의 병용에 의해 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 칼시트리올의 투여기간 동안에는 병용하지 않아야 한다.

임부, 수유부, 소아, 고령자, 신장애 환자 및 남성환자에 대한 투여

1) 임부에 대한 투여
(1) 랫트에서의 생식독성시험 결과, 알렌드로네이트 2mg/kg/day의 용량에서 착상후 생존율이 감소되었고, 알렌드로네이트 1mg/kg/day 용량에서 신생자의 체중증가가 감소하였다. 랫트에 알렌드로네이트 10mg/kg/day 이상을 투여시 태자의 척추(경추, 흉추 및 요추), 두개골 및 흉골분절에서 불완전 골화된 부분이 통계적으로 유의하게 증가하였다. 이 용량은 체표면적당 용량(mg/m2)으로 환산시 인체 투여용량(10mg)의 1배(1mg/kg/day의 경우)에서 9배(10mg/kg/day의 경우)에 해당한다. 임신한 토끼에서는 알렌드로네이트 35mg/kg/day(체표면적당 용량으로 환산시 인체 투여용량인 10mg의 50배)까지 투여시에도 위와 같은 태자독성은 나타나지 않았다.
(2) 임신한 랫트에 알렌드로네이트 15mg/kg/day(체표면적당 용량으로 환산시 인체 투여용량인 10mg의 13배)를 투여시 총칼슘 및 이온화된 칼슘의 농도가 감소하여 분만지연과 분만실패가 초래되었다. 랫트에 교미 전부터 임신할때까지 계속해서 알렌드로네이트 0.5mg/kg/day(인체 투여량의 0.5배)를 투여시에는 모체의 저칼슘혈증으로 분만이 지연되었다. 알렌드로네이트 15mg/kg/day로 치료받은 암컷 랫트에서 모체독성(임신후기 사망)이 발생하였는데, 치료기간은 교미 전에만 투여한 것에서부터 임신 초기, 중기, 또는 말기에만 투여하는 등 다양하였다. : 이러한 사망은 투여중지에 의해 감소되기는 했으나 완전히 없어지지는 않았다. 식수나 minipump에 의한 칼슘보충은 저칼슘혈증의 정도를 감소시키지 못했으며, 분만지연으로 인한 모체 및 신생자의 사망을 예방하지도 못했다. 정맥을 통한 칼슘보충은 모체의 사망은 예방했으나 태자의 사망은 예방하지 못했다.
(3) 비스포스포네이트 제제는 골기질에 결합하여 수년의 기간에 걸쳐 서서히 방출된다. 따라서, 성인의 뼈에 침착하는 양은 용출되어 나와 전신 순환을 할 수 있는 양이 될 수도 있으며 이는 비스포스포네이트 복용량 및 복용기간과 직접적으로 관련되어 있다. 인간에서 태아에게 미치는 영향에 대한 자료는 없으나, 비스포스포네이트 치료를 끝낸 후 임신을 하게 된 여성에 있어서 태아에게 미치는 위해성, 특히 골격계에 미치는 이론적 위험은 존재한다. 비스포스포네이트 치료 중단과 피임기간과 같은 시간, 복용한 비스포스포네이트 제제의 종류, 투여경로(정맥주사 또는 경구 투여)와 같은 변수들이 태아에 미치는 위험도에 대한 영향은 연구된 바 없다.
(4) 임부에 대한 시험은 행해지지 않았으므로 이 약을 임부에 투여시에는 모체나 태아에 대한 잠재적 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
(5) 임신 토끼에게 치사량에 가까운 용량의 비타민D를 경구투여시 관상부 대동맥 흡착증이 유발되었다. 비타민D는 매우 고용량에서도 사람에서 최기형성을 일으킬 수 있다는 증거는 없다. 그러나 치료의 유익성이 태아에 일어날 수 있는 위험을 상회하는 경우에만 임부에게 투여한다.
2) 수유부에 대한 투여
(1) 알렌드로네이트가 모유 중으로 이행되는지는 알려지지 않았다. 많은 약물들이 모유중으로 이행되므로 이 약을 수유부에 투여할 경우에는 주의해야 한다.
(2) 외인성 칼시트리올은 모유로 이행하는 것으로 생각된다. 이 약을 복용하는 동안의 수유여부 결정은 모체에서의 고칼슘혈증 가능성과 유아에서 칼시트리올에 의한 부작용 발생 가능성을 고려하여 이루어져야 하며, 또 수유시에는 수유부와 유아의 혈청 칼슘 농도를 모니터링 하여야 한다.
3) 소아에 대한 투여
소아에 대한 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.
4) 고령자에 대한 투여
골절 임상시험에서 알렌드로네이트를 복용한 환자의 71%(2302명)가 65세 이상이었고, 17%(550명)가 75세 이상의 고령자였다. 미국 및 여러나라에서 실시한 여성 골다공증 임상시험 및 남성 골다공증 임상시험에서 알렌드로네이트를 복용한 환자의 각각 45%, 54%가 65세 이상의 고령자였다. 알렌드로네이트의 안전성 및 유효성은 이들 고령환자와 젊은환자 사이에 차이를 보이지 않았으나 일부 고령 환자에서 나타난 알렌드로네이트에 대한 더 큰 감수성은 무시되어서는 안된다.
5) 신장애 환자에 대한 투여
경증 내지 중등도의 신부전환자(크레아티닌 청소율이 35∼60ml/min)에 대해서는 용량조절이 필요하지 않으나, 중증의 신부전환자(크레아티닌 청소율이 35ml/min 미만)에 대해서는 충분한 임상경험이 없으므로 이 약 투여가 권장되지 않는다.
6) 남성환자에 대한 투여
남성 골다공증 환자에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.

맥스마빌장용정과 같은 성분·효능의 약은?

맥스마빌장용정과 같은 성분(칼시트리올, 알렌드론산나트륨수화물)과 같은 약효분류(따로 분류되지 않는 대사성 의약품) 의약품을 모았습니다.

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맥스마빌장용정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하며, 다른 용기에 옮겨 담지 않도록 주의합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상	백색의 원형 장용필름코팅정
제형	장용성필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	MMT
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	30정(10정/PTPX3), 100정/병

맥스마빌장용정 건강보험 상한금액

맥스마빌장용정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	1,119원	2026-01-01

맥스마빌장용정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

골다공증 치료를 위해 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 1회 1정을 아침에 음식물이나 음료 섭취 최소 30분 전에 충분한 물과 함께 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

소화불량, 복통, 구역, 설사, 변비 등 위장관계 증상과 관절통, 근육통, 두통 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사나 약사와 상담하십시오.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.