마이펜덱시연질캡슐 (덱시부프로펜)

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마이펜덱시연질캡슐은 만성 관절염, 류마티스 관절염, 강직척추염, 관절증에 사용합니다. 또한 외상이나 수술 후 부기, 염증, 통증 및 발열을 동반한 감염증의 치료를 돕습니다.

성인은 1회 300mg을 하루 2~4회 복용합니다.

• 하루 총 복용량이 1,200mg을 넘지 않도록 주의하십시오.
• 성인은 1회 1정씩, 1일 2~4회 복용합니다.
• 1일 4정을 초과하지 마십시오.

소화불량, 복부팽만, 속쓰림, 상복부 통증, 설사, 변비, 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 위부불쾌감, 여러모양의 붉은 반점의 다형홍반, 전신홍반루프스, 탈모, 혈관부종, 발진, 두드러기, 가려움, 자색반, 비염(코염), 기관지경련, 피로, 졸음, 두통, 어지러움, 불안, 안절부절, 착란, 우울증, 여성 생식능력 감소, 심부전 환자의 급성 폐부종의 위험 증가, 말초부종, 눈 주변 부기인 안와주위부종 등이 나타나는 경우 마이펜덱시연질캡슐의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

• 드물게 흉부불쾌감, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등의 쇼크증상 혹은 피부점막안증후군 (스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해 (리엘증후군), 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진 (DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 천식발작 유발, 습진, 아낙필락시스 반응, 광민감반응, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 백혈구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하 (출혈시간 연장), 심부전 환자의 급성 폐렴의 위험 증가, 황달, 간기능 이상, 간염, 황달, 불안, 안절부절, 우울증, 혈압상승, 심계항진, 급성신부전, 권태감, 발열, 코피, 염증악화 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

마이펜덱시연질캡슐을 복용하는 동안 아스피린, 다른 비스테로이드성 소염진통제, 고용량의 메토트렉세이트를 함께 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 코르티코스테로이드, 알코올, 디곡신, 페니토인, 프로베네시드, 설핀피라존, 설포닐우레아제, ACE 억제제 또는 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 이뇨제, 리튬, 쿠마린계 항응고제 (와파린 등), 바클로펜, 면역억제제 (시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스), 혈전용해제, 티클로피딘, 항혈전제, 혈중 칼륨농도를 증가시키는 약물 (칼륨 저류형 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 시클로스포린과 타크로리무스와 같은 면역억제제, 트리메토프림, 헤파린 등), CYP2C8, CYP2C9 유도제 (리팜피신, 페노바르비탈), 저용량 (15mg/주 미만)의 메토트렉세이트, 항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제를 투여하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

심혈관계 혈전 반응, 위장관 출혈 및 궤양의 위험이 있으므로 주의가 필요합니다.

복용 금기

• 노인주의
• 용량주의
• 임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 대사독성, 동맥관수축, 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소 보고."

복용 전 확인

• 매일 술을 마시는 사람, 심장·간·신장 질환자, 임신부 등은 복용 전 의사나 약사와 반드시 상의하십시오.
• 매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
• 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수있습니다.
• 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 덱시부프로펜 (1일 1,200 mg) 복용을 피해야 하며, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관계 위험요소를 가지고 있는 환자는 고용량 덱시부프로펜 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 이 약에 과민증 환자, 기관지 천식 환자 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 대한 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 위장관 궤양이 있거나 징후가 있는 환자 또는 재발 경험자, 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위 출혈이 있는 환자나 크론병, 궤양성대장염 등의염증성장질환 환자, 이전의 비스테로이드성 소염진통제로 인한 위장관출혈 또는 천공 경험자는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 심한 혈액이상, 간장애, 신장장애, 심부전, 고혈압 환자, 관상동맥 우회로술 전후 발생하는 통증 치료자, 임신 6개월 이상의 임부는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 혈액이상, 간장애, 신장장애 환자 또는 경험자, 혈액응고장애, 출혈경향 환자, 체액저류 또는 심부전, 고혈압, 전신홍반루프스 또는 혼합결합조직병 환자, 위암, 알코올중독, 허혈심장병, 말초동맥질환, 뇌혈관 질환, 간성 포르피린증 환자나 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관 질환 위험인자가 있는 환자, 혈액부족을 초래하는 중대한 외과수술을 받은 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 임신 초기, 임신 중기의 임부, 임신 20주 이후, 임신을 계획하는 여성, 임신 가능성이 있는 여성, 노인, 6세 이상의 어린이, 과민반응 경험자, 과거 비스테로이드성 소염진통제 장키투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 수유부의 경우 이 약의 투여를 중단하거나 수유를 중단하십시오.
• 장기투여는 5일 이내로 하십시오.
• 어지러움이나 피로가 나타날 수 있습니다. 운전이나 기계를 작동하는 경우에는 주의해서 복용하십시오.

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습기와 빛을 피해 실온(1~30℃)에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관해야 합니다.