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마오비정 (셀레길린염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

마오비정은 파킨슨증후군 치료에 사용하는 셀레길린염산염 성분의 전문의약품입니다.

허가 품목명: 마오비정(셀레길린염산염)

마오비정 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

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마오비정 효능

마오비정은 초기 파킨슨증후군의 단독요법으로 사용하거나, 레보도파 제제와 병용하여 레보도파의 효과를 높이고 지속시키는 데 도움을 줍니다.

마오비정 복용법

마오비정은 셀레길린염산염으로서 1일 5~10 mg을 아침과 점심에 나누어 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

레보도파 제제와 병용투여 시 초기 레보도파의 용량을 감량할 수 있으며, 증상에 따라 적절히 증감하나 1일 최대 10 mg을 초과하지 않도록 안내되어 있습니다.

마오비정 부작용

환각, 망상, 착란, 불수의운동, 어지러움, 두통, 불면, 졸음, 구역, 구토, 식욕부진, 변비, 배뇨곤란, 발진, 기립저혈압, 심계항진, 시야흐림, 간기능장애 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

마오비정 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의
임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 위·십이지장 궤양, 기립성저혈압, 불안정 및 동맥고혈압, 부정맥, 중증의 협심증, 심장 순환장애, 혼동, 환각, 인식기능 손상 및 정신병이 있는 파킨슨병 환자에게 이 약을 투여할 때는 특별히 주의한다.
2) 파킨슨병이 진전된 상태에서는 레보도파 투여와 관련된 약효소멸성 반응(end-off-dose effect, wearing off syndrome)으로 인하여 레보도파의 효과가 저하된다. 이 약과 병용투여 시 레보도파의 운동기능 개선 효과는 유지될 수 있다. 만약 운동기능 변동의 정도가 증가하고(on-off 현상) 이상운동증이 “on” 기간 중 나타난다면 이 약 투여 시 환자의 운동기능이 개선되고 “off” 기간이 단축될 것이나 이상운동증이 증가될 수도 있다.
3) 이 약은 레보도파 효과를 강하게 하기 때문에 레보도파의 이상반응을 증가시킬 수 있다. 특히, 고용량의 레보도파를 복용하는 환자의 경우 주의 깊게 모니터링 하여야 한다. 레보도파와 병용투여 하는 경우 불수의적 운동이나 불안을 초래할 수 있다. 이러한 이상반응은 레보도파의 용량을 감소하면 사라진다. 레보도파와 병용투여하는 경우 레보도파의 이상반응 발현 여부를 적어도 3개월마다 전문가가 검사하여야 한다.
4) 이 약은 MAO의 비선택적 저해와 관련된 위험성 때문에 1일 투여량(10 mg/day)을 초과하여 사용하여서는 안되며, 고용량(20 mg/day 이상)을 투여하는 경우 이 약의 MAO-B에 대한 선택성이 소실되어 MAO-A 역시 저해하게 됨으로써, 특히 티라민이 풍부한 음식(치즈, 적포도주, 닭의 간, 청어피클, 된장 등)을 섭취 시, 고혈압 발생 위험이 증가된다.
5) 트란스아미나제의 일시적 증가가 나타날 수 있으므로 이 약을 장기간 투여할 경우 정기적으로 이 효소의 농도를 검사하는 것이 권장된다.
6) 삼환계 항우울제와 병용투여를 하지 않는다. 이 약을 중지하고 삼환계 항우울제 투여를 시작하려면 적어도 14일간의 간격을 둔다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 도파민 결핍과 관계없는 추체외로 증후군(본태성 진전, 헌팅톤 무도병 등) 환자
2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3) 아편유사제(예, 페티딘, 트라마돌)를 투여 받고 있는 환자(페티딘과 트라마돌 병용 사용 시 중추 흥분이 나타나면서 설사, 빈맥, 땀, 진전, 혼동, 심지어 혼수상태, 사망을 유발할 수 있는 잠재적으로 중대한 상태인 세로토닌 증후군이 보고되었다. 페티딘 병용 사용 시 고도의 흥분, 정신착란 등이 보고되었다. 이 약의 투여중지 후 아편유사제를 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 한다.)
4) 덱스트로메토르판을 투여 받고 있는 환자(고도의 흥분, 정신착란 등이 나타났다는 보고가 있다.)
5) 중증 정신질환, 정신적 혼란이 있는 환자(정신증상의 악화가 보고되었다.)
6) 호흡곤란을 수반한 심장 질환과 최근 규칙적 순환 장애가 있는 환자
7) 폐쇄각 녹내장 환자
8) 레세르핀을 투여 받고 있는 환자
9) 구토억제 신경안정제를 투여 받고 있는 환자
10) 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌·노르아드레날린 재흡수 억제제(SNRI, 벤라팍신), 교감신경흥분제를 투여 받고 있는 환자
11) 삼환계 항우울제(TCA)를 투여 받는 환자 중 TCA투여를 중지 후 14일 이내의 환자
12) 세로토닌효능제(알모트립탄, 리자트립탄, 수마트립탄, 졸미트립탄 등)을 투여 받고 있는 환자(동맥고혈압, 관상동맥수축의 위험이 있다.)
13) 다른 MAO 억제제(리네졸리드 포함)를 투여 받고 있는 환자(고혈압 위기의 위험 증가로 인해 이 약의 투여중지 후 다른 MAO 억제제를 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 한다.)
14) 비선택적 MAO억제제를 투여 받고 있는 환자(고도의 기립저혈압이 나타났다는 보고가 있다.)
15) 부프로피온을 투여 받고 있는 환자
16) 각성제, 코카인 등 중추흥분약 의존성 또는 그 병력이 있는 환자
17) 레보도파와 병용요법 시 금기 질환 환자 : 중증 심혈관질환, 동맥고혈압, 갑상샘과다증, 갈색세포종, 좁은앞방각녹내장, 잔뇨에 나타나는 전립샘종, 빈맥, 부정맥, 중증 협심증, 정신병, 진전된 치매 및 갑상샘중독증

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 중증 간부전 환자(이 약의 대사가 억제되어 독성이 크게 증가될 가능성이 있다.)
2) 중증 신부전 환자(이 약의 대사물이 축적되어, 이 약 대사물에 의해 중추신경작용이 생길 가능성이 있다.)
3) 고용량의 레보도파를 투여 받는 환자(이상반응 발현율이 높아 질 수 있다.)
4) 고령자(기립저혈압이 나타날 수 있다.)
5) 심장·뇌순환계 장애가 있는 환자(외국(영국)의 레보도파 단독군과 이 약 투여 후 레보도파를 병용투여군을 비교한 임상시험에서, 레보도파 단독군과 비교하여 이 약 투여 후에 레보도파 병용투여군에게 심장·뇌순환계장애에 의한 사망이 많았다고 보고되었다.)
6) 협심증 환자(이 약에 의해 증상이 악화될 가능성이 있다.)
7) 위·십이지장궤양 환자(진행 상태에 있는 궤양의 경우 궤양 치유가 이루어 질 때까지 치료 시작을 미루어야 한다.)
8) 기립저혈압 환자, 동맥고혈압 환자 또는 심박동수 이상 환자
9) 불안정 고혈압 환자
10) 부정맥 환자
11) 정신병 환자

이상반응

(4) 피부 및 피하조직 : 발진이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3) 저혈당이 나타날 수 있으므로 저혈당 증상(의식장애, 혼수 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 취해야 한다.
4) 위궤양이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 취해야 한다.
5) 이 약의 급격한 감량 또는 투여중단에 의해 고열, 의식장애, 고도의 근육강직, 불수의운동, 혈청 CK(CPK) 상승 등이 나타날 수 있다.

상호작용

1) 이 약 투여 중 간접적 교감신경흥분제는 고혈압, 빈맥을 유발시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
비충혈제거제, 혈압강하제, 헐압상승제, 정신자극제, 중추신경 억제제(진정제, 수면제) 및 알코올과의 병용투여하지 않는다.
2) MAO-A억제제와의 병용투여는 혈압을 심각하게 저하시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
3) 다른 MAO 억제제(리네졸리드(가역적, 비선택적 MAO 억제 작용을 하는 옥사졸리디논계 항균제) 포함)와 병용투여 시 고혈압 위기의 위험을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
이 약의 투여중지 후 다른 MAO 억제제를 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 한다.
4) 플루옥세틴염산염과 병용투여 시 초조, 고혈압, 경련, 운동실조, 환각, 조병이 나타날 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
플루옥세틴의 긴 반감기 때문에 플루옥세틴 투여 중단 후 적어도 5주 후에 이 약의 투여를 시작한다.
플루옥세틴 투여는 이 약 투여 중단 후 14일째에 시작할 수 있다.
5) 삼환계 항우울제(아미트립티린, 프로트립티린 등) 및 플루옥세틴 외의 다른 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(세르트랄린, 파록세틴 등)와도 병용투여하지 않는다.
이 약 투여 중지 후 이러한 약들을 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 한다.
6) 트립탄(나라트립탄, 프로바트립탄 등)과의 병용투여는 동맥 고혈압, 관상동맥 수축의 위험이 있으므로 사용을 피해야 한다.
8) 이 약과 부스피론을 병용투여 시 중증의 혈압상승의 위험이 있으므로 병용투여하지 않는다.
9) 아편유사제(예, 페티딘 및 그 유도체, 또는 트라마돌)와 선택적 MAO-B 억제제를 포함한 MAO 억제제의 병용투여에서 중대하고 때때로 치명적인 반응이 나타났기 때문에 이러한 약물과 이 약은 병용투여하지 않는다.
이 약의 투여중지 후 아편유사제를 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 한다.
병용투여를 중단하면 증상은 수일 내에 개선된다.
10) 비가역적 MAO억제제 투여중지 후 부프로피온을 투여하기까지 적어도 14일 이상 사이를 두어야 한다.
11) 경구 피임제 또는 호르몬 대체 치료제와의 병용은 이 약의 생체이용률을 크게 증가시키므로 사용을 피해야 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 : 임부에 대한 자료는 매우 제한적이다. 동물실험에서 사람의 상용량보다 높은 용량에서만 생식독성을 나타내었다. 예방적 처치로 임신 중 이 약의 복용을 피하는 것이 권장된다.
2) 수유부 : 이 약이 모유로 분비되는지 여부는 알려진 바 없다. 이 약은 동물실험에서 유즙 중으로 이행이 보고되었으므로 수유부에게는 이 약을 사용하지 않도록 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 이 약의 효과는 입증되지 않았다.

고령자에 대한 투여

고령자는 기립성저혈압이 나타나기 쉬우므로 증량을 할 경우 혈압의 모니터링을 실시하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. 75세 이상의 고령자에서는 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).

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마오비정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관
성상	담청색의 원형정제
제형	나정
모양	원형
색상	파랑
식별 표시	M분할선B/CD
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	30, 200 정/병

마오비정 건강보험 상한금액

마오비정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	255원	2026-01-01

마오비정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

초기 파킨슨증후군의 단독요법이나 레보도파 제제와 병용하여 레보도파의 효과를 증가시키고 지속시키는 목적으로 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

1일 5~10 mg을 아침과 점심에 나누어 복용하며, 1일 최대 10 mg을 초과하지 않도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

환각, 착란, 어지러움, 두통, 불면, 구역, 구토, 변비, 기립저혈압, 시야흐림 등 다양한 이상반응이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.