어떤 증상에 사용하나요?
비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험을 줄이고, 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증을 치료하거나 재발을 방지하는 데 사용합니다.
전문의약품 · 한국다이이찌산쿄(주)
릭시아나정 60mg (에독사반토실산염수화물)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
릭시아나정 60mg은 에독사반토실산염수화물 성분의 혈전 예방 및 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 릭시아나정60밀리그램(에독사반토실산염수화물)
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릭시아나정 60mg 효능
릭시아나정 60mg은 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험 감소, 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료와 재발 위험 감소에 사용됩니다.
릭시아나정 60mg 복용법
릭시아나정 60mg은 식사와 상관없이 물과 함께 투여합니다.
- 비판막성 심방세동 환자의 뇌졸중 및 전신색전증 위험 감소와 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료 및 재발 위험 감소를 위해 성인은 1일 1회 60mg 투여가 권장됩니다. 다만, 특정 요인(신장애, 특정 약물 병용 등)이 있는 경우 1일 1회 30mg으로 투여하도록 안내되어 있습니다. 정제를 삼킬 수 없는 경우 부수어 물이나 사과소스에 섞어 투여할 수 있습니다.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
성인
- • 체중 60kg 이하 : 이 약의 권장용량은 1일 1회 30mg이다.
- • 체중 60kg 초과 : 이 약의 권장용량은 1일 1회 60mg이다.
- 다만, 다음 중 한 가지 이상의 요인을 가진 환자의 경우, 이 약의 권장용량은 1일 1회 30mg이다.
- ‣ 중등증 ∼ 중증의 신장애 (15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min)
- ‣ P-gp 저해제(사이클로스포린, 드로네다론, 에리트로마이신, 케토코나졸) 병용
- 출혈 위험성이 높은 고령자의 경우 연령 및 상태에 따라 1일 1회 15mg으로 투여할 수 있다.
- (사용상의 주의사항‘9. 고령자에 대한 투여’ 항 참조)
- 2) 심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 치료/심재성 정맥혈전증 및 폐색전증의 재발 위험 감소
- 최소 5일간의 비경구 항응고제 사용 후 이 약을 투여한다.
- • 체중 60kg 이하 : 이 약의 권장용량은 1일 1회 30mg이다.
- • 체중 60kg 초과 : 이 약의 권장용량은 1일 1회 60mg이다.
- 다만, 다음 중 한 가지 이상의 요인을 가진 환자의 경우, 이 약의 권장용량은 1일 1회 30mg이다.
- ‣ 중등증 ∼ 중증의 신장애 (15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min)
- ‣ P-gp 저해제(사이클로스포린, 드로네다론, 에리트로마이신, 케토코나졸) 병용
신장애 환자
- 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험 감소를 위해 크레아티닌 청소율이 15 ≤ CrCL < 30mL/min인 출혈 위험성이 높은 고령자의 경우 연령 및 상태에 따라 1일 1회 15mg 투여를 고려해야 한다(사용상의 주의사항‘9. 고령자에 대한 투여’항 참조).
릭시아나정 60mg 부작용
흔하게 빈혈, 어지러움, 두통, 비출혈(코피), 복통, 위장관 출혈, 구역, 간 기능 검사 이상, 피부 연조직 출혈, 발진, 가려움증, 혈뇨, 질 출혈, 천자 부위 출혈 등이 나타날 수 있습니다.
- 흔하지 않게 혈소판 감소증, 과민증, 두개내 출혈, 결막·공막 출혈, 객혈, 간 수치 상승 등이 보고되었습니다. 드물게 아나필락시스 반응, 지주막하출혈, 심장막 출혈, 복막뒤 출혈, 근육내 출혈 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
릭시아나정 60mg 복용 전 주의사항
동물시험에서 생식독성 관찰- 임부에서의 안전성 및 유효성 미확립
복용 금기
- 임부금기: 동물시험에서 생식독성 관찰- 임부에서의 안전성 및 유효성 미확립
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
경고
- 1) 이 약은 출혈의 위험을 증가시켜 잠재적으로 치명적인 심각한 출혈을 일으킬 수 있다. 따라서 다른 항응고제와 마찬가지로, 이 약은 출혈 위험이 증가된 상태에서는 주의하여 사용하여야 한다. 이 약으로 치료하는 동안 출혈은 어느 부위에서든 발생할 수 있다. 원인을 알 수 없는 헤모글로빈 및/또는 헤마토크릿의 감소 또는 혈압의 하강 시에는 출혈 부위에 대한 조사가 필요하다.
- 2) 중대한 출혈이 발생한 때에는 이 약의 투여를 중단하고 출혈부위를 신속하게 조사하여야 한다.
- 3) 출혈 위험성이 높은 환자들의 경우, 이 약 투여를 시작한 후에 출혈 및 빈혈의 징후 및 증상을 면밀하게 관찰해야 한다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응이 있는 환자
- 2) 임상적으로 유의한 출혈 환자
- 3) 말기신질환 환자(CrCL < 15 mL/min) 및 신장 투석 환자
- 4) 혈액응고장애 및 임상적으로 의미있는 출혈 위험성과 관련된 간질환 환자
- 5) 중증 간장애 환자
- 6) 다음과 같은 질환으로 인하여 출혈 위험성이 증가된 환자
- ① 최근의 위장관 궤양 병력
- ② 출혈 위험이 높은 악성 종양(neoplasm)
- ③ 최근의 뇌 또는 척수 손상
- ④ 최근의 뇌, 척수 또는 안과 수술 병력
- ⑤ 최근의 두개내 또는 뇌내 출혈 병력
- ⑥ 식도정맥류가 있거나 의심되는 경우
- ⑦ 동정맥기형(arteriovenous malformations)
- ⑧ 혈관성 동맥류(vascular aneurysms)
- ⑨ 척수내 또는 뇌내 혈관이상
- 7) 다른 항응고제와의 병용치료: 미분획 헤파린(Unfractionated Heparin, UFH), 저분자량 헤파린(에녹사파린, 달테파린 등), 헤파린 유도체(폰다파리눅스 등), 경구용 항응고제(와파린, 다비가트란, 리바록사반, 아픽사반 등) 등의 다른 항응고제와 병용치료 하는 경우. 단, 이 약과 서로 전환하는 경우나 미분획 헤파린(UFH)을 개방 중심 정맥 또는 동맥 카테터(open central venous or arterial catheter)를 유지하기 위해 투여하는 경우는 제외함
- 8) 조절되지 않는 중증의 고혈압 환자
- 9) 중등증 ∼ 중증의 승모판협착증 환자
- 10) 혈역학적으로 불안정하거나 혈전용해술 또는 폐동맥색전제거술을 받아야 하는 폐색전증 환자
- 11) 임부 및 수유부
다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 아세틸살리실산(ASA), 항혈소판제, 항혈전제, 섬유소 용해제, 비스테로이드성 소염제(NSAIDs), 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRIs) 또는 선택적 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRIs)와 같이 지혈에 영향을 미치는 약물과 이 약을 병용하는 환자
- 2) P-gp 유도제와 이 약을 병용하는 환자
- 3) 경증 ∼ 중등증의 간장애 환자
- 4) 간효소 상승 환자(ALT/AST > 2 x ULN) 또는 총 빌리루빈 ≥ 1.5 x ULN인 환자
- 5) 크레아티닌 청소율이 높은 비판막성 심방세동 환자
- 6) 다음의 질환으로 인하여 출혈 위험이 증가한 환자 : 선천적 또는 후천적 응고 장애, 혈소판 감소증 또는 기능적인 혈소판 결손, 최근의 생검 또는 주요 외상, 세균성 심내막염, 식도염, 위염 또는 위식도 역류
- 7) 외과적 사망 위험이 높은 환자 및 혈전색전증에 대한 내인성 위험 인자를 가진 환자
- 8) 항인지질증후군 환자: 이 약을 포함한 DOAC 제제(Direct acting Oral Anticoagulants, DOACs)는 항인지질증후군을 진단받은 혈전증의 이력이 있는 환자에게는 사용이 권장되지 않는다. 특히 3개의 항인지질항체(루푸스 항응고제, 항카디오리핀 항체 및 anti-beta-2-glycoprotein I 항체)에 모두 양성을 나타낸 환자의 경우, DOAC 제제로 치료 시 비타민 K 길항제 치료에 비해 재발성 혈전증 발생률이 증가할 수 있다.
이상반응
- 검사 결과 간질성 폐질환이 의심되는 경우에는 즉시 이 약 투여를 중지하고 스테로이드 치료 등의 적절한 처치를 실시한다.
일반적 주의
- 5) 이 약을 투여 중인 환자가 수술 또는 침습적 절차를 받는 경우 출혈위험을 줄이기 위해 가능한 빨리 이 약 투여를 중단해야 하며 가급적이면 수술 또는 침습적 절차를 받기 최소 24시간 전에 이 약 투여를 중단해야 한다.
- 7) 이 약과 비경구 항응고제를 동시에 투여해서는 안된다.
- 카테터 제거 후 적어도 2시간 내에 이 약의 다음번 투여를 해서는 안된다.
임부 및 수유부, 가임여성에 대한 투여
- 1) 임부
- 임부에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으며 동물시험에서 이 약의 생식독성이 관찰되었다. 이 약의 잠재적인 생식독성, 출혈에 대한 내인성 위험, 동물시험에서 나타난 태반 통과를 고려하여 이 약을 임부에게 투여해서는 안된다. 또한 임신 가능성이 있는 여성은 이 약 투여 중 임신을 피해야 한다.
- 2) 수유부
- 수유부에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으며 동물시험에서 이 약은 유즙으로 분비되었다. 따라서 이 약을 수유부에게 투여해서는 안된다.
- 3) 수태능
- 사람을 대상으로 한 임상 자료는 없다. 암컷 및 수컷 랫트를 대상으로 한 시험에서 이 약이 수태능에 미치는 영향은 관찰되지 않았다.
- 4) 가임여성
- 항응고제가 필요한 가임기 여성은 임신 계획에 대해 의사와 상의하여야 한다. 가임기 여성 및 이상 자궁 출혈을 동반한 여성에서 경구용 항응고제와 관련하여 확인된, 부인과 수술이 필요할 수 있는, 임상적으로 중대한 자궁 출혈의 위험을 평가하여야 한다.
소아에 대한 투여
- 소아에서의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
고령자에 대한 투여
- 일반적으로 이 약은 고령자에게 용법용량에 따라 투여한다.
- 고령자에서 중등증 ∼ 중증의 신장애 (15 ≤ CrCL ≤ 50mL/min) 그리고/또는 체중 60kg 이하, 그리고/또는 P-gp 저해제(사이클로스포린, 드로네다론, 에리트로마이신, 케토코나졸)와 병용 투여하는 경우에는 1일 1회 30mg 투여가 권장된다.
- 비판막성 심방세동 환자에서 뇌졸중 및 전신색전증의 위험 감소를 위해 다음 기준 모두(1), 2))에 해당하는 고령자(약 80세 이상)에서 치료에 따른 유익성과 출혈 위험성을 고려하여 이 약 투여의 적절성을 주의하여 결정해야 한다. 투여가 필요한 경우 이 약 1일 1회 15mg 경구 투여를 고려해야 한다.
- 1) 출혈 위험성으로 인해 이 약의 상용량 또는 다른 경구용 항응고제의 허가된 용량을 투여할 수 없는 경우
- 2) 다음의 출혈 경향 중 한 가지 이상을 가지고 있는 경우:
- • 두개 내 출혈, 안구 내 출혈, 위장관 출혈을 포함한 중요 장기의 출혈 병력
- • 저체중 (≤45 kg)
- • 크레아티닌 청소율 : 15 ≤ CrCL < 30mL/min
- • 비스테로이드성 소염제의 주기적인 사용
- • 항혈소판제의 사용
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릭시아나정 60mg 보관법·식별
기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.
| 보관 방법 | 기밀용기, 실온(1∼30℃)보관. |
|---|---|
| 성상 | 노란색의 원형 필름코팅정 |
| 제형 | 필름코팅정 |
| 모양 | 원형 |
| 색상 | 노랑 |
| 식별 표시 | DSCL60 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 60 개월 |
| 포장 단위 | 28정(14정/PTP X 2)/카톤 |
릭시아나정 60mg 건강보험 상한금액
릭시아나정 60mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 2,032원 | 2025-04-01 |
릭시아나정 60mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
성인은 1일 1회 복용하도록 안내되어 있습니다. 정확한 용량은 환자의 상태에 따라 달라질 수 있으므로 의사의 처방을 따라야 합니다.
복용을 잊었을 때는 어떻게 하나요?
복용을 잊은 경우 당일 즉시 복용하고, 다음 날부터는 정해진 용법·용량에 따라 복용합니다. 놓친 용량을 보충하기 위해 1일 권장용량의 두 배로 복용해서는 안 됩니다.
어떤 부작용이 있나요?
출혈 관련 증상(코피, 위장관 출혈, 피부 출혈 등), 빈혈, 어지러움, 두통, 구역, 간 기능 검사 이상 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.