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리포타손주 (덱사메타손팔미테이트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

리포타손주는 덱사메타손팔미테이트 성분의 류마티스관절염 치료를 위한 전문의약품입니다.

허가 품목명: 리포타손주(덱사메타손팔미테이트)

리포타손주 효능

리포타손주는 류마티스관절염 치료에 사용됩니다.

리포타손주 복용법

리포타손주는 관절내주사의 경우 대관절(슬관절 등)은 덱사메타손으로서 7.5 mg, 중관절(주관절 등)은 2.5~5 mg, 소관절(지관절 등)은 1.25 mg까지 성인 단회 관절내주사하도록 안내되어 있습니다.

정맥주사의 경우 성인은 덱사메타손으로서 2.5 mg을 2주에 1회 정맥주사하며 증상에 따라 적절히 증감하도록 안내되어 있습니다.

리포타손주 부작용

심계항진, 얼굴발적, 딸꾹질, 가려움, 달덩이얼굴, 백혈구증가, 발진 등이 나타날 수 있습니다.

또한 쇼크, 아나필락시스모양 증상, 녹내장, 후낭하백내장, 감염증 악화, 소화성궤양, 정신변조, 골다공증, 부종, 혈압상승 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

리포타손주 복용 전 주의사항

"동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향 가능성.

복용 금기

임부금기: "동물실험에서 기형발생 작용 보고.태아의 성장지체, 언청이의 위험 등의 증가, 뇌성장 및 발달에 영향 가능성. 신생아에 부신부전증 유발 가능성."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 이상반응을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 수유부
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나, 특히 필요한 경우에는 신중히 투여할 것.

1) 유효한 항균제가 없는 감염증, 전신성 진균증 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
2) 소화성궤양 환자[육아조직 증식억제작용에 의해 궤양치유(조직수복)가 장애받을 수 있다.]
3) 정신병 환자(대뇌변연계의 신경전달물질에 영향을 주어 증상이 악화될 수 있다.)
4) 결핵성질환 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
5) 단순포진성각막염 환자(면역기능억제작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
6) 후낭백내장 환자(증상이 악화될 수 있다.)
7) 녹내장 환자(안압 상승에 의해 녹내장이 악화될 수 있다.)
8) 고혈압 환자(전해질대사작용에 의해 고혈압이 악화될 수 있다.)
9) 전해질이상 환자(전해질대사작용에 의해 전해질이상이 악화될 수 있다.)
10) 혈전증 환자(혈액응고촉진작용에 의해 증상이 악화될 수 있다.)
11) 최근에 시행한 내장의 수술상처가 있는 환자[창상치유(조직수복)가 장애받을 수 있다.]
12) 급성심근경색을 일으킨 적이 있는 환자(심파열을 일으켰다는 보고가 있다.)
13) 조절되지 않는 당뇨병 환자[당신생촉진작용(혈당치상승)등에 의해 당뇨병이 악화될 수 있다.]

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 감염증이 있는 환자(면역기능을 억제하므로 감염증이 악화될 수 있다.)
2) 당뇨병 환자(증상이 악화될 수 있다.)
3) 골다공증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
4) 신부전 환자(증상이 악화될 수 있다.)
5) 갑상선기능저하 환자(증상이 악화될 수 있다.)
6) 간경변 환자(증상이 악화될 수 있다.)
7) 지방간 환자(증상이 악화될 수 있다.)
8) 지방색전증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
9) 중증 근무력증 환자(사용초기에 일시적으로 증상이 악화될 수 있다.)
10) 고령자
11) 소아
12) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
13) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

이상반응

1) 과민반응 : 쇼크, 아나필락시스모양 증상(호흡곤란, 두드러기, 후두부종 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상반응이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
12) 피부 : 여드름, 털과다증, 색소침착, 피하출혈, 자반, 선조, 얼굴홍반, 창상치유장애, 얇고 연약한 피부 및 지방직염, 관절내 주사후에 국소자극 및 배합금기 반응, 때때로 발진, 가려움, 얼굴발적, 드물게 탈모, 발한(이상 포함)이 나타날 수 있다.

일반적 주의

(3) 계속 사용후, 투여를 급히 중지하는 경우 때때로 발열, 두통, 식욕부진, 탈력감, 근육통, 관절통, 쇼크 등의 이탈증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지하는 경우에는 서서히 감량하는 등 신중히 시행한다.
3) 이 약을 장기 또는 대량 투여중인 환자, 또는 투여중지 후 6개월 이내인 환자는 면역효과가 저하될 수 있어 생백신의 접종에 의한 백신 유래 감염이 증강 또는 지속 될 수 있으므로 이러한 환자에게 생백신을 접종하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(동물실험에서 기형발생작용이 보고되었고, 신생아에 부신부전을 일으킬 수가 있다. 또한 혈압상승, 심근벽의 비후를 일으킨다는 보고가 있다.).
2) 모유중으로 이행할 수 있으므로 이 약 투여중에는 수유를 피하도록 한다.

소아에 대한 투여

1) 소아의 발육억제가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.
2) 장기투여한 경우 두개내압항진증상이 나타날 수가 있다.
3) 저출생 체중아에서는 일과성의 비대형심근증이 일어나는 경우가 보고되었다.

고령자에 대한 투여

고령자에게 장기투여한 경우 감염증의 유발, 당뇨병, 골다공증, 고혈압, 후낭하백내장 및 녹내장등의 이상반응이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여한다.

복용 전 확인

신생아에 부신부전증 유발 가능성."

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리포타손주 보관법·식별

밀봉용기에 넣어 빛을 차단하고 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀봉용기, 차광.실온보관
성상	흰색의 약간 점조성을 띤 유탁성 주사제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	1mL x 10앰플

리포타손주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

류마티스관절염 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 투여하나요?

관절내주사 또는 정맥주사로 투여하며, 관절 부위와 증상에 따라 용량이 다르게 안내되어 있습니다. 정확한 투여 방법은 의사·약사와 상담하십시오.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

심계항진, 얼굴발적, 딸꾹질, 가려움, 달덩이얼굴, 백혈구증가, 발진 등이 나타날 수 있으며, 그 외에도 다양한 이상반응이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하십시오.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.