나만의닥터
낱알 이미지 · 눌러서 크게 보기

전문의약품 · (주)종근당

리포덱스캅셀 (리팜피신)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

리포덱스캅셀은 리팜피신 성분의 결핵 및 수막염균 보균 치료제입니다.

허가 품목명
리포덱스캅셀(리팜피신)(수출명: 종근당리팜피신캅셀150mg)
⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

리포덱스캅셀 효능

리포덱스캅셀은 결핵 치료와 무증후성 수막염균 보균자의 치료에 사용됩니다. 정확한 처방과 복용은 의사·약사와 상담하세요.

리포덱스캅셀 복용법

결핵의 경우 성인은 1일 1회 450~600mg을 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

  • 무증후성 수막염균 보균자의 경우 성인은 1회 600mg을 1일 2회 2일간 경구투여하도록 안내되어 있으며, 식사 전 1시간 또는 식후 2시간에 충분한 물과 함께 복용하는 것이 바람직합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

결핵

  • ○ 성인 : 리팜피신으로서 1일 1회 450~600mg(역가)을 경구투여한다. 체중이 50Kg 이하일 경우에는 450mg, 50Kg 이상일 경우에는 600mg을 투여하는 것이 권장된다.
  • ○ 소아 : 1일 1회 체중 Kg당 10~20mg(역가)을 경구투여한다. 1일 600mg(역가)을 초과하지 않도록 한다. 5세 이하의 용량은 확립되지 않았으므로 신중히 투여한다.
  • 원칙적으로 다른 항결핵제와 병용투여한다.

무증후성 수막염균 보균자

  • ○ 유ㆍ소아(1~12세) : 1회 체중 Kg당 10mg(역가)을 1일 2회 2일간 경구투여한다.
  • ○ 영아(3~12개월) : 1회 체중 Kg당 5 mg(역가)을 1일 2회 2일간 경구투여한다.
  • 식사 전 1시간 또는 식후 2시간에 충분한 물과 함께 복용하는 것이 바람직하다.
  • 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

리포덱스캅셀 부작용

정신신경계 증상(불면, 초조, 두통, 어지러움 등), 소화기계 증상(식욕부진, 구역, 구토, 설사 등), 혈액계 이상, 피부 발진 및 가려움, 간 기능 이상 등이 나타날 수 있습니다.

  • 소변, 땀, 눈물 등이 등적색으로 착색될 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

리포덱스캅셀 상호작용

효소유도로 인한 ketoconazole의 혈중농도 저하

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기더마졸정(케토코나졸)(수출용)효소유도로 인한 ketoconazole의 혈중농도 저하
병용금기브이펜드정200밀리그람(보리코나졸)혈중농도가 저하되어 보리코나졸의 약물효과 감소
병용금기에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)릴피비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기영일니페디핀연질캡슐10밀리그램( 수출명 : 메디코렛트연질캡슐10mg, NIFEDINE SOFT CAPSULE 10mg)(수출용)nifedipine의 혈장농도 저하
병용금기인텔렌스정(에트라비린)에트라비린의 혈중농도가 감소하여 치료효과 감소 혹은 내성발현
병용금기입랜스캡슐75mg(팔보시클립)팔보시클립의 혈장 농도 증가
병용금기하보니정레디파스비르 및 소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어뜨려 이 약의 치료 효과를 감소시킬 수 있음
병용금기하보니정소포스부비르 혈장 농도를 현저히 떨어트려 소포스부비르의 치료 효과를 감소시킬 수 있음

리포덱스캅셀 복용 전 주의사항

동물실험에서 기형발생 보고

복용 금기

  • 임부금기: 동물실험에서 기형발생 보고

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 이 약을 투여하는 환자에서 호산구증가와 전신증상을 동반한 약물 반응(DRESS증후군), 스티븐스-존슨 증후군(SJS), 독성표피괴사융해증(TEN), 급성전신성발진성농포증(AGEP)과 같은 중증피부이상반응(SCAR)을 포함하는 전신성 과민반응이 발생할 수 있다. 과민반응의 증상 및 징후로는 발열, 발진, 두드러기, 혈관부종, 저혈압, 급성 기관지연축, 결막염, 혈소판감소증, 호중구감소증, 간 전이효소 상승 또는 독감유사증후군(flu-like syndrome)(쇠약, 피로, 근육통증, 오심, 구토, 두통, 오한, 통증, 가려움, 땀, 현기증, 숨가쁨, 가슴통증, 기침, 실신, 심계항진)이 포함된다.
  • 이러한 반응은 중증일 수 있으며 DRESS증후군은 치명적일 수 있다.
  • 발열, 림프절병증, 또는 실험실 검사 이상(호산구증가증, 간 이상)과 같은 과민반응이 나타날 수 있고 발진은 뚜렷하게 나타나지 않을 수 있다.
  • 이 약을 투여한 환자의 과민반응 증상 및 징후를 모니터링 해야 한다. 해당 징후 및 증상이 발생할 시, 이 약의 투여를 중단하고 보조요법을 시행해야한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 담도 폐색증 환자
  • 2) 중증의 간장애 환자, 황달환자
  • 3) 이 약의 성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
  • 4) 인디나비르, 사퀴나비르, 넬피나비르, 암프레나비르를 투여중인 환자
  • 5) 미숙아, 신생아
  • 6) 프라지콴텔의 치료적 유효 혈중농도에 도달하지 못할 수도 있으므로 프라지콴텔 투여 환자에게 이 약은 금지됨. 프라지콴텔로 즉각 치료가 필요한 이 약 투여 환자에 대해 대체 약제가 고려되어야 한다. 그러나 프라지콴텔 치료가 필요한 경우 이 약은 프라지콴텔 투여 4주 전에 중단되어야 한다. 그 후 이 약 치료는 프라지콴텔 치료 완료 1일 후에 개시될 수 있다.
  • 7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
  • 8) 카보테그라비르 투여 환자에게 이 약은 투여하면 안된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 간헐 투여 또는 투여를 일시중지한 후 재투여하는 환자[알레르기(쇽 포함)가 나타나기 쉽다.]
  • 2) 부신피질 부전 환자[부신(급성)발증을 일으킬 수 있다.]
  • 3) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자(간장애가 더욱 악화될 수 있다.)

이상반응

  • 복통, 빈번한 설사가 나타날 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
  • 3) 혈액계 : 때때로 혈소판 감소, 백혈구 감소, 과립구 감소, 출혈 경향, 드물게 용혈성 빈혈, 무과립구증 등의 혈액장애가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
  • 4) 피부 : 홍조, 가려움, 두드러기, 눈의 충혈, 드물게 독성표피괴사용해, 편평태선형 피진, 천포창양 피진, 삼출성 결막염, 자색반 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
  • 5) 간장 : 드물게 중증의 간장애 때때로 황달, 일과성의 AST, ALT의 상승 등이 나타날 수 있으므로 정기적으로 간기능 검사를 하는 등 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
  • 7) 과민반응 : 발열 등의 flu-like syndrome, 발진, 다형성 홍반[스티븐스-존슨증후군 포함], 급성전신성발진성농포증(AGEP), DRESS증후군(호산구증가와 전신증상을 동반한 약물 반응), 구내염, 혀통증, 드물게 쇽유사 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

일반적 주의

  • 비정상적인 응고 검사 및/또는 출혈이 발생할 경우, 이 약의 투여를 중지하고 비타민 K 보충제 투여를 고려해야 한다.
  • 출혈의 위험성이 높은 환자에게 세파졸린과 리팜피신을 병용투여하지 말아야 한다.
  • 호흡부전, 폐섬유증, 그리고 급성호흡곤란증후군을 포함하는 중증 폐독성의 증상 또는 징후가 나타나는 경우 이 약의 투여를 즉시 중단하고 적절한 치료를 실시해야 한다.

상호작용

  • 5) 인디나비르, 사퀴나비르, 넬피나비르, 암프레나비르와 병용투여 시 간대사효소 유도작용에 의해 혈중농도가 저하되어 이러한 약물의 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
  • 11) 카보테그라비르와 병용투여 시 약물의 혈장 농도가 저하되어 이러한 카보테그라비르의 효능 감소 및/또는 바이러스 내성이 생길수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 동물실험에서 기형발생이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
  • 2) 모유로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

리포덱스캅셀과 같은 성분·효능의 약은?

리포덱스캅셀과 같은 성분(리팜피신)과 같은 약효분류(주로 항산성균에 작용하는 것) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

리포덱스캅셀 보관법·식별

차광한 밀폐 용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상국내용: 적자색의 분말이 든 상의 흑색불투명, 하의 주홍색 불투명의 캅셀제납품용: 적자색의 분말이 든 상,하의 암적색 불투명 캅셀제수출용1:적자색의 분말이 든 상,하의 적갈색 불투명 캅셀제수출용2:적자색의 분말이 든 상의 흑색불투명, 하의 적자색 불투명의 캅셀제수출용3:적자색의 분말이 든 상의 적색, 하의 주황색의 캅셀제수출용4:적자색의 분말이 든 상의 청색 불투명, 하의 적색 불투명의 캅셀제
제형경질캡슐제, 산제
모양장방형
색상검정/주황
식별 표시마크 CKD 마크 CKD
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위500캡슐/병

리포덱스캅셀 건강보험 상한금액

리포덱스캅셀의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 캡슐104원2018-09-28

리포덱스캅셀 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

결핵 치료 및 무증후성 수막염균 보균자의 치료를 위해 사용됩니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

정신신경계 증상, 소화기계 장애, 혈액계 이상, 피부 발진, 간 기능 이상 등이 나타날 수 있으며 소변이나 땀 등이 등적색으로 변할 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

어떻게 보관해야 하나요?

빛을 차단한 밀폐 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.