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리큅정 5mg (로피니롤염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

리큅정 5mg은 로피니롤염산염 성분의 파킨슨씨병 치료제입니다.

허가 품목명
리큅정5밀리그램(로피니롤염산염)

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리큅정 5mg 효능

리큅정 5mg은 특발성 파킨슨씨병 치료에 단독 요법으로 사용하거나, 레보도파와 병용하여 on-off 현상을 억제하고 레보도파의 투여량을 줄이는 데 도움을 줍니다.

리큅정 5mg 복용법

리큅정 5mg은 1일 3회 음식물과 함께 복용하는 것이 권장됩니다.

  • 초기요법은 1일 3회 0.25mg으로 시작하며, 1주 간격으로 1일 3mg까지 증량할 수 있습니다. 치료효과는 1일 3~9mg 사이에서 나타나며, 증상에 따라 증량할 수 있으나 1일 24mg을 초과하지 않도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

  • 고령자에의 투여: 로피니롤 청소율은 65세 이상의 환자에서 감소하지만 고령환자에 대한 용량은 일반적인 방법으로 조절할 수 있다.
  • 소아에의 투여: 파킨슨씨병은 소아에서는 발생하지 않는다. 따라서 이 집단의 로피니롤 사용에 대한 연구는 보고된 바 없으며 소아에 투여해서는 안된다.

리큅정 5mg 부작용

초기 투여 시 구역, 졸음, 다리 부종, 복부 통증, 구토, 실신 등이 보고되었습니다.

  • 보조요법 시에는 운동이상증, 구역, 환각, 착란 등이 나타날 수 있습니다. 이 외에도 어지러움, 변비, 소화불량, 기립성 저혈압 등이 보고되어 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

리큅정 5mg 복용 전 주의사항

복용 금기

  • 용량주의
  • 임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.동물실험에서 불임, 유산, 유즙분비억제 보고, 과량투여시 태자사망 증가, 기형 등 보고."
  • 효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 로피니롤의 말초 도파민 효능작용으로 인하여 중증의 심혈관계 질환 환자는 주의하여 처치한다.
  • 2) 항고혈압약 및 항부정맥약과의 병용투여는 연구되지 않았다. 다른 도파민 효능약과 마찬가지로 병용투여시에 저혈압, 서맥 또는 기타 부정맥을 유발할 가능성이 있으므로 주의한다.
  • 3) 중요한 정신질환 환자는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 도파민 효능약으로 처치한다.
  • 4) 갑작스런 수면 발생 : 이 약을 투여한 환자에서 일상 활동(기계조작을 포함)을 하는 동안 극도의 졸음 및/또는 갑작스런 수면 발생이 보고되었다. 이 약을 복용하기 전에 졸음이 발생할 가능성에 주의해야 하며 이 약의 혈중 농도를 증가시킬 수 있는 진정제의 병용 또는 수면 장애와 같은 위험 인자가 고려되어져야 한다. 만약 환자가 활동적인 일상 생활(예 : 대화, 식사 등) 중 낮시간 동안의 극도의 졸음 또는 수면이 발생하는 경우에는 일반적으로 이 약의 투여를 중지해야 하며 투여를 지속할 경우에는 운전과 다른 잠재적으로 위험한 활동을 하지 않도록 주의해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

  • 1) 로피니롤 또는 이 약의 성분에 과민한 환자
  • 2) 임부, 수유부 및 임신가능성이 있는 여성
  • 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose- galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다(유당 함유제제에 한함).

이상반응

  • 모든 경우에 있어서 감량하거나 투약 중지시 회복되었다.
  • 이용 가능한 시판 후 조사 자료에 따르면 감량 또는 약물 투여중지 후 환자들은 회복되었다.

일반적 주의

  • 3) 이 약은 신경이완제에 의한 정좌불능증을 나타내는 환자의 치료에 사용해서는 안된다.
  • 파킨슨씨병이 있는 고령자에서 젊은 사람보다 위험도가 더 높으며 엘-도파와 병용하거나 이 약을 고용량 복용하는 환자에게서 위험도가 더 높다.
  • 로피니롤 등 도파민 효능약의 감량 또는 복용 중단 시 비 운동성 이상반응이 발생할 수 있다.

상호작용

  • 로피니롤은 다른 도파민 효능약과 병용투여해서는 안된다.
  • 7) 알코올과의 상호작용 가능성에 대한 유용한 정보는 없다.
  • 중추에 작용하는 다른 약물과 마찬가지로 환자들은 알코올과 로피니롤을 함께 복용하는데 주의한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에게 투여해서는 안된다. 로피니롤의 임부에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없다. 임신 중 체내 로피니롤의 혈중농도는 점진적으로 증가할 수 있다. 동물 연구에서 배·태자 독성을 보였다. 랫드를 사용한 동물시험에서 본 약물의 약리학적 작용 기전(프로락틴 분비 억제)에 의해 투여 시기에 따라 불임, 유산, 유즙 분비억제를 일으킨다. 동물시험에서 임신 랫드에 모체독성 용량으로 투여시 40mg/kg의 용량에서 유산, 60mg/kg(인체에서의 최대용량 AUC의 약 3배)에서 태자체중 감소, 90mg/kg(~5×)에서 태자사망 증가, 120mg/kg의 용량에서 태자 기형(주로 손가락 또는 발가락 기형), 150mg/kg(~9×)에서 손가락 또는 발가락의 기형과 뒷다리 척골의 골화 지연을 유발하였다. 120mg/kg(~7×)에서 랫드에 대한 최기형성 효과는 없었으며 20mg/kg의 용량에서 토끼의 발달에 영향을 주었다고 할 증후는 없었다. 토끼에서 로피니롤과 레보도파의 병용투여시(10/250mg mg/kg) 기형의 빈도 증가(주로 손가락 또는 발가락 기형)를 나타내었다.
  • 2) 유즙 분비를 억제할 수 있으므로 수유부에게 투여해서는 안된다. 로피니롤이 사람의 모유 중으로 분비되는지에 대한 자료는 없으며, 동물시험에서 수유한 랫드의 유즙에서 로피니롤이 분비되는 것으로 나타났고, 신생자의 체중증가율의 감소, 신체발육 및 반사기능 발달의 지연이 관찰되었다.
  • 3) 로피니롤이 사람의 수태능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 암컷 랫드를 이용한 시험에서 로피니롤 노출 시 20mg/kg이상에서 착상에 영향(불임)을 미치는 것으로 관찰되었다. 수컷 랫드를 이용한 시험에서 수태능에 미치는 영향은 관찰되지 않았다.

소아에 대한 투여

  • 18세 미만의 환자에서 로피니롤의 안전성과 유효성이 확립되지 않았으므로 이러한 연령 범위의 환자에서 로피니롤의 사용은 권고되지 않는다.

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리큅정 5mg 보관법·식별

25℃ 이하의 건조한 곳에 차광 기밀용기로 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법25℃ 이하, 차광 기밀용기
성상한면엔 SB가 다른면엔 4894이 음각되어 있고 양면이 볼록한 오각형의 엷은 청색 필름코팅 정제
제형필름코팅정
모양오각형
색상파랑
식별 표시SB/4894
사용 기간제조일로부터 24 개월
포장 단위21정/PTP

리큅정 5mg 건강보험 상한금액

리큅정 5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정1,788원2026-01-01

리큅정 5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

특발성 파킨슨씨병 치료에 사용하며, 레보도파와 함께 투여하여 증상 조절을 돕는 보조요법으로도 사용됩니다.

하루에 몇 번 복용하나요?

1일 3회 음식물과 함께 복용하는 것이 바람직한 것으로 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

구역, 졸음, 어지러움, 다리 부종, 복부 통증, 구토, 실신 등이 나타날 수 있으며, 보조요법 시 운동이상증이나 환각, 착란 등이 보고된 바 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

25℃ 이하의 건조한 곳에 차광 기밀용기에 담아 보관하며, 다른 용기에 옮겨 담지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.