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리렌자로타디스크 5mg (자나미비르)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

리렌자로타디스크 5mg은 인플루엔자 바이러스 감염증의 치료 및 예방에 사용하는 흡입제입니다.

허가 품목명: 리렌자로타디스크5밀리그램(자나미비르)

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리렌자로타디스크 5mg 효능

리렌자로타디스크 5mg은 인플루엔자 A 및 B 바이러스 감염증의 치료와 예방에 사용합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

리렌자로타디스크 5mg 복용법

치료 시 성인은 1일 2회 매회 2번(1일 용량 20 mg)씩 5일간 흡입 투여하도록 안내되어 있습니다.

예방 시 성인은 1일 1회 매회 2번(1일 용량 10 mg)씩 10일간 흡입 투여하도록 안내되어 있습니다. 흡입용 기관지 확장제를 사용 중인 경우 이를 먼저 사용한 후 이 약을 투여하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 치료 : 성인 및 7세 이상의 소아에게 자나미비르로서 1일 2회 매회 2번(2×5 mg, 1일 용량 20 mg)씩 5일간 흡입 투여한다. 이 약은 호흡기계 투여용으로 디스크할러를 사용하여 경구 흡입해야 한다. 환자에게 기구사용법에 대하여 설명해야 하며, 설명은 가능한 한 기구를 가지고 하는 것이 바람직하다. 인플루엔자 감염증상이 발현된 지 48시간이 지난 후에 투여를 시작했을 때에 대한 자료는 없다. 흡입용 기관지 확장제를 사용 중인 만성 호흡기 질환자는 흡입용 기관지 확장제를 사용한 후에 이 약을 투여해야 한다.

인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증의 예방 : 성인 및 7세 이상의 소아에게 이 약으로서 1일 1회 매회 2번(2×5 mg, 1일 용량 10 mg)씩 10일간 흡입 투여한다. 이러한 경우 이 약의 안전성과 유효성은 최대 28일간 연구되었다.

○ 신장애 환자 : 투여용량이나 횟수의 조절은 필요하지 않다.
○ 간장애 환자 : 간장애 환자에 대한 사용경험은 없으나 이 약은 간에서 대사되지 않으므로 용량조절은 필요하지 않다.

리렌자로타디스크 5mg 부작용

가장 흔한 이상반응으로 인플루엔자 유사 증상, 두통, 인후 및 편도 불편과 통증, 기침, 코 관련 증상이 보고되었습니다.

드물게 알레르기 반응(안면 및 구강인두 부종, 피부발진, 두드러기), 기관지 경련, 호흡곤란, 권태, 피로, 발열, 복부통증, 근육통, 관절통이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

리렌자로타디스크 5mg 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립

복용 금기

임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 인플루엔자 예방접종을 대신할 수 없다.
2) 이 약을 포함하여 뉴라민산분해효소 억제제(neuraminidase inhibitor)로 치료받은 인플루엔자 환자들 중 주로 소아·청소년 환자에서 경련, 발작, 섬망, 환각, 이상행동과 같은 신경정신계 이상반응이 보고되었으며, 드물게 이러한 이상반응은 추락 등의 사고로 이어졌다. 중증의 이상행동은 취학연령의 소아․청소년에서, 그리고 발열 후 2일 이내에 더 많이 보고되었다. 이러한 이상반응에 대한 이 약의 영향은 확립되지 않았다. 정신신경계 이상반응은 인플루엔자 바이러스 치료제 종류 또는 사용 유무와 상관없이 인플루엔자 바이러스에 감염된 환자에서 보고되었다.
소아·청소년에 대해서는 이상행동 발현에 대하여 면밀히 모니터링 해야 한다. 또한 이상행동으로 인한 추락 등의 사고를 방지하기 위해 이 약 치료 후 이상행동의 발생 위험이 있다는 것과 자택에서 요양하는 경우 적어도 2일간은 소아·청소년이 혼자 있지 않도록 배려할 것을 환자 및 가족에서 설명해야 한다.
또한, 인플루엔자 뇌증 등에 있어서도 동일한 증세가 나타난다는 보고가 있으므로, 위와 동일하게 설명해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 우유 단백질을 포함하는 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자
2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

호흡기질환을 앓고 있는 환자(일반적 주의항 참조)

일반적 주의

알레르기 반응이 일어나거나 또는 의심이 되면 이 약의 투여를 중단하고 적절한 치료가 시행되어야 한다.
시판 후 조사에서(대부분 일본에서의 보고이며 소아 환자가 대부분), 이 약을 포함하여 neuraminidase inhibitor를 투여 받고 있는 인플루엔자 환자에서의 발작, 섬망, 환각, 비정상적 행동에 관한 보고가 있었다.
소아환자에서 흡입기 사용 능력에 대한 세심한 평가가 이루어져야 한다.
12) 이 약을 투여할 때에 기관지경련이나 호흡기능 저하를 경험한 환자는 약물투여를 중단하고 의사의 진찰을 받아야 한다.
13) 호흡기질환을 앓고 있는 환자에게는 기관지경련의 위험이 있음을 조언해야하며, 만약 치료 도중에 쌕쌕거림, 가쁜 호흡, 기관지 경련의 기타 징후 또는 증상과 같은 호흡기 증상이 증가하면 이 약의 투여를 중단하고 의사와 상담하도록 한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
임부에서 이 약에 대한 적절하고 잘 통제된 연구는 없다. 따라서 임신기간 동안 이 약의 사용에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 임부에서 기대되는 유익성이 태아에 대한 위험성을 상회하지 않으면 임신기간 동안 사용해서는 안 된다.
임부에서 이 약을 사용한 데이터는 약물 관련 위험성의 정보를 제공하기에는 충분하지 않다.
이 약이 사람의 태반으로 이행되는지에 대해서는 알려지지 않았으나 랫트 및 토끼에 대한 생식 실험에서는 태반을 통과하였다.
배태자 발달에 관한 연구에서, 랫트 또는 토끼에서 이 약을 반복적으로 1일 3회 정맥투여로 90 mg/kg/day까지 투여했을 때에도, 랫트에서는 1일 3회 피하투여로 80 mg/kg/day까지 투여했을 때에도 또한 기형의 근거는 나타나지 않았으며, 결과적으로 총 전신 노출(AUC)이 임상용량의 1,050배에 도달했을 때에도 최기형성이 나타나지 않았다. 또한 이 약은 랫트에 대한 수태능 및 차세대의 생식, 발생 독성실험에서도 양해한 영향을 나타내지 않았다. 다만 수태능 실험에서 이 약 9 ∼ 90 mg/kg/day를 투여할 때 차세대에 경미한 행동변화가 관찰되었으나 배, 태자 발생독성 실험에서는 나타나지 않았으며 임상적으로 관련된다고 생각되는 변화도 나타나지 않았다.
2) 수유부
이 약이 수유 중 모유로 이행되는지에 대해서는 알려지지 않았다. 랫트에서 이 약은 신생자의 출생 전·후 발생에 미치는 실험에 대하여 어떠한 영향도 나타나지는 않았으나 유즙으로 분비되는 것이 보고되었다. 사용경험이 제한적이므로 수유부에게 이 약을 사용하는 것은 수유부의 치료상의 유익성이 신생아·영아의 위험성을 상회하는 경우에만 그 투여를 고려해야 하며, 수유부에 투여하는 경우 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

투여용량의 조절은 필요하지 않으나 성인의 감독 하에 사용하도록 한다.

고령자에 대한 투여

65세 이상의 환자에 대한 사용경험은 제한적이나, 이 약의 약물동력학적 측면을 고려해 볼 때 용량조절은 필요하지 않다.

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리렌자로타디스크 5mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1-30℃)
성상	백색 또는 유백색의 분말을 함유한 4포낭이 호일포장되어 있는 직경 약 4cm의 원형 디스크
사용 기간	제조일로부터 120 개월
포장 단위	20포낭(4포낭/디스크 X 5)

리렌자로타디스크 5mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

인플루엔자 A 및 B 바이러스 감염증의 치료와 예방을 위해 사용합니다. 치료의 경우 초기 증상 발현 48시간 이내에 투여를 시작하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

두통, 기침, 코 관련 증상, 인후 및 편도 통증 등이 나타날 수 있습니다. 드물게 알레르기 반응이나 호흡기 관련 증상이 보고된 바 있으므로 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담해야 합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.