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루미간점안액 0.01% (비마토프로스트)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

루미간점안액 0.01%는 비마토프로스트 성분의 녹내장 및 고안압증 치료를 위한 점안액입니다.

허가 품목명: 루미간점안액0.01%(비마토프로스트)

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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루미간점안액 0.01% 효능

루미간점안액 0.01%는 개방각 녹내장 및 고안압증 환자의 안압을 낮추는 데 사용됩니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

루미간점안액 0.01% 복용법

루미간점안액 0.01%는 1일 1회, 1회 1방울씩 저녁에 해당하는 눈에 투여하도록 안내되어 있습니다.

자주 투여하면 효과가 저하될 수 있으므로 1일 1회만 투여하며, 다른 점안제와 함께 사용할 경우 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

루미간점안액 0.01% 부작용

매우 흔하게 결막 충혈이 나타날 수 있으며, 흔하게 점상 각막염, 눈의 자극감, 눈 가려움증, 속눈썹 성장, 안검홍반, 안검 가려움증, 피부 과다색소침착, 다모증, 점적 부위 자극감이 보고되었습니다.

흔하지 않게 두통, 안정피로, 흐린 시야, 결막 질환, 결막부종, 홍채 과다색소침착, 눈썹 탈락증, 오심, 건조한 피부, 안검 경계 부스럼, 안검 부종, 가려움증이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

루미간점안액 0.01% 복용 전 주의사항

비마토프로스트 해당 제형(점안제)으로 1방울

복용 금기

용량주의: 비마토프로스트 해당 제형(점안제)으로 1방울
임부금기: 동물실험에서 유산 발생

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 색소침착: 이 약은 착색조직에 변화를 일으키는 것으로 보고되었다. 이것은 홍채와 안주위 조직(안검) 및 속눈썹의 색소침착 증가를 포함한다. 색소침착은 비마토프로스트가 투여되는 한 증가할 것으로 예상된다. 치료를 시작하기 전에 환자들에게 색소침착 증가 가능성에 대해 알려줘야 한다.
① 색소 침착은 멜라닌 세포수의 증가 보다는 멜라닌 세포 내 멜라닌 양의 증가에 기인한다.
② 이 약 투여 중단 후에도 홍채의 색소 침착은 영구적일 수 있지만, 안주위 조직(안검)의 색소침착 및 속눈썹 변화는 일부 환자에서 가역적인 것으로 보고되었다.
③ 홍채 색깔의 변화는 매우 서서히 나타나므로 수개월에서 수년 동안 자각하지 못할 수도 있다. 홍채 색소침착 증가의 장기 효과는 알려지지 않았다. 자각할 수 있는 홍채의 색소 침착 증가가 나타나는 환자에게 이 약을 계속 투여할 경우, 정기적으로 검사하여야 한다. 일반적으로 갈색 색소침착은 동공주위에서부터 주변으로 동심원으로 퍼져 나가며 홍채 전체 또는 일부분이 더욱 갈색으로 변할 수도 있다. 홍채의 모반 또는 작란반은 약물에 의해 영향을 받지 않는 것으로 생각된다.
④ 편측성 치료 시 홍채, 안검, 속눈썹의 갈색 색소 증가를 일으켜 두 눈 사이에 이색증이 나타날 수 있으며, 두 눈 사이에 이러한 불균형이 일어날 수도 있다는 사실을 환자에게 알려줘야 한다.
2) 프로스타글란딘 아날로그 안와 주위 병증(PAP): 이 약 등 프로스타글란딘 유사체는 눈 주위 지방 이상을 유발할 수 있다. 이러한 변화는 눈 주위 지방 위축 및 피부 당김과 관련된 눈 주위 및 눈꺼풀의 변화(눈꺼풀 고랑 깊어짐, 눈꺼풀 처짐, 안구함몰 및 눈꺼풀 후퇴)를 초래할 수 있다. 치료를 시작하기 전에 환자들에게 프로스타글란딘 아날로그 안와 주위 병증(PAP) 증가 가능성에 대해 알려줘야 한다. 일부 경우 이러한 변화는 영구적일 수 있으며 한 눈만 치료 시 두 눈의 외형 차이를 초래할 수 있다.
이들 변화는 보통 경증으로 빠르게는 이 약 치료 시작 1개월 후 발생할 수 있으며 환자가 인지하지 못하는 중에 시야 결손을 유발할 수 있다. 또한 프로스타글란딘 아날로그 안와 주위 병증은 눈 주위 피부 과다색소침착 또는 변색 및 다모증과도 관련이 있다. 투여 중단 또는 다른 치료제로 전환 시 모든 변화는 부분적 또는 전체적으로 가역적인 것으로 관찰되었다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약의 다른 성분에 대해 과민증이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 이 약은 염증성 안질환, 염증성, 신생혈관성, 폐쇄각, 선천성 및 협우각 녹내장이 있는 환자에 대해서는 연구되지 않았다.
2) 활동성 안내염을 가진 환자(예: 포도막염, 홍채염 또는 유의한 안 바이러스 감염)
3) 이 약의 투여 후 낭포 황반 부종을 포함한 황반 부종이 보고되었으므로, 무수정체증 환자와 수정체 후낭이 찢어진 인공 수정체 환자 또는 황반 부종 위험인자를 가진 환자(예; 안구 내 수술, 망막정맥폐쇄, 안구 내 염증 질환 및 당뇨성 망막병증)에게 신중히 투여한다.
4) 신장애, 간장애 및 호흡기능이 저하된 환자(이들에 대해서는 연구된 바가 없다.)
5) 서맥 또는 낮은 혈압의 소인이 있는 환자

이상반응

이 약 투여군의 약 4%가 이상반응으로 인해 투여를 중단하였다.

임부와 수유부에 대한 투여

1) 임신한 마우스와 랫드를 이용한 배·태자발생시험에서 혈중 곡선하면적(AUC) 농도에 근거한 비마토프로스트점안액 0.03%의 임상용량 보다 각각 33 또는 97배 이상의 비마토프로스트 경구투여용량에 도달하여야 유산이 관찰 되었다.
혈중 곡선하면적(AUC) 농도에 근거한 임상용량의 41배를 투여했을 때 어미의 임신기간은 줄어들고 태자사망률과 후기 흡수율, 분만 시 또는 출산 후 새끼의 사망률이 증가되었으며 새끼의 몸무게가 감소되었다.
임부에 대한 임상시험 데이터는 아직 없다. 이 약은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 신중히 투여한다.
2) 동물실험에서는 이 약이 유즙으로 분비된다고 알려졌으나 사람의 경우 유즙으로 분비되는지는 알 수 없다. 많은 약들이 사람의 유즙으로 분비되므로 수유부에 투여 시는 주의하여야 한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성은 아직 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

고령자와 젊은 사람 사이에 안전성과 유효성의 차이는 관찰되지 않았다.

적용상의 주의사항

3) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.

보관 및 취급상의 주의사항

2) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
3) 개봉 후 4주가 경과했을 경우 남은 액을 사용하지 않도록 한다.

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루미간점안액 0.01% 보관법·식별

차광기밀용기에 담아 상온(15~25℃)에서 보관하며, 개봉 후 4주가 지나면 남은 액은 사용하지 않도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광기밀용기, 상온(15~25℃)보관
성상	무색의 맑은 액이 불투명 플라스틱 용기에 든 점안제
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	3 mL/병(5ml의 포장용기내에 3ml 충전)

루미간점안액 0.01% 건강보험 상한금액

루미간점안액 0.01%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	3 mL/병	24,396원	2026-01-01

루미간점안액 0.01% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

개방각 녹내장 및 고안압증 환자의 안압을 낮추는 목적으로 사용하도록 안내되어 있습니다.

하루에 몇 번 투여하나요?

1일 1회, 저녁에 1방울씩 투여하도록 안내되어 있습니다. 자주 투여하면 오히려 효과가 떨어질 수 있습니다.

다른 안약과 함께 사용해도 되나요?

다른 점안제와 병용 투여할 경우 최소 5분 이상의 간격을 두고 투여하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

본래의 용기에 담아 상온(15~25℃)에서 보관하며, 개봉 후 4주가 경과하면 사용하지 않도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.