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로피롤에스캡슐 130mg (미세화페노피브레이트구형과립)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

로피롤에스캡슐 130mg은 미세화페노피브레이트 성분의 원발성 고지혈증 치료제입니다.

허가 품목명: 로피롤에스캡슐130mg(미세화페노피브레이트구형과립)

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로피롤에스캡슐 130mg 효능

로피롤에스캡슐 130mg은 원발성 고지혈증인 고콜레스테롤혈증 및 고트리글리세라이드혈증 치료에 사용됩니다.

로피롤에스캡슐 130mg 복용법

성인은 1일 1회 130 mg을 식후 즉시 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

반드시 식이요법과 병행하여 투여합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

○ 소아 : 소아에 대한 이 약의 사용에 관한 임상자료는 아직 없다.
페노피브레이트는 반드시 식이요법과 병행하여 투여한다. 이 약은 빈속에서는 흡수가 덜 될 수 있으므로 식후 즉시 투여한다(145 mg 제제 제외).
○ 고령자 : 신기능이 감소되지 않은 경우 일반적으로 용량 감량이 필요하지 않다.
○ 신장애 환자 : 중등도～중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌치 2.5 mg/dL 이상)의 경우 이 약을 투여하지 않는다.

로피롤에스캡슐 130mg 부작용

간담도계 이상, 발진, 가려움증, 광민감반응, 탈모, 어지럼, 두통, 말초신경병증, 혈전색전증, 근육통, 근경련, 위장관 장애, 췌장염, 호흡기계 이상, 혈액학적 변화, 신장 기능 이상 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

로피롤에스캡슐 130mg 복용 전 주의사항

임신 3개월 이후 투여시 태아에 축적되어 태아독성 유발 가능성.

복용 금기

임부금기: 임신 3개월 이후 투여시 태아에 축적되어 태아독성 유발 가능성.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 간장애 환자
2) 중등도～중증 신장애 환자(혈청 크레아티닌치 2.5 mg/dL 이상)(횡문근융해증이 나타날 수 있다.)
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
4) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
5) 선재성 담낭질환 환자(담석형성이 보고되었다.)
6) 피브레이트 또는 케토프로펜으로 치료하는 동안 광알레르기 또는 광독성을 경험한 환자
7) 소아
8) 담관간경화증 환자
9) 췌장염 환자(중증 고중성지질혈증으로 인한 급성 췌장염 제외)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 경증 신장애 또는 그 병력이 있는 환자(혈청 크레아티닌치 1.5 mg/dL 이상 2.5 mg/dL 미만)(횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 투여량을 감량 또는 투여간경을 연장하여 사용한다.)
2) 간기능조사에 이상이 있는 환자 또는 그 병력이 있는 환자(간기능 검사값의 이상변동이 나타날 수 있다.)
3) 저알부민혈증(신증후군) 환자
4) 담석의 병력이 있는 환자(담석형성이 보고되었다.)
5) 혈액응고저지제를 투여중인 환자
6) HMG-CoA 환원효소저해제(예, 프라바스타틴, 심바스타틴 등)를 투여중인 환자
7) 고령자

일반적 주의

4) 투여중에 혈중 지질 농도를 정기적으로 검사하고(3개월 정도 투여하여도) 치료효과가 인정되지 않는 경우에는 투여를 중지한다.
한편, AST 또는 ALT가 계속해서 정상상한의 2.5배 또는 100 IU를 초과하였을 경우 투여를 중지한다.
환자에게 급성 과민반응의 증상이나 증후가 나타날 경우 즉각 진찰을 받고 이 약의 투여를 중지한다.
SCAR이 의심될 경우 이 약은 투여를 중단하여야 하며 적절한 치료가 고려되어야 한다.

상호작용

1) 약동학적 상호작용 부재하에서 피브린산 유도체와 HMG-CoA 환원효소저해제와의 병용 사용은 횡문근융해증, 현저하게 상승된 크레아틴키나아제(CK) 레벨 및 급성 신부전의 높은 원인이 되는 미오글로빈뇨를 갖는 수많은 사례가 보고되었으므로 HMG-CoA 환원효소저해제(로바스타틴 등)와 병용투여시 횡문근융해증의 가능성이 증가할 수 있으므로 주의하고 가능하면 병용투여를 피하는 것이 바람직하다.
6) 말레인산수소퍼헥실린, MAO억제제 등 간독성의 위험이 있는 약물과 병용투여하지 않는다.
면역억제요법 중인 장기이식 환자에서 이 약의 병용투여시 드물게 혈청 크레아티닌치 상승을 수반하는 가역적인 신기능 손상이 보고되어 있으므로 이러한 경우에는 신기능을 면밀히 관찰하고 실험실 검사결과 이상이 확인되면 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임신중(특히 임신 3개월 이후)에 투여시 태아에 축적되어 태아독성을 유발할 위험성이 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여를 피한다(랫트에서 유즙으로 이행되었다는 보고가 있다.).

소아에 대한 투여

이 약은 소아에게 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

1) 일반적으로 고령자는 간·신기능이 저하되어 있는 경우가 많고, 체중이 적은 경향이 있는 등 이상반응 발현이 쉬우므로 투여 시 주의하여 투여한다. 특히 신기능에 대해서는 투여 중 혈청크레아티닌치를 정기적으로 확인해야 한다.
2) 고령자에서 설포닐요소계 혈당강하제(글리벤클라미드 등)와의 병용에 의해 저혈당증(식은땀, 강한 공복감, 심계항진 등)이 나타났다는 보고가 있으므로 주의한다.

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로피롤에스캡슐 130mg 보관법·식별

실온(1~30℃)에서 기밀용기에 보관하도록 안내되어 있습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	실온 (1~30 ℃)보관, 기밀용기
성상	흰색 내지 회백색의 구형 미세과립을 함유한 상부황색, 하부 무색투명한 경질캡슐제
제형	경질캡슐제, 과립제
모양	장방형
색상	노랑/투명
식별 표시	LPS 130
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	30캡슐/병, 90캡슐/병, 300캡슐/병

로피롤에스캡슐 130mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고콜레스테롤혈증 및 고트리글리세라이드혈증을 포함한 원발성 고지혈증 치료에 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

성인은 1일 1회 130 mg을 식후 즉시 투여하도록 안내되어 있습니다. 빈속에는 흡수가 덜 될 수 있으므로 반드시 식후에 투여하며 식이요법과 병행해야 합니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

소화기계 장애, 근육통, 피부 발진, 어지럼, 두통 등이 나타날 수 있으며 간이나 신장 관련 이상이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.