로프민캡슐 (로페라미드염산염)

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로프민캡슐은 급성 설사 및 만성 설사 증상을 완화하는 데 사용합니다.

로프민캡슐은 급성 설사의 경우 초회량으로 4mg을 투여하고, 이후 묽은 변이 있을 때마다 2mg씩 투여하도록 안내되어 있습니다.

• 1일 상용량은 6~8mg이며, 1일 최대 투여량은 16mg입니다. 만성 설사의 경우 초회량으로 4mg을 투여하고, 설사가 치료될 때까지 묽은 변이 있을 때마다 2mg을 투여하도록 안내되어 있습니다. 1일 최적 투여량이 결정되면 1일 1회 또는 2회로 나누어 투여하며, 보통 유지용량은 1일 2~6mg이고 1일 최대 용량은 16mg입니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

입마름, 고창(배에 가스가 참), 구역, 구토, 두통, 복통, 복부경련, 변비 등이 나타날 수 있습니다.

• 매우 드물게 발진, 두드러기, 졸음, 어지러움 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하십시오.
• 구갈, 고창, 구역, 구토, 두통, 고장(meteorism), 복통, 복부경련 및 급통증. 변비 등이 나타날 수 있습니다.
• 매우 드물게 발진, 두드러기, 소양감, 복통, 장폐색증, 복부팽만, 구역, 변비, 구토, 중독성 거대결장증을 포함하는 거대결장증, 고창, 소화불량, 졸음, 어지러움 등이 나타날 수 있습니다.
• 이례적으로 혈관부종, 중독성표피박리, 다형성 홍반, 스티븐스-존슨증후군을 포함하는 수포성 발진, 아나필락시스 쇽, 뇨저류 등이 나타날 수 있습니다.

퀴니딘, 리토나비르와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

로프민캡슐에 과민증 환자, 2세 미만의 영아, 소아(만성설사인 경우), 혈변 및 고열이 있는 세균성 설사, 급성 궤양성 대장염, 광범위 항생물질 투여와 관련된 위막성 대장염, 장폐색증, 거대결장증, 중독성거대결장증, 출혈성 대장염, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.

복용 금기

• 특정연령대금기
• 용량주의
• 임부금기

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

복용 전 확인

• 이 약을 복용하기 전에 간장애, AIDS 환자, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 여성 및 수유부, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 체액 및 전해질 손실이 나타날 수 있으므로 적합한 수액 및 전해질을 보충해 주도록 합니다.
• 복용 후에 피로, 어지러움, 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 또는 기계조작 시 주의하십시오.
• 만 24개월 이상 7세 이하 영·유아는 반드시 의사 또는 약사의 지시 하에 투여하십시오.
• 만 24개월 이상 7세 이하 영·유아의 경우 1시간 이상 변을 보지 않으면 투여를 중지하십시오.
• 급성설사의 경우 48시간 이내, 만성 설사의 경우 10일 이내에 증상이 개선되지 않으면 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

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기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하십시오.

로프민캡슐의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

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