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레디센스주300 (이오파미돌)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

레디센스주300는 이오파미돌 성분의 영상 진단용 조영제입니다.

허가 품목명
레디센스주300(이오파미돌)

레디센스주300 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

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레디센스주300 효능

레디센스주300는 뇌수조조영, 척수조영, 혈관조영(디지털감산혈관조영 포함), 정맥요로조영, CT 조영증강 검사에 사용됩니다.

레디센스주300 복용법

검사 종류에 따라 용량이 다릅니다.

  • 뇌수조조영은 3~15mL, 척수조영은 5~15mL, 뇌동맥조영은 5~10mL, 정맥요로조영은 20~100mL, CT 조영증강은 0.5~2.0mL/kg 범위 내에서 투여하도록 안내되어 있습니다. 그 외 혈관조영 등 상세 용량은 의사의 지시에 따라 결정됩니다.

레디센스주300 부작용

드물게 쇼크, 아나필락시양 반응(호흡곤란, 부종 등), 급성신부전, 폐부종, 경련, 간기능 장애, 심실세동 등이 나타날 수 있습니다.

  • 그 외 두드러기, 발진, 구역, 구토, 두통, 어지러움, 혈압 변화 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

레디센스주300 상호작용

급성신부전

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기텔리아엠서방정10/750밀리그램급성신부전

레디센스주300 복용 전 주의사항

태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능

복용 금기

  • 임부금기: 태아 갑상선기능저하증 유발 가능방사선 절차는 태아 기형 유발 가능

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

  • 1) 쇽 등 중증의 이상반응이 나타날 수 있다.
  • 2) 뇌척수강내 투여 시 중증의 이상반응이 나타날 수 있으므로 뇌수조, 척수조영에는 사용하지 않는다.(단, 370 mgI/mL 농도 제형에 한함)

다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약 및 이 약의 구성성분, 요오드계 약물에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  • 2) 중증 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
  • 3) 중증 간ㆍ신장애 환자
  • 4) 중증 심부전 환자
  • 5) 중증 구루병, 폐부종 환자
  • 6) 호모시스틴뇨증 환자(혈전과 색전이 증가할 수 있다.)
  • 7) 중증 국소감염 또는 균혈증과 같은 전신감염이 있는 환자에 대한 척수조영

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 다음 환자에는 투여하지 않는 것을 원칙으로 하나 특별히 필요한 경우에는 신중히 투여한다.
  • ① 극도의 전신 쇠약 환자
  • ② 기관지천식 환자(이상반응 발현빈도가 높다는 보고가 있다.)
  • ③ 급성 췌장염 환자(증상이 악화될 수 있다.)
  • ④ 마크로글로불린혈증 환자(혈액의 젤라틴상 변화를 초래하여 사망했다는 보고가 있다.)
  • ⑤ 다발성골수종 등의 형질세포질환 환자(특히 탈수상태인 경우 신부전을 일으킬 수 있다.)
  • ⑥ 강직증 환자(혈중칼슘농도 저하로 증상이 악화될 수 있다.)
  • ⑦ 갈색세포종 환자 및 질환 의심자(혈압상승, 빈맥, 부정맥 등의 발작을 일으킬 수 있으므로 조영검사는 피한다. 부득이하게 검사를 요하는 경우에는 정맥확보 하에 메실산펜톨아민 등의 알파차단제 및 염산프로프라놀올 등 베타차단제를 준비하여 이들 발작에 충분히 대처할 수 있도록 하고, 환자의 상태를 면밀히 관찰하면서 신중히 투여한다.)
  • 2) 본인 또는 가족이 기관지천식, 발진, 두드러기 등의 알레르기를 일으키기 쉬운 체질인 환자
  • 3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자
  • 4) 탈수 증상이 있는 환자(급성신부전을 일으킬 수 있다.)
  • 5) 고혈압 환자(혈압상승 등 증상을 악화시킬 수 있다.)
  • 6) 동맥경화증 환자(혈행동태를 악화시킬 수 있다.)
  • 7) 당뇨병 환자(급성신부전을 일으킬 수 있다.)
  • 8) 갑상샘 질환 환자(요오드가 갑상샘에 축적되어 증상이 악화될 수 있다.)
  • 9) 간장애 환자(간기능이 악화될 수 있다.)
  • 10) 신장애 환자(신기능이 악화될 수 있다.)
  • 11) 고령자
  • 12) 소아
  • 13) 중증 근무력증 환자(증상이 악화될 수 있다.)
  • 14) 심부전, 심장질환, 폐동맥고혈압, 심장판막질환, 폐부종, 심근경색, 중증 심장리듬장애와 같은 심혈관계 질환 환자(증상이 악화될 수 있다.)
  • 15) 두개내압이 상승하거나 두개내 종양, 농양 또는 혈종이 의심되는 환자

일반적 주의

  • 10) 검사 전 탈수상태는 위험하며 진행된 혈관질환 환자, 당뇨병 환자, 신질환을 가진 고령자 등에서 급성신부전을 일으킬 수 있으므로 이 약의 투여 전후에 충분한 수분을 공급해야 한다.
  • ① 임신 중이면 의사에게 알린다.
  • 해당 반응을 나타내는 징후와 증상 발현 시 이 약의 사용을 중단해야 한다.
  • 14) 0세~3세 소아 환자의 갑상선 기능 장애: 요오드계 조영제에 단일 노출 및 다중 노출 후 갑상선저하증 또는 일시적 갑상선 억압을 특징으로 하는 갑상선 기능 장애가 보고된 바 있다.
  • 어리거나, 출생 시 초저체중인 경우, 조산인 경우, (신생아 또는 소아 집중치료실(ICU) 입원 및 심장 질환과 같은) 기타 조건이 있는 경우 위험성이 증가하였다.
  • 심장 질환이 있는 소아 환자의 경우 침습성 심장 시술(카테터삽입법, CT) 중 종종 고용량의 조영제가 요구되는 것을 고려했을 때, 위험성이 가장 높을 수 있다.
  • 생애 초기 갑상선 기능 저하의 경우 운동, 청력, 인지 발달 장애를 유발할 수 있으며 T4 대체 치료를 요할 수 있으므로, 0세~3세 소아 환자의 경우 더 면밀한 관찰이 필요하다.
  • 요오드계 조영제 노출 후 3주 이내에 0세~3세 소아 환자 전체, 특히 만삭아와 조산 신생아를 대상으로 갑상선 기능을 평가하고, 갑상선 기능 장애가 확인된 경우 임상적으로 필요한 치료를 하고 갑상선 기능을 모니터링하여야한다.

상호작용

  • 1) 이 약을 비구아니드계 혈당강하제(염산메트포르민, 염산부포민 등)와 병용투여 시에는 유산산증을 일으켰다는 보고가 있으므로 신중히 투여하고, 검사 48시간 전에 비구아니드계 약물투여를 중지해야 한다.
  • 3) 발작 역치를 감소시킬 수 있는 신경마비제, 항우울제, 진통제, 항구토제, 페노티아진계 약물은 검사 48시간 전에 투여를 중지해야 한다.
  • 또한, 검사 후 24시간까지 재투여해서는 안된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부에 대한 이 약의 안전성이 확립되어 있지 않고, 이 약을 투여한 후에 X선을 조사하게 되므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 진단상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  • 2) 랫트를 이용한 정맥내 투여 동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여할 경우에는 일시적으로 수유를 중단한다.

소아에 대한 투여

  • 1) 소아에게 투여할 때는 환자의 상태를 충분히 관찰하는 등 신중히 투여한다.
  • 2) 신생아, 특히 조산아의 경우 요오드 과부하로 인한 갑상샘저하증의 위험성이 있으므로 요오드계 조영제 검사 7∼10일 후 및 1달 후에 갑상샘기능검사를 실시하는 것을 추천한다.
  • 3) 소아 환자(만삭아, 조산 신생아 포함)에게 요오드계 조영제를 투여한 후 갑상선 기능 장애(갑상선 기능 저하증 또는 일시적 갑상선 억압이 특징)을 보여주는 갑상선 기능 검사가 드물게 보고된 바 있다. 이들 중 일부는 갑상선 저하증 치료를 받았다. 0세에서 3세 사이 소아 환자, 특히 갑상선 기능 장애의 잠재적 위험 인자가 하나 이상 있는 소아 환자는 면밀히 모니터링하여야한다.

고령자에 대한 투여

  • 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어있는 경우가 많으므로, 투여 시 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

적용상의 주의

  • 6) 이 약을 사용하기 전에 육안으로 관찰하여야 하며, 변색이 되었거나 미립자(결정 포함)가 관찰되는 경우, 또는 용기에 결함이 있는 경우에는 사용하여서는 안된다.

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레디센스주300 보관법·식별

밀봉 용기에 담아 빛을 피해 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법밀봉용기, 차광실온보관(1-30℃)
성상무색의 바이알에 들어있는 무색 내지 담황색의 맑은 액
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30mL/바이알, 50mL/바이알, 100mL/바이알, 150mL/바이알, 500mL/바이알, (수출 : 50mL/바이알, 100mL/바이알)

레디센스주300 건강보험 상한금액

레디센스주300의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여100 mL/병41,000원2024-11-01
급여150 mL/병61,500원2024-11-01

레디센스주300 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 검사에 사용하나요?

뇌수조조영, 척수조영, 혈관조영, 정맥요로조영, CT 조영증강 등 영상 진단 검사에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

쇼크, 아나필락시양 반응, 급성신부전, 경련, 간기능 장애 등의 중대한 이상반응과 두드러기, 구역, 구토, 두통 등의 증상이 나타날 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

빛이 차단되는 밀봉 용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.