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디클렉틴장용정 (독시라민숙신산염, 피리독신염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

디클렉틴장용정은 독실아민숙신산염과 피리독신염산염 성분의 구역 및 구토 조절제입니다.

디클렉틴장용정 관련 증상이 있으신가요?

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

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디클렉틴장용정 효능

디클렉틴장용정은 보존적 요법에 반응하지 않는 구역 및 구토 증상을 조절하는 데 사용됩니다.

디클렉틴장용정 복용법

디클렉틴장용정은 물과 함께 공복에 통째로 삼켜 복용하며, 부수거나 자르거나 씹어서는 안 됩니다.

성인은 첫째 날 취침 전 1회 2정을 복용합니다. 증상이 조절되지 않으면 둘째 날 취침 전 2정을 복용하고, 셋째 날부터는 아침 1정, 취침 전 2정으로 1일 3정을 복용합니다. 증상이 계속 조절되지 않으면 넷째 날부터 아침 1정, 오후 중반 1정, 취침 전 2정으로 1일 최대 4정까지 복용하도록 안내되어 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

의사의 지시에 따라 복용한다. 임신이 진행됨에 따라 이 약의 지속적인 필요성에 대하여 평가되어야 한다.

디클렉틴장용정 부작용

졸림, 호흡곤란, 두근거림, 빈맥, 어지럼증, 시야흐림, 시각장애, 복부팽만, 복통, 변비, 설사, 가슴불편함, 피로, 과민성, 권태, 과민증, 두통, 편두통, 감각이상, 정신운동과다활동, 불안, 지남력장애, 불면증, 악몽, 배뇨곤란, 요저류, 다한증, 가려움증, 발진, 반점구진발진 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

디클렉틴장용정 복용 전 주의사항

분할불가

복용 금기

분할주의: 분할불가

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 다른 에탄올아민 유도체의 항히스타민제에 과민반응이 있는 환자
2) 천식발작 위험이 있는 환자
3) 협각 녹내장 환자
4) 협착성 소화성 궤양 (stenosing peptic ulcer) 환자
5) 유문십이지장 폐쇄 (pyloroduodenal obstruction) 환자
6) 방광경부폐쇄 환자
7) 모노아민산화효소(MAO) 억제제 (가역적, 비선택적 MAO 억제제인 리네졸리드 및 염화메틸티오니늄(메틸렌블루) 포함)를 투여받는 환자 (중추신경계 부작용을 악화시키고 연장시킨다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 임신 오조(hyperemesis gravidarum) 환자 (이 약은 임신 오조에 대해 연구된 바 없다.)
2) 알코올 또는 수면진정제 및 신경안정제 같은 다른 중추신경억제제를 투여받는 환자 (4. 일반적 주의 참조)
3) 간장애 환자 (연구된 바 없다.)
4) 신장애 환자 (연구된 바 없다.)

이상반응

3) 이 약과 알코올 등의 중추신경계억제제를 함께 복용한 경우, 낙상이나 다른 사고들이 보고되었다.

일반적 주의

2) 알코올 등의 중추신경억제제를 복용하는 여성에게 이 약의 병용투여는 권장되지 않는다.

상호작용

1) 항히스타민제의 항콜린작용이 증가되거나 연장될 수 있으므로 모노아민산화효소(MAO) 억제제를 투여 받는 여성에게 이 약을 투여하지 않는다.
2) 알코올 또는 수면진정제 및 신경안정제 같은 중추신경억제제와 이 약의 병용투여는 권장되지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부
임부에 대한 역학조사에서 선천성 기형 위험 증가가 보고되지 않았다.
랫트와 원숭이에서 독실아민숙신산염과 피리독신염산염의 배ㆍ태자 발생시험을 수행하였다.
임신한 랫트에서 기관형성기(수태 6-15일) 동안 독실아민숙신산염과 피리독신염산염을 1일 1회 투여한 결과 체표면적 기준으로 임상용량보다 60-100배 높은 용량에서 태자 흡수, 태자 체중 감소, 골화 지연과 함께 골격계 변형 발생율이 증가되었다.
임신한 사이노몰거스 원숭이에서 기관형성기(수태 22-50일) 동안 독실아민숙신산염과 피리독신염산염을 1일 1회 투여하였다. 체표면적 기준으로 임상용량보다 3.2배 높은 용량까지 출산 후 기형이 나타나지 않았고, 배아, 태아 또는 모체 독성의 증거가 없었다. 임신한 사이노몰거스 및 리서스 원숭이와 개코 원숭이에 대한 유사한 설계의 시험에서 심실중격결손증이 조산(수태 100일) 태자에서 나타났다. 연구에서 사용한 용량은 체표면적 기준으로 임상용량보다 0.5-20배 높은 용량이었으며, 심실중격결손증의 발생율과 약물의 용량과의 인과관계는 없었다. 조산되지 않은 태자에서 심실중격결손증은 보고되지 않았다. 사이노몰거스 원숭이의 수태 22-41일에 4일간 독실아민숙신산염 및 피리독신염산염을 병용투여시 수태 100일시점에 심실중격결손증이 보고되지 않았다.
2) 수유부
이 약을 복용하는 동안 수유를 중단한다.
독실아민숙신산염의 분자량이 작아 모유를 통해 배출될 것으로 예상된다. 모유를 통해 독실아민숙신산염에 노출되었을 것으로 예상되는 유아에서 흥분, 과민성 및 진정이 보고되었다. 특히 무호흡 또는 다른 호흡기 질환을 가진 유아는 이 약의 진정효과에 영향을 받기 쉬우므로 무호흡이나 호흡기 질환이 악화될 수 있다.

소아에 대한 투여

18세 미만의 소아에 대하여 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.
어린이에서 독실아민 과량투여로 인한 사망이 보고되었다. 과량투여시 혼수, 대발작 및 심폐정지가 나타날 수 있다. 어린이는 심폐 정지에 고위험군이다. 어린이에서 독성 용량은 1.8mg/kg 이상으로 보고되었다. 독실아민숙신산염 1,000mg을 복용한지 18시간 후에 3세 어린이가 사망하였다. 그러나 복용한 독실아민 양, 독실아민 혈중 농도 및 종합적 임상증상 간 상관관계는 없었다.

디클렉틴장용정과 같은 성분·효능의 약은?

디클렉틴장용정과 같은 성분(독시라민숙신산염, 피리독신염산염)과 같은 약효분류(최토제,진토제) 의약품을 모았습니다.

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디클렉틴장용정 보관법·식별

기밀용기에 담아 15~30℃의 실온에서 차광하여 보관하며, 병에 있는 건조제는 제거하지 않습니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(15~30℃)보관
성상	한쪽면에 핑크색 임산부 그림이 새겨진 양면이 볼록한 흰색의 원형 필름코팅 장용정
제형	장용성필름코팅정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	마크
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	정/병 - 30정/병,정/병 - 100정/병

디클렉틴장용정 건강보험 상한금액

디클렉틴장용정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	1,303원	2024-06-01

디클렉틴장용정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

보존적 요법으로 조절되지 않는 구역 및 구토 증상을 완화하는 데 사용됩니다.

어떻게 복용해야 하나요?

물과 함께 공복에 통째로 삼켜야 하며, 씹거나 부수지 않아야 합니다. 복용량은 증상에 따라 조절하며 1일 최대 4정까지 복용하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

졸림, 어지럼증, 두통, 소화기계 증상(복통, 변비, 설사 등), 심장계 증상(두근거림, 빈맥 등) 등이 보고되어 있습니다.

보관 방법은 어떻게 되나요?

기밀용기에 넣어 15~30℃의 실온에서 빛을 피해 보관하며, 병 안의 건조제는 그대로 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.