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디에타민정 (펜터민염산염)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

디에타민정은 펜터민염산염 성분의 비만 치료를 위한 식욕억제제입니다.

허가 품목명: 디에타민정(펜터민염산염)

전문의약품비대면 처방 금지 약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

디에타민정 효능

디에타민정은 식이요법 및 운동요법에 반응하지 않는 외인성 비만 환자에게 체중감량 보조요법으로 사용됩니다. 다른 식욕억제제와 병용하지 않고 단독으로만 사용해야 합니다.

디에타민정 복용법

성인은 펜터민염산염으로서 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 아침 식후 1~2시간 후에 경구투여하도록 안내되어 있습니다.

용량은 최소 유효 용량을 사용하되 개인별로 조정하며, 일부 환자에게는 1일 1회 18.75 mg이 적절할 수도 있고, 어떤 경우에서는 1일 2회 18.75 mg씩 복용하는 것이 바람직할 수도 있습니다. 불면을 유발할 가능성이 있으므로 늦은 밤에는 복용을 피하며, 단기간(4주 이내) 동안 투여합니다. 단, 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우에는 치료를 지속할 수 있습니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

이 약은 단기간(4주 이내) 동안 투여한다. 단, 이 약의 부적절한 사용과 위험을 줄이기 위해서 환자가 첫 4주 이내에 만족할 만한 체중감량을 얻었을 경우(최소 1.8 kg 이상 체중 감량이 있거나 의사와 환자 모두 만족할만한 체중감량이 있다고 판단하였을 때)에는 이 약으로 치료를 지속할 수 있다.

디에타민정 부작용

심혈관계 증상으로 원발성 폐동맥 고혈압, 역류성 심장판막 질환, 심계항진, 빈맥, 혈압상승이 나타날 수 있습니다.

중추신경계 증상으로 과자극작용, 불안감, 어지럼, 불면증, 불쾌감, 도취감, 진전, 두통이 나타날 수 있으며 드물게 정신질환적 발작이 보고되었습니다. 소화기계 증상으로 구갈, 불쾌한 맛, 설사, 변비, 기타 위장관 장애가 나타날 수 있고, 두드러기 같은 과민반응이나 발기부전, 성적충동의 변화가 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

디에타민정 상호작용

판막심장병 위험

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	디피온정(디에틸프로피온염산염)	판막심장병 위험

디에타민정 복용 전 주의사항

안전성 및 유효성 미확립

복용 금기

특정연령대금기: 안전성 및 유효성 미확립
용량주의
투여기간주의

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약은 전문의약품, 일반의약품, 생약제제를 포함하여 다른 식욕억제제와 병용하여서는 안 된다.
이 약은 외인성 비만의 조절시 단독 요법으로 단기간 동안만 사용해야 한다. 선택적 세로토닌 재흡수 길항제(예, 플루옥세틴, 설트랄린, 플루복사민, 파록세틴)를 포함하여 체중감량을 목적으로 투여하는 다른 의약품과 이 약의 병용투여에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다. 따라서 이 약과 체중감량을 목적으로 하는 다른 약물과의 병용은 권장되지 않는다.
2) 원발성 폐동맥 고혈압(Primary Pulmonary Hypertension : PPH) : 이 약의 단독 투여와 원발성 폐동맥 고혈압의 관련가능성은 배제할 수 없지만 펜터민을 단독투여한 환자에서는 PPH 사례는 거의 나타나지 않았다.
원발성 폐동맥 고혈압의 초기증상은 대개 호흡곤란, 협심증, 실신 및 하지부종이다. 환자는 운동 내성 저하가 나타나면 의사에게 즉시 보고하도록 해야 한다. 원인을 알 수 없는 호흡곤란, 협심증, 실신 또는 하지부종이 발생한 환자에서는 이 약의 투여를 중단해야 한다.
3) 판막심장병(Valvular heart disease) : 가능한 보조 위험인자에는 약물의 장기간 투여, 권장용량을 초과하는 용량, 다른 식욕억제제와의 병용이 있다. 이 약과 판막심장병과의 관련 가능성은 배제할 수 없지만 이 약을 단독으로 투여했던 환자에서 판막심장병은 거의 보고되지 않았다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 진전된 동맥경화증 환자
2) 심혈관계 질환 환자
3) 중등도 ～ 중증의 고혈압 환자
4) 폐동맥 고혈압 환자
5) 갑상샘 항진 환자
6) 이 약에 과민반응인 환자
7) 교감신경 흥분성 아민류에 과민하거나 특이체질인 환자
8) 녹내장 환자
9) 정신적으로 매우 불안하거나 흥분상태에 있는 환자
10) 약물남용의 병력이 있는 환자
11) MAO억제제를 복용중이거나 또는 복용후 14일이 경과하지 않은 환자(혈압상승 위험 유발)
12) 다른 식욕억제제를 복용하고 있는 환자
13) 16세 이하의 소아
14) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
15) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 당뇨병 환자(일반적 주의 참조)
2) 경증의 고혈압 환자

일반적 주의

4) 식욕억제 효과에 대한 내성은 통상적으로 수주일 이내에 나타나며 이 경우에는 효과를 높이기 위해 추천용량을 증가시키지 말고, 이 약의 사용을 중지한다.
5) 이 약을 오랫동안 고용량으로 투여 후 갑작스런 투여 중지시 극도의 피로나 우울증이 나타날 수 있으며, 수면 중 EEG(뇌전도)의 변화가 관찰된다.

상호작용

2) 알코올과 병용투여 시 유해한 약물 상호작용이 나타날 수 있다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물을 이용한 생식독성실험은 수행되지 않았다. 임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 그러나 임부의 체중 감소는 임부에게 잠재적 유용성을 제공하지 않고 태아에게 해를 입힐 수 있다. 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 약물이 모유중으로 이행되어 영아에게 심각한 이상반응을 일으킬 잠재적 위험성이 크므로 수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않으므로 16세 이하의 소아에게는 투여하지 않는다.

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디에타민정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성상	흰색의 나비넥타이 모양의 정제
제형	나정
모양	기타
색상	하양
식별 표시	D.W/D분할선T
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	30정/상자[(10정/PTP)x3],100정/병,28정/상자[(7정/PTP)×4]

디에타민정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 경우에 사용하나요?

적절한 체중감량요법에 반응하지 않는 초기 체질량지수(BMI)가 30 kg/m² 이상이거나, 다른 위험인자가 있는 BMI 27 kg/m² 이상인 외인성 비만 환자의 단기간 보조요법으로 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

성인 기준 1일 1회 37.5 mg을 아침 식전 혹은 식후 1~2시간 후에 복용하는 것이 일반적이며, 환자 상태에 따라 1일 1회 18.75 mg 또는 1일 2회 18.75 mg으로 조정될 수 있습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

심계항진, 빈맥, 혈압상승 등의 심혈관계 증상과 불안, 불면, 두통, 어지럼 등의 중추신경계 증상, 구갈, 변비 등의 소화기계 증상이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.