어떤 증상에 사용하나요?
피마사르탄 단독요법으로 혈압이 충분히 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자의 혈압 조절을 위해 사용합니다.
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듀카브정 60/5mg (피마사르탄칼륨삼수화물과립, 암로디핀베실산염)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
듀카브정 60/5mg은 피마사르탄과 암로디핀 성분의 고혈압 치료제입니다.
- 허가 품목명
- 듀카브정60/5밀리그램
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듀카브정 60/5mg 효능
듀카브정 60/5mg은 피마사르탄칼륨 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압 환자에게 사용됩니다.
듀카브정 60/5mg 복용법
권장용량은 1일 1회 1정으로, 식사와 관계없이 물과 함께 복용하도록 안내되어 있습니다.
- 가능하면 매일 같은 시간(예: 아침)에 복용하는 것이 권장됩니다. 피마사르탄 단독요법으로 혈압이 조절되지 않는 경우 이 약으로 전환을 고려할 수 있으며, 상세한 용량은 환자의 혈압 조절 상태에 따라 결정됩니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
고령자
- 만 70세 이하의 고령자에 대해 초기 용량 조절이 필요하지 않다.
소아
- 만 18세 이하의 소아 및 청소년 환자에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않다.
듀카브정 60/5mg 부작용
흔하게 어지러움, 두통이 나타날 수 있습니다.
- 흔하지 않게 체위성 어지러움, 얼굴부종, 말초부종, 배뇨장애, 불면, 홍조, 소화불량, 구토, 구역, 상복부 통증, 무력증, 이물감, 기침, 근육수축, 근육골격 경직, 가려움증, 국소 두드러기, 얼굴홍조, 발기기능 장애 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
듀카브정 60/5mg 복용 전 주의사항
임부에 대한 안전성 미확립임신 2~3기에 투여시 태아 및 신생아 저혈압, 신생아 두개골형성저하증, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련), 및 사망 보고.
복용 금기
- 임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립임신 2~3기에 투여시 태아 및 신생아 저혈압, 신생아 두개골형성저하증, 무뇨증, 신부전, 양수과소증(사지연축, 두개안면기형, 폐형성저하증과 관련), 및 사망 보고.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
경고
- 이 약과 같이 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물을 임부(임신 제2~3기)에 투여시, 태아 및 신생아 손상 및 사망이 일어날 수 있으므로, 이 약 복용하는 동안 임신이 확인될 경우 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.
다음 환자에는 투여하지 말 것
- 1) 이 약의 주성분 및 디히드로피리딘계 유도체에 과민증이 있는 환자
- 2) 임부 또는 수유부 (7. 임부 및 수유부에 대한 투여 항 참조)
- 3) 신장투석 환자 (사용경험이 없음)
- 4) 중등도~중증 간장애 환자
- 5) 담도폐쇄 환자
- 6) 레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m2)(6. 상호작용항 참조)
- 7) 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(6. 상호작용항 참조)
- 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
- 9) 중증의 대동맥판협착증 환자
- 10) 쇽 환자
다음 환자에는 신중히 투여할 것
- 1) 혈액량이나 염이 감소된 환자
- 혈액량이나 염이 감소된 환자 (예: 고용량의 이뇨제를 투여중인 경우)와 같이 레닌-안지오텐신계가 활성화된 환자에게 이 약 초기 투여시 및 용량 증량시 저혈압 증상이 나타날 수 있으므로, 이러한 환자는 상태를 충분히 관찰하면서 치료를 시작해야 한다.
- 2) 신기능 손상자
- 레닌-안지오텐신계를 저해하는 약물에 민감한 환자에서 신기능 변화가 나타날 수 있다. 신기능이 레닌-안지오텐신-알도스테론계의 활성에 의존적인 환자(예 : 중증의 울혈성 심부전 환자)에게 안지오텐신 전환효소 저해제나 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여시 소변감소증, 진행성 고질소혈증, 드물게 급성 신부전 또는 사망이 나타날 수 있다.
- 3) 신혈관성 고혈압 환자
- 단측성 또는 양측성 신동맥협착증 환자에게 레닌-안지오텐신계에 영향을 미치는 약물 투여시 중증의 저혈압이나 신부전의 위험이 증가된다.
- 4) 대동맥 및 승모판 협착, 폐색ㆍ비후성 심근 질환자 : 다른 혈관확장제와 마찬가지로 대동맥이나 승모판 협착증 환자 또는 폐색ㆍ비후성 심근증 환자에게는 특별한 주의가 필요하다.
- 5) 원발성 알도스테론증 환자 : 원발성 알도스테론증 환자의 경우, 일반적으로 레닌-안지오텐신계를 저해하는 혈압강하제는 효과가 없으므로 이 약의 투여가 권장되지 않는다.
- 6) 중증의 저혈압 환자
- 7) 고령자
- 8) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. (듀카브정60/5밀리그램에 한함.)
- 9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여합니다.(듀카브정60/10밀리그램 및 듀카브정30/10밀리그램에 한함.)
이상반응
- 급성간염, 알코올성간질환
일반적 주의
- 이러한 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
- 11) 암로디핀은 혈장농도 반감기가 길어 투여를 중지한 후에도 완만한 혈압강하작용이 나타나므로, 투여 중지 후 다른 혈압강하제를 투여하는 경우에는 용량 및 투여간격에 주의하고 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
- 증상은 안지오텐신 II 수용체 길항제 투여 중단 후 해소되었다.
- 장 혈관 부종으로 진단된 경우, 투여를 중단하고 증상이 완전히 해소될 때까지 적절한 모니터링을 실시해야 한다.
상호작용
- 이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73m2)는 병용투여해서는 안된다.
- 이 약과 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.
- ∘ 에탄올(알코올) : 10 mg 암로디핀의 단회 및 반복투여시 에탄올의 약동학에 유의적인 변화가 없었다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 1) 임부
- ① 피마사르탄
- 레닌-안지오텐신계에 직접적으로 작용하는 약물을 임부에 투여시 태아 또는 신생아에게 병적 상태 및 사망을 일으킬 수 있다. 특히 임신 2, 3기에 레닌-안지오텐신계에 직접 작용하는 약물 투여시, 태아 및 신생아에 저혈압, 신생아 두개골 형성저하증, 무뇨증, 가역적 또는 비가역적 신부전을 포함한 손상 및 사망까지도 유발되었다. 태아의 신기능의 저하가 원인일 것으로 추정되는 양수과소증이 보고된 바 있으며, 양수과소증은 태아의 사지연축, 두개안면기형, 폐의 형성저하증과 관련성이 있다. 미숙, 자궁내 성장 지연, 동맥관열림증이 보고된 바 있으나, 이러한 이상반응 발현이 약물의 투여에 의한 것인지 여부는 분명하지 않다. 임신이 진단된 경우에는 가능한 빨리 이 약의 투여를 중단해야 한다. 이러한 이상반응은 임신 1기에만 국한되는 자궁내에서의 약물 노출에 의해 발생되는 것 같지는 않다. 배아와 태아가 임신 1기에 한해 안지오텐신 II 수용체 길항제에 노출된 경우 임부에게 반드시 위의 사항(잠재적 위험성)을 알려야 한다. 그러나 환자가 임신했을 때에는 가능한 한 빨리 이 약의 복용을 중단토록 해야 한다. 만약, 신생아가 자궁 내에서 이 약에 노출되었을 경우 충분한 배뇨, 고칼륨혈증, 혈압을 면밀히 조사해야 한다.
- ② 암로디핀
- 임부에 대한 안전성은 확립되지 않았다. 인체에 대한 최대 권장 용량의 50배에 해당하는 용량의 암로디핀을 투여한 랫드에서 분만지연 및 연장이 나타난 것 외에 동물에 있어서 생식독성은 증명되지 않았다. 따라서, 임부에 대한 투여는 다른 안전한 대체 약물이 없는 경우 및 질환 자체가 모체 및 태아에 큰 위험을 줄 경우에만 투여가 권장된다. 이 약을 투여한 랫드에서 수태능에 대한 영향은 없었다.
- 2) 수유부
- 피마사르탄 및/또는 암로디핀이 사람의 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으나, 동물시험에서 모유 중에 이 약의 분비가 확인되었으므로, 수유부에게 이 약을 투여하는 것은 바람직하지 않다. 따라서 수유부에 대한 이 약의 필요성을 고려하여 수유를 중지하거나 이 약 투여를 중지하여야 한다.
소아에 대한 투여
- 만 18세 이하의 소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.
고령자에 대한 투여
- 70세 이하인 고령자에 대하여 용량 조절이 필요하지 않다고 사료되나, 일부 고령자에서 보다 민감한 반응이 나타날 수 있음을 배제할 수 없다.
간장애환자에 대한 투여
- 중등증~중증의 간장애 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
과량 투여시의 처치
- 혈관수축제 사용을 금기하는 특별한 경우가 아니라면, 혈관 긴장력 및 혈압을 회복하는데 혈관수축제가 유용할 수 있다.
듀카브정 60/5mg과 같은 성분·효능의 약은?
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듀카브정 60/5mg 보관법·식별
차광기밀용기에 넣어 실온(1~30°C)에서 보관합니다.
| 보관 방법 | 차광기밀용기, 실온(1~30°C)보관 |
|---|---|
| 성상 | 노란색의 사과모양 필름코팅정제 |
| 제형 | 필름코팅정 |
| 모양 | 기타 |
| 색상 | 노랑 |
| 식별 표시 | A65/F65 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병, 300정/병 |
듀카브정 60/5mg 건강보험 상한금액
듀카브정 60/5mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.
| 보험 구분 | 규격 | 상한금액 | 적용일 |
|---|---|---|---|
| 급여 | 1 정 | 745원 | 2026-09-01 |
듀카브정 60/5mg 자주 묻는 질문(FAQ)
하루에 몇 번 복용하나요?
1일 1회 1정을 복용하도록 안내되어 있습니다. 매일 같은 시간에 복용하는 것이 권장됩니다.
어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
어지러움, 두통, 부종, 소화기계 증상, 홍조 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 지속되거나 불편함이 있다면 의사·약사와 상담하는 것이 좋습니다.
어떻게 보관해야 하나요?
빛을 차단하고 밀폐하여 실온(1~30°C)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.