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덴티스타캡슐 (독시사이클린하이클레이트수화물)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

덴티스타캡슐은 성인 치주염 환자의 치주낭 깊이 감소 및 치은 증진에 사용하는 항생제입니다.

허가 품목명: 덴티스타캡슐(독시사이클린하이클레이트수화물)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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덴티스타캡슐 효능

덴티스타캡슐은 성인 치주염 환자의 치주낭(잇몸과 치아 사이의 틈) 깊이를 줄이고 잇몸 건강을 증진하는 데 사용합니다.

덴티스타캡슐 복용법

덴티스타캡슐은 치과의사의 지시에 따라 1일 2회 20mg씩 복용하도록 안내되어 있습니다.

덴티스타캡슐 부작용

빈혈, 혈소판 감소 등의 혈액 이상, 과민반응, 식욕부진, 두통, 구토, 설사, 복통, 식도염, 식도궤양, 간기능 이상, 발진, 관절통, 근육통 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사 또는 약사와 상담하시기 바랍니다.

덴티스타캡슐 상호작용

두개내압 증가

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	네오티가손캡슐10밀리그램(아시트레틴)	두개내압 증가
병용금기	베사노이드연질캡슐10밀리그램(트레티노인)	두개내 고혈압
병용금기	아키놀연질캡슐(이소트레티노인)	두개내 고혈압

덴티스타캡슐 복용 전 주의사항

소아 등 (특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여 시, 치아의 착색？법랑질 형성 부전, 또는 일과성 골발육 부전을 일으킬 수 있음

복용 금기

특정연령대금기: 소아 등 (특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여 시, 치아의 착색？법랑질 형성 부전, 또는 일과성 골발육 부전을 일으킬 수 있음
임부금기: "태자에 일과성 골발육부전, 영구적 치아착색, 법랑질형성부전 보고.동물실험에서 태자독성(주로 골격발달지연과 관련) 및 배자독성 보고."

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

이 약을 포함한 거의 모든 항박테리아제제에 대하여 Clostridium diffcile에 의한 설사(Clostridium difficile associated diarrhea, CDAD)가 보고되었는데 경증의 설사 내지 치명적인 대장염에 이르는 이상반응이 나타났다. 항박테리아제제를 사용하여 치료한 경우 Clostridium diffcile를 과다증식시킴으로써 대장의 정상세균총을 변화시킨다.
Clostridium diffcile은 CDAD를 진행시키는 A독소와 B독소를 생성한다. 과독소를 생성하는 Clostridium diffcile균주는 이환율과 사망률을 증가시키는데 이러한 경우 항생요법에 내성이 생길 수 있거나 대장절제술이 필요할 수 있다. 항생제 투여 후 설사 증세를 보인 모든 환자를 대상으로 CDAD여부를 검사허도 필요시 이에 대한 적절한 조치가 취해져야 한다. CDAD는 항박테리아제제를 투여한 후 2개월 이상 지난 후에도 보고될 수 있으므로 주의깊은 관찰이 필요하다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 이 약 구성성분 및 테트라사이클린계 항생물질에 과민반응이 있는 환자
2) 임부 및 수유부, 12세 미만 소아 : 영구적 치아변색(황색-회색-갈색) 증상이 치아 발육기(임신 후반기, 영유아기, 12세 미만의 소아)에 테트라사이클린계 약물을 장기 복용하는 경우에 더욱 흔하게 나타나나 단기간 반복적으로 복용하는 경우에도 관찰된다. 또한 법랑질 형성 이상이 보고되었다. 또한 다른 테트라사이클린계 약물과 마찬가지로 이 약은 어떠한 골형성 조직에서도 안정한 칼슘 복합체를 형성한다. 경구용 테트라사이클린 체중 Kg 당 25mg을 6시간 간격으로 투여한 경우 미숙아에게서 종아리뼈 성장률이 감소되는 것이 관찰되었다. 이러한 반응은 약물 투여를 중단했을 때 회복되는 것으로 나타났다.
3) 신부전환자
4) 중증 간기능 이상 환자
5) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)를 투여 받고 있는 환자
6) 중증 근무력증 환자(근위축과 연관성이 있을 수 있다.)

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 신장애 환자 : 신장애 환자는 테트라사이클린 계열 약물의 상용량에서도 약물의 과잉 축적이 나타나 간독성을 일으킬 수 있다. 이러한 경우 용량을 줄이고 장기 투여 시에는 약물의 혈청 농도를 측정한다. 이 약의 항동화 작용(anti-anabolic action)은 BUN을 상승시킨다. 신장애 환자는 BUN 상승에 의해 질소혈증, 인산염 과잉혈증, 산증이 나타날 수 있다.
2) 이 약을 포함하여 테트라사이클린계 약물을 복용하는 일부 환자들에게서 중증의 화상과 같은 형태로 발현되는 광과민성이 관찰되었다. 직사일광이나 자외선에 노출될 가능성이 있는 환자에게 테트라사이클린계 약물과 관련하여 이러한 반응이 나타날 수 있음을 설명해 주어야 하며, 피부홍반 증상이 처음으로 확인되었을 때 약물의 투여를 중단하고 햇빛 차단도 고려해야 한다.
3) 간장애 환자나 특히 간독성인 약물을 투여하고 있는 환자(간장애를 악화시킬 수 있다.)
4) 식도통과 장애 환자(식도궤양을 일으킬 수 있다.)
5) 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양환자, 고령자, 전신상태가 나쁜 환자(비타민 K 결핍 증상이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰한다.)
6) 알레르기, 천식, 건초열, 두드러기 등 과민성 체질의 병력이 있는 환자(과민반응이 나타날 가능성이 높다.)

이상반응

2) 면역계 이상 : 아나필락시성 쇽을 포함한 과민반응, 아나필락시, 아나필락시양 반응(호흡곤란, 맥관부종), 아나필락시양 자반, 저혈압, 심장박동정지, 심막염, 전신홍반루푸스(SLE)의 악화, 혈청병양반응(발열, 발진, 관절통 포함), 말초부종, 빠른맥(빈맥), 두드러기, 홍조, 발열, 광과민반응, 다형홍반, 드물게 발진(구상구진성 발진, 홍반성 발진을 포함)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
이러한 상태는 약물 투여를 중단하자 빠르게 소실되었다.
복통, 빈번한 설사가 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
9) 간담도 이상 : 간기능 이상(AST, ALT 상승 등), 간염, 황달, 드물게 간독성이 보고되었고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
10) 피부 및 피부조직의 이상 : 반구진 및 홍반성 발진을 포함한 발진, 광과민성 피부반응, 광-손발톱박리증, 다형성 홍반, 박탈피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 독성표피괴사용해가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

내성 균주가 관찰되면 항생물질의 사용을 중단하고 적절한 치료로 대체해야 한다.

상호작용

1) 정균작용을 하는 약물들이 페니실린에 의한 살균작용을 방해할 수 있으므로, 독시사이클린을 페니실린과 병용투여하지 않는 것이 바람직하다.
4) 알코올, 바르비탈계, 카르바마제핀, 페니토인, 리팜피신, 프리미돈은 독시사이클린의 반감기를 감소시킨다.
이러한 현상은 테트라사이클린 복용을 중지한 후 몇 개월 후에도 발생할 수 있다.
9) 레티노이드 제제(이소트레티노인 등)와의 병용투여 시 두개내 고혈압을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험 결과 테트라사이클린계 약물은 태반을 통과하여 태자의 조직에서 검출되며 발달 단계에 있는 태자에 대해 독성(주로 골격발달 지연과 관련)을 나타낼 수 있으며, 임신 초기에 약물이 투여된 동물에서 배자 독성이 확인되었다.
2) 임신 후반기 투여로 인해 태아에 일과성 골발육 부전, 치아 착색ㆍ에나멜질 형성 부전을 일으킬 수 있다.
3) 이 약을 포함한 테트라사이클린계 약물이 모유 중으로 이행되므로 수유부에게 투여할 경우 수유를 중지하거나 이 약을 투여하지 않는다.

소아에 대한 투여

소아 등(특히 치아 형성기인 12세 미만의 소아)에 투여하는 경우, 치아의 착색ㆍ법랑질 형성 부전, 또는 일과성 골발육 부전을 일으킬 수 있으므로 투여하지 않는다.

고령자에 대한 투여

고령자에는 다음과 같은 점을 유의하면서 용량 및 투여 간격에 유의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
1) 일반적으로 생리기능이 저하되어 있으므로 이상반응 발현이 나타나기 쉽다.
2) 비타민 K 결핍에 의한 출혈 경향이 나타날 수 있다.
3) 저용량으로 투여를 시작하고 간장, 신장, 심장의 저하된 기능 및 다른 질병이나 치료약물 등을 고려하여 용량 선택시 주의해야 한다. 고령자는 신기능이 저하되어 있는 경우가 많으므로 신기능을 주의깊게 관찰하고 용량 및 투여 간격에 주의한다.

과량투여시의 처치

2) 처치 : 과량복용한 경우, 약물의 투여를 중단하고 식도 궤양을 막기 위하여 물이나 우유로 희석한다.

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덴티스타캡슐 보관법·식별

밀폐용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
성상	미황색의 분말이 충진된 상.하부 백색의 캅셀.
제형	경질캡슐제, 산제
모양	장방형
색상	하양
식별 표시	덴티스타 ★
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	60캡슐/병

덴티스타캡슐 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

성인 치주염 환자의 치주낭 깊이를 감소시키고 잇몸 상태를 증진하는 데 사용합니다.

하루에 얼마나 복용하나요?

치과의사의 지시에 따라 1일 2회 20mg씩 복용하도록 안내되어 있습니다.

복용 시 주의할 점이 있나요?

식도 부식이나 궤양의 위험을 줄이기 위해 적당량의 물과 함께 서거나 앉은 자세로 복용하며, 취침 1시간 전에는 복용하지 않는 것이 좋습니다. 위장장애가 있다면 음식물과 함께 복용할 수 있습니다.

어떻게 보관해야 하나요?

밀폐용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.