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데오크레건조시럽 20% (테오필린)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

데오크레건조시럽 20%는 테오필린 성분의 기관지천식 및 천식기관지염 증상 완화제입니다.

허가 품목명: 데오크레건조시럽20%(테오필린)

⚠️ 이 약은 공급중단 대상입니다.

복용 전 반드시 의사 또는 약사와 상담하세요.

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비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

데오크레건조시럽 20% 효능

데오크레건조시럽 20%는 기관지천식 및 천식기관지염 환자의 호흡기 증상을 완화합니다.

데오크레건조시럽 20% 복용법

데오크레건조시럽 20%는 보통 물에 현탁하여 투여하거나 과립 자체를 투여할 수 있습니다.

정확한 복용량과 방법은 의사·약사와 상담하세요.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

테오필린으로서 보통 소아 1회 체중 kg 당 4～8 mg을 1일 2회 아침 및 취침 전에 경구 투여한다. 또한 연령, 증상, 합병증 등을 고려해서 결정하고, 임상증상 등 확인하여 적절히 증감한다.
이 약은 보통 투여 시 물에 현탁하여 투여하는데 과립 자체를 투여할 수도 있다.
연령별 1회 투여량의 기준은 다음과 같다.
6개월～1세 미만 체중 kg 당 3 mg
1～15세 미만 체중 kg 당 4～5 mg

데오크레건조시럽 20% 부작용

쇼크, 발진, 가려움, 두드러기, 중추신경계 흥분, 불안, 불면, 어지러움, 두통, 심계항진, 빈맥, 부정맥, 상복부통, 구역, 구토, 식욕부진, 단백뇨, 빈뇨, 간 기능 수치 상승, 근육통, 무력감 등이 나타날 수 있습니다.

이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

데오크레건조시럽 20% 복용 전 주의사항

동물실험에서 기형발생이 보고됨.

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 기형발생이 보고됨. 사람 태반을 통과하여 신생아에서 구토, 신경과민 유발 가능성.
효능군중복

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 혈중농도가 매우 높은 경우 중증의 이상반응(경련, 심실상빈맥)이 나타날 수 있다.
2) 이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.
* 1일 허용량제한
아스파탐 함량을 WHO권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한한 최소량 사용)할 것.
60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약이나 이 약의 구성성분 또는 다른 잔틴계 약물에 심각한 이상반응이나 그 병력이 있는 환자
2) 위·십이지장궤양 환자 및 그 병력이 있는 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 간질 환자(중추자극작용에 의해 발작을 일으킬 수 있다.)
2) 갑상선기능항진증 환자(갑상선기능항진에 따른 대사항진, 카테콜아민의 작용을 증강시킬 수 있다.)
3) 급성 신장염 환자(신장에 대한 부하를 높이고, 요단백이 증가할 수 있다.)
4) 울혈심부전 환자(이 약의 청소율이 저하되어, 혈중농도상승이 나타날 수 있으므로, 혈중농도측정 등의 결과에 따라 감량한다.)
5) 간장애 환자(이 약의 청소율이 저하되어, 혈중농도상승이 나타날 수 있으므로, 혈중농도측정 등의 결과에 따라 감량한다.)
6) 소아, 고령자
7) 저산소혈증 환자
8) 심장질환 환자(비대심장근육병, 빈맥성 부정맥, 심근경색 등)
9) 고혈압환자
10) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

이상반응

아나필락시스 쇼크가 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
9) 간장 : LDH, γ-GTP 상승, 혹은 때때로 ALT, AST, 알칼라인포스파타제(ALP)의 상승, 드물게 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
10) 근·골격계 : 드물게 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 무력감, 근육통, CPK 상승 등에 주의하고 이러한 증상이 나타날 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

5) 소아 특히 영·유아에게 투여할 경우 보호자 등에게 발열 시에는 일시 감량 또는 중지 등의 대응을 미리 지도하는 것이 바람직하다.
6) 소아는 일반적으로 자각증상을 호소하는 능력이 떨어지므로, 투여 시 보호자에게 환아의 상태를 충분히 관찰하고 이상이 있는 경우 신속하게 주치의에게 연락하는 등의 적절한 대응을 하도록 주의를 준다.

상호작용

1) 다른 잔틴계 약물 또는 중추신경계흥분제와의 병용투여 시 과도한 중추신경자극작용이 나타날 수 있으므로 이러한 약물과는 병용투여하지 않는 것이 바람직하며 부득이하게 병용투여 하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다.
플루복사민과 병용투여하지 않는 것이 바람직하며, 부득이하게 병용투여 하는 경우에는 이 약의 용량을 1/2로 감량하고 혈중농도를 주의 깊게 모니터링한다.
17) St John’s Wort : 이 약의 대사가 촉진되어 혈중농도가 저하할 위험이 있으므로 이 약을 투여하는 경우 St John’s Wort를 섭취하지 않도록 주의한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험(마우스, 랫트, 토끼)에서 기형발생이 보고되었고 또한 임부에서 태반을 통과하여 태아로 이행하여 신생아에서 구토, 신경과민 등을 일으킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
2) 수유부에서 모유 중으로 이행되고, 영아에게 신경과민을 일으킬 수 있으므로 수유를 중지하는 것이 바람직하다.

소아에 대한 투여

1) 저체중출생아, 신생아, 6개월 미만의 영아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다(6개월 미만의 영아에서는 청소율이 감소되어 혈중농도가 상승할 수 있다.).
2) 2세 미만의 열성경련이나 간질 등의 경련성 질환이 있는 소아에게는 원칙적으로 권장하지 않는다.
3) 소아, 특히 영·유아는 성인에 비해 경련을 일으키기 쉽다. 또한 청소율이 변동하기 쉬우므로 이 약의 혈중농도를 모니터링 하는 등 신중히 투여한다. 또한 다음의 소아에게는 신중히 투여한다.
(1) 간질 및 경련의 병력이 있는 소아(경련을 유발할 수 있다.)
(2) 발열 증상이 있는 소아(이 약의 혈중농도 상승이나 경련 등의 증상이 나타날 수 있다.)

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데오크레건조시럽 20% 보관법·식별

기밀용기에 넣어 실온(1~30℃)에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상	백색의 분말 또는 입상으로 딸기향이 있는 건조시럽제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	200그램/병

데오크레건조시럽 20% 건강보험 상한금액

데오크레건조시럽 20%의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	200(1) g/병	380원	2016-01-01

데오크레건조시럽 20% 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

기관지천식이나 천식기관지염으로 인해 발생하는 기도폐쇄 장애 및 호흡곤란 증상을 완화하는 데 사용합니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

소화기계 증상(구역, 구토, 복통), 정신신경계 증상(두통, 불면, 불안, 흥분), 심혈관계 증상(빈맥, 부정맥, 혈압저하) 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 확인되면 의사·약사와 상담이 필요합니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.