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뉴라펙 프리필드시린지주 (페그테오그라스팀)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

뉴라펙 프리필드시린지주는 페그테오그라스팀 성분의 항암화학요법 환자용 호중구감소증 치료제입니다.

허가 품목명: 뉴라펙프리필드시린지주(페그테오그라스팀)

뉴라펙 프리필드시린지주 관련 증상이 있으신가요?

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뉴라펙 프리필드시린지주 효능

고형암 및 악성 림프종 환자가 세포독성 화학요법을 투여받을 때 발생하는 중증 호중구감소증 기간을 감소시키는 데 사용됩니다.

뉴라펙 프리필드시린지주 복용법

뉴라펙 프리필드시린지주 6 mg을 세포독성 화학요법 완료 후 약 24시간 후에 피하주사하도록 안내되어 있습니다.

뉴라펙 프리필드시린지주 부작용

임상시험에서 오심, 변비, 근육통, 식욕저하, 설사 등이 빈번하게 보고되었습니다.

그 외에도 두통, 어지러움, 주사부위 통증, 발열, 기침 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

뉴라펙 프리필드시린지주 복용 전 주의사항

임신한 토끼에서 용량 의존적으로 출혈 및 유산 발생률 증가 보고

복용 금기

임부금기: 임신한 토끼에서 용량 의존적으로 출혈 및 유산 발생률 증가 보고

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약의 고용량(300ug/kg) 투여 후 복강내 출혈이 보고되었다. 이 약 투여 후 좌측 상복부, 어깨 통증이 있는 환자는 비장 비대, 비장 파열을 검사한다.
2) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 치명적인 비장 파열이 보고되었다.
3) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 급성 호흡 곤란 증후군(ARDS : Acute Respiratory Distress Syndrome)이 보고되었다. 이 약 투여 후 열, 폐침윤, 호흡 곤란이 있는 환자는 ARDS를 검사한다. ARDS가 발생한 환자에는 이 약 투여를 중지한다.
4) 페그필그라스팀을 투여받은 환자에서 아나필락시스를 포함한 심각한 알레르기 반응이 보고되었다. 심각한 알레르기 반응이 발생한 환자에는 투여를 영구히 중지한다.
5) 페그필그라스팀, 필그라스팀을 투여받은 겸상적혈구질환 환자에게서 겸상적혈구발증이 보고되었다. 겸상적혈구질환 환자에게 이 약을 투여하는 경우 적절한 임상적인 지표와 실험실적 상태를 모니터링한다.
6) 이 약, 페그필그라스팀, 필그라스팀이 작용하는 G-CSF 수용체가 암세포에서 발견된다. 이 약, 페그필그라스팀, 필그라스팀이 골수성 암과 골수이형성증을 포함한 암 종류를 증가시키는 요소로 작용할 수 있다.

다음 환자에는 투여하지 말 것

이 약, 대장균으로부터 유래된 단백질, 페그필그라스팀, 필그라스팀 등에 과민증이 알려진 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 약물 과민증의 병력이 있는 환자
2) 알레르기 소인이 있는 환자
3) 간, 심장, 심폐기능에 심각한 장애가 있는 환자(안전성이 확립되어 있지 않음)

일반적 주의

그러므로 이러한 환자에서는 사용하지 않는다.
이 약은 확립된 투여 요법의 세포독성 화학요법의 용량 증가를 위하여 투여하지 않는다.
만약 이 약 투여 후 백혈구 수가 예상된 최하점 후에 50×109/L를 초과한다면, 이 약의 투여를 즉시 중단해야 한다.
만약에 심각한 알레르기 반응이 발생한다면, 즉시 투여를 중지하고, 며칠 동안 밀접한 환자 관찰과 함께 적절한 약물이 투여되어야 한다.
이 약은 심각한 알레르기 반응을 보인 환자에게 영구적으로 투약하지 말아야 한다.
14) 이 약은 소르비톨을 함유하고 있으므로 과당내성에 유전적 문제가 있는 환자는 이 약을 투여하지 않는다.
15) 이 약은 주사바늘 덮개에 건조천연고무(라텍스)가 함유되어 있으므로 라텍스에 알레르기가 있는 사람에게는 투여하지 않는다.
16) 투여 전 성상 및 부유미립자를 확인하고 이상이 발견될 경우 투여하지 않는다.
17) 조혈모세포이식을 위한 말초혈 전구세포의 동원에는 투여하지 않는다.

상호 작용

급격히 분열하는 골수세포는 세포독성 화학요법제에 대한 잠재적인 감수성이 있으므로 이 약은 세포독성 화학요법제 투여 후 약 24시간 후에 투여하고, 다음 화학요법제 투여 전 14일 이내에 투여해서는 안된다.

임부에 대한 투여

임부, 수유부에 대한 충분한 자료는 없다.
이 약의 동물실험에서 최기형성에 대한 증거는 나타나지 않았으나, 임신한 토끼에서 용량 의존적으로 출혈 및 유산 발생률이 증가하는 것이 관찰되었다.
임신 중인 여성 또는 적절한 피임을 하지 않은 여성에게는 잠재적인 이익이 태아에 대한 잠재적인 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.

수유부에 대한 투여

이 약이 모유로 이행되는지 여부에 대해서는 알려져 있지 않다. 필그라스팀은 거의 유즙으로 이행되지 않으며 신생아에서 구강으로 흡수되지 않는다. 수유부에게 투여할 경우에는 주의한다.

소아에 대한 투여

소아 환자에 있어 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

고령자에 대한 투여

65세 이상 고령자에 있어 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되어 있지 않다.

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뉴라펙 프리필드시린지주 보관법·식별

포장 상자에서 꺼내지 말고 햇볕을 피해 2~8℃의 냉장 상태로 밀봉하여 보관하며, 동결되지 않도록 주의해야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	냉장(2~8℃)보관, 밀봉용기
성상	무색 투명한 용액이 충전된 무색 투명한 유리프리필드시린지 주사제
사용 기간	제조일로부터 36 개월
포장 단위	1프리필드시린지/상자[프리필드시린지(0.6밀리리터)]

뉴라펙 프리필드시린지주 건강보험 상한금액

뉴라펙 프리필드시린지주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	0.6 mL/관	550,026원	2026-01-01

뉴라펙 프리필드시린지주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

고형암 및 악성 림프종 환자가 항암화학요법을 받을 때 나타나는 중증 호중구감소증 기간을 줄이는 데 사용합니다.

어떻게 투여하나요?

세포독성 화학요법을 마친 후 약 24시간이 지난 시점에 6 mg을 피하주사하도록 안내되어 있습니다.

어떤 부작용이 있을 수 있나요?

오심, 변비, 근육통, 식욕저하, 설사 등이 보고된 바 있으며, 이 외에도 두통, 어지러움, 주사부위 통증 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 발생하면 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

보관은 어떻게 하나요?

햇볕을 피하여 2~8℃의 냉장 상태로 밀봉 보관하며, 얼지 않도록 주의해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.