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녹사필현탁액 (포사코나졸)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

녹사필현탁액은 포사코나졸 성분의 침습성 진균 감염증 치료 및 예방제입니다.

허가 품목명: 녹사필현탁액(포사코나졸(미분화))

녹사필현탁액 관련 증상이 있으신가요?

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녹사필현탁액 효능

녹사필현탁액은 암포테리신B 또는 이트라코나졸에 반응하지 않거나 사용할 수 없는 침습성 아스페르길루스증 환자의 치료에 사용됩니다. 또한 중증이거나 면역기능이 저하된 환자의 구강인두칸디다증 치료와 침습성 진균 감염증 예방을 위해 사용됩니다.

녹사필현탁액 복용법

녹사필현탁액은 불응성 혹은 불내성 침습성 진균 감염증에는 400mg(10mL)씩 1일 2회 투여하며, 식사나 영양보충제를 먹을 수 없는 환자는 1회 200mg(5mL)씩 1일 4회 투여하도록 안내되어 있습니다.

구강인두칸디다증은 첫째날 200mg(5mL)를 1일 1회 투여한 후, 이후 13일 동안 100mg(2.5mL)를 1일 1회 투여하며 반드시 식사나 경구용 영양보충제와 함께 투여하도록 안내되어 있습니다. 침습성 진균 감염증 예방에는 200mg(5mL)씩 1일 3회 투여하며, 반드시 식사나 경구용 영양보충제와 함께 투여하도록 안내되어 있습니다. 경구용 현탁액은 투여 전 잘 흔들어 사용합니다.

녹사필현탁액 부작용

흔하게 구역, 구토, 설사, 복통, 소화불량, 구건, 고창, 식욕부진, 전해질 불균형, 감각이상, 어지러움, 졸림, 두통, 발진, 무력증, 피로, 발열, 간기능 검사 수치 상승이 나타날 수 있습니다.

때때로 췌장염, 경련, 시야흐림, 고혈당증, 고혈압, 저혈압, 탈모, 구강궤양 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

녹사필현탁액 상호작용

근병증 및 횡문근융해

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	로바콜정(로바스타틴)(수출용)	근병증 및 횡문근융해
병용금기	명인피모짓정4밀리그램	QT 간격 연장
병용금기	심바로드정20밀리그램(심바스타틴)	근병증 및 횡문근융해
병용금기	아토메가연질캡슐5/1000밀리그램	근육병증, 횡문근융해 위험 증가 가능
병용금기	알보젠돔페리돈정	QTc 연장 효과 증대로 심각한 위험(Torsade de Pointes, 심각한 심실성 부정맥 포함) 가능성 강력한 CYP억제제가 돔페리돈의 대사를 감소시켜, 돔페리돈의 영향(이상반응 포함) 증대 가능성
병용금기	입랜스캡슐75mg(팔보시클립)	팔보시클립의 혈장 농도 증가
병용금기	크래밍정(수출명:MigralTab.)	맥각독성(혈관경련, 말단 및 기타조직 허혈 등) 위험 증가

녹사필현탁액 복용 전 주의사항

동물실험에서 생식독성 관찰됨

복용 금기

임부금기: 동물실험에서 생식독성 관찰됨

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자에는 투여하지 않는다.
2) 에르고타민 알칼로이드와 병용 투여하지 않는다.
3) CYP3A4 기질인 테르페나딘, 아스테미졸, 시사프라이드, 피모자이드, 할로판트린 또는 퀴니딘과 병용 투여 시 이들의 혈장 농도가 상승할 수 있으며, 이에 따라 QTc 연장 및 드물게 토르사드 데 포인테스 증후군이 유발될 수 있다.
4) HMG-CoA 환원효소 억제제와 병용 투여하지 않는다.

다음의 경우 투여하지 말 것.

1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자에는 투여하지 않는다.
2) 에르고타민 알칼로이드와 병용 투여하지 않는다.
3) CYP3A4 기질인 테르페나딘, 아스테미졸, 시사프라이드, 피모자이드, 할로판트린 또는 퀴니딘과 병용 투여 시 이들의 혈장 농도가 상승할 수 있으며, 이에 따라 QTc 연장 및 드물게 토르사드 데 포인테스 증후군이 유발될 수 있다.
4) HMG-CoA 환원효소 억제제와 병용 투여하지 않는다. (5. 상호작용 항 참조)
5) 베네토클락스(만성 림프구성 백혈병 환자)의 치료 시작 및 용량 증량 기간 동안 이 약과 병용투여하지 않는다.

다음의 경우 신중히 투여할 것

1) 과민반응 : 이 약과 다른 아졸계 항진균제 간의 교차 감수성에 대해 알려진 정보는 없다. 다른 아졸계 항진균제에 과민증을 가진 환자에게 이 약을 처방 시 주의해야 한다.
2) 간독성 : 이 약 투여 시 간의 반응(예, ALT, AST, 알칼라인포스파타제 및 총 빌리루빈의 경미-중등도의 상승 그리고/또는 임상적 간염)이 보고되었다. 일반적으로 간기능 검사 상 상승된 수치는 투약 중단 시 정상으로 회복되었으며 일부 경우에는 투여 중단 없이도 정상화되었다. 드물게, 치명적인 결과를 나타낸 좀 더 중증의 간독성이 보고되었다. 이 약은 간부전 환자의 경우 제한된 임상적 경험과 이러한 환자에서 포사코나졸의 혈장 농도가 더 높아질 수 있는 가능성 때문에 신중하게 사용하여야 한다(8. 간기능 장애 환자에 대한 투여 항 참조).
3) 간기능 검사 : 이 약 투여 중 간기능 검사에서 비정상적 수치를 보이는 환자의 경우 추후 더 심각한 간 손상 발생을 예방하기 위해 정기적인 검사가 필요하다. 환자 관리에는 간 기능에 대한 실험실적 평가(특히 간기능 검사 및 빌리루빈)가 포함되어야 한다. 간 질환 발생의 임상적 증상 및 징후가 나타나는 경우 이 약의 투약 중단을 고려해야 한다.
4) QTc 간격 연장 : 몇몇 아졸계 약물은 QTc 간격 연장과 관련이 있는 것으로 밝혀졌다. 이 약은 CYP3A4의 기질로서 QTc 간격을 연장하는 것으로 알려진 약물과 병용투여해서는 안 된다(1. 경고 항, 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 항 및 5. 상호작용 항 참조). 이 약은 부정맥 위험이 있는 다음 상태의 환자에는 신중하게 투여해야 한다; 선천성 혹은 후천성 QTc 연장, 심근병증(특히 심부전), 동서맥, 유증상성 부정맥, QTc 간격을 연장하는 것으로 알려진 약물(1. 경고 항에 언급된 약물 외의 약물)과의 병용 등.
이 약 투여 전 및 투여 중에 전해질 불균형, 특히 칼륨, 마그네슘 또는 칼슘 농도와 관련되는 경우는 모니터링 후 적절히 교정해야 한다.
이 약은 CYP3A4의 저해제이므로 특수한 상황에만 CYP3A4로 대사되는 약물들과 병용하도록 한다(5. 상호작용 항 참조).
5) 중증의 위장관계 기능 부전(예: 중증의 설사)이 있는 환자에서 포사코나졸의 약동학 자료는 제한적이다. 중증의 설사나 구토가 있는 환자들은 돌발성 진균 감염증에 주의하며 관찰해야 한다.
6) 환자에 대한 이익이 위험을 상회하지 않는 한, 이 약은 리파부틴과 병용투여하지 않는다. 리파마이신계 항균제(리팜피신, 리파부틴), 몇몇 항경련제(페니토인, 카르바마제핀, 페노바르비탈, 프리미돈), 에파비렌즈, 시메티딘과 병용 시 이 약의 혈중농도가 현저히 감소되며 CYP3A4에 의해 대사되는 벤조디아제핀계 약물(예, 미다졸람, 트리아졸람, 알프라졸람)은 포사코나졸과 병용 투여하는 경우 진정작용의 연장 위험성이 있다. 그러므로 환자에 대한 이익이 위험을 상회하지 않는 한 이들 약물과 병용투여하지 않는다.
7) 빈크리스틴 독성: 포사코나졸을 포함하는 아졸계 항진균제와 빈크리스틴의 병용 투여는 신경독성 및 발작, 말초신경병증, 항이뇨 호르몬 부적절 분비 증후군, 마비성 장폐색증을 포함하는 다른 중대한 약물이상반응의 발생과 관련이 있다. 따라서 빈크리스틴을 포함하는 빈카 알칼로이드를 투여 받는 환자에서는 다른 계열의 항진균제 치료를 고려해야 하며, 대안적 치료 방법이 없을 때까지 포사코나졸을 포함하는 아졸계 항진균제를 병용투여해서는 안된다(5. 상호작용 항 참조)
8) 베네토클락스 독성: 베네토클락스(CYP3A4 기질)와 포사코나졸을 병용투여 시 종양용해증후군(tumor lysis syndrome, TLS) 및 중성구 감소증의 위험을 포함한 베네토클락스 독성이 증가할 수 있다(5. 상호작용 항 참조). 만성 림프구성 백혈병 또는 급성 골수성 백혈병 환자에서 베네토클락스의 용량 조절이 필요하다. 자세한 사항은 베네토클락스 제품 정보를 참조한다.
9) 이 약은 5mL 에 약 1.75그램의 포도당을 함유하므로, 포도당-갈락토오스 흡수장애증후군 환자에는 투여하지 않는다.
10) 광민감반응: 이 약의 투여는 광민감반응 위험을 높일 수 있다. 이 약을 투여할 경우 보호복 착용 및 차단지수가 높은 자외선 차단크림 등을 사용하여 햇빛 노출을 제한하여야 한다.

상호작용

① 테르페나딘, 아스테미졸, 시사프라이드, 피모자이드, 할로판트린, 퀴니딘(CYP3A4 기질): 이들은 포사코나졸과 병용투여해서는 안 된다.
이 약은 맥각 알칼로이드와 병용 투여해서는 안 된다.
이 약은 빈카 알칼로이드(빈크리스틴, 빈블라스틴) 혈장 농도를 증가시켜 신경독성과 중대한 약물이상반응들을 유발할 수 있다(3. 다음의 경우 신중히 투여할 것 항 참조). 따라서 빈카 알칼로이드를 투여 받는 환자에서는 다른 계열의 항진균제 치료를 고려해야 하며, 대안적 항진균제 치료 방법이 없을 때까지 포사코나졸을 포함하는 아졸계 항진균제를 병용투여해서는 안된다.
(예: 투여하고 있던 용량의 3/4 수준으로 투여). 이후 병용 투여 기간 중 및 포사코나졸 투여 중단 시 시클로스포린 혈중 농도를 모니터링하도록 하며 필요에 따라 시클로스포린 용량을 조절한다.
임상약리시험에서 입원 및/또는 포사코나졸 투여 중단을 야기한 유의한 임상적 상호작용이 보고되었다.
타크로리무스를 투여받고 있는 환자에게 포사코나졸 투약을 시작해야 하는 경우, 타크로리무스 용량을 감량해야 한다(예: 투여하고 있던 용량의 1/3 수준으로 감량). 이후 병용 투여 기간 중 타크로리무스의 혈중 농도를 주의 깊게 모니터링하며 포사코나졸 투여 중단 시에는 타크로리무스 용량을 필요에 따라 조절한다.
포사코나졸 투여 시작 시, 병용 투여 기간 중 및 투여 중단 시 시롤리무스 농도를 측정해야 하며, 이에 따라 시롤리무스 용량을 조절해야 한다.
혈중 농도 증가는 횡문근융해증과 관련된 바 있으므로, 포사코나졸 투여 중에는 이러한 HMG-CoA 환원효소 억제제 투여를 중단해야 한다.
단, 만성 림프구성 백혈병 환자에서는 베네토클락스의 치료 시작 및 용량 증량 단계에서 포사코나졸과의 병용투여는 금기이다(베네토클락스 제품 정보 참조); 독성 징후에 대한 면밀한 모니터링이 권장된다.

임부 및 수유부에 대한 투여

임부에 대한 포사코나졸의 사용에 대해서는 자료가 충분하지 않다. 동물시험 결과 생식독성이 관찰되었다. 사람에 대한 위험 가능성은 알려진 바 없다.
가임기 여성은 치료 중 적절한 피임을 하도록 한다. 이 약은 산모에 대한 이익이 명백히 태아에 대한 위험 가능성을 상회하지 않는 한, 임부에게 투약하지 않는다.
이 약은 수유 중인 랫트의 유즙으로 분비됨이 확인되었다. 사람의 유즙으로의 분비 여부는 확인되지 않았다. 이 약 투여를 시작할 때 모유 수유를 중단해야 한다.

소아에 대한 투여

18세 미만의 환자에 대한 안전성 및 유효성은 평가된 바 없다. 그러므로 18세 미만 환자에 대한 이 약의 사용은 권장되지 않는다.

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녹사필현탁액 보관법·식별

기밀용기에 담아 1~30℃ 실온에서 보관하며, 개봉 후 4주까지 안정합니다. 얼리지 않도록 주의합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보관(1∼30℃)
성상	갈색 유리병에 든 흰색의 현탁액
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	105mL/병

녹사필현탁액 건강보험 상한금액

녹사필현탁액의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	105(1) mL/병	3,932원	2026-01-01

녹사필현탁액 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

침습성 아스페르길루스증, 구강인두칸디다증의 치료와 침습성 진균 감염증의 예방을 위해 사용합니다.

어떻게 복용하나요?

질환 및 상태에 따라 용법과 용량이 다르며, 식사나 경구용 영양보충제와 함께 투여하도록 안내되어 있습니다. 정확한 복용법은 의사·약사와 상담하세요.

부작용에는 어떤 것이 있나요?

구역, 구토, 설사, 복통, 소화불량, 식욕부진, 전해질 불균형, 어지러움, 두통, 발열, 간기능 수치 상승 등이 흔하게 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 넣어 1~30℃ 실온에서 보관하며, 개봉 후 4주까지 사용 가능합니다. 얼리지 않도록 주의해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.