전문의약품 · (주)보령

네오플라틴주 (카르보플라틴)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

네오플라틴주는 카르보플라틴 성분의 항암제로, 난소암 및 소세포폐암 치료에 사용됩니다.

허가 품목명: 네오플라틴주(카르보플라틴)

네오플라틴주 관련 증상이 있으신가요?

전문의약품

비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.

나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.

네오플라틴주 효능

네오플라틴주는 진행성 상피성 난소암의 1차 요법 및 다른 요법 실패 후 2차 요법에 사용됩니다. 또한 소세포폐암 치료에도 사용됩니다.

네오플라틴주 복용법

치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자의 초기 추천용량은 1회 400 mg/㎡으로 4주 1회, 15~60분간 정맥 내에 투여하도록 안내되어 있습니다.

이 약 투여 후 4주일 전에는 반복 투여하지 않습니다. 골수억제제를 투여 받았거나 신기능이 약화된 환자에게는 초기 추천용량의 20~25%를 감량하여 투여하는 것이 권장됩니다. 조제 시 10 mg/mL 농도로 조제한 후, 최종 농도가 0.5 mg/mL이 되도록 희석하여 사용합니다.

네오플라틴주 부작용

혈액계 이상으로 혈소판감소증, 백혈구감소증, 호중성백혈구감소증, 헤모글로빈감소증이 나타날 수 있습니다.

신장 기능 저하, 구역, 구토, 식욕부진, 설사, 복통, 구내염, 변비 등의 소화기 증상이 나타날 수 있습니다. 드물게 쇽, 아나필락시양 증상, 두드러기, 발진, 가려움증이 나타날 수 있으며, 청력감퇴, 말초신경병증, 탈모, 간기능 이상 등이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

네오플라틴주 복용 전 주의사항

임부에 대한 안전성 미확립.몇몇 실험체계에서 태아독성과 변이원성 보고동물실험에서 태자치사 및 최기형성 보고.

복용 금기

임부금기: 임부에 대한 안전성 미확립.몇몇 실험체계에서 태아독성과 변이원성 보고동물실험에서 태자치사 및 최기형성 보고.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 중증 신장애 환자(크레아티닌 청소율이 20 mL/min 이하)
2) 출혈성 종양 환자
3) 중증 골수억제 환자
4) 이 약 또는 기타 백금을 함유하는 약물, 만니톨에 대해 중증 과민반응의 병력이 있는 환자
5) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
6) 청각기관 손상 환자

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 골수억제 환자(골수억제 작용이 악화될 수 있다.)
2) 신장애 환자(신장애 환자에게 이 약을 투여할 때는 적절히 용량을 조절해야 하며, 최저혈액치와 신장기능을 자주 검사해야 한다.)
3) 간장애 환자(대사기능 등이 저하되어 이상반응이 심하게 나타날 수 있다.)
4) 감염증의 합병증이 있는 환자(골수억제로 인해 감염증이 악화될 수 있다.)
5) 수두 환자(치명적인 전신장애가 나타날 수 있다.)
6) 고령자
7) 소아
8) 장기투여 환자

이상반응

(1) 혈전ㆍ색전증(폐색전, 뇌혈전, 기타 동맥 또는 정맥혈전증 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 파종혈관내응고(DIC)가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 혈소판수, 혈청FDP치, 혈장섬유소원 농도 등 혈액검사에 이상이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 유사약인 시스플라틴에서 드물게 크움즈검사(Coombs' test) 양성의 용혈성빈혈이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되면 투여를 중지한다.
드물게 급성신부전 등이 나타나는 경우가 있으므로 관찰을 충분히 하여 BUN, 혈청크레아티닌, 크레아티닌 청소율 등에 이상이 보이는 경우는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.
혈소판감소, 용혈성빈혈, 신부전을 주 특징으로 하는 용혈요독증후군이 나타나는 경우가 있으므로, 정기적인 혈액검사(혈소판, 적혈구 등) 및 신기능 검사를 한 후 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(1) 소화관괴사, 소화관천공, 소화관출혈, 소화관궤양이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(2) 출혈성장염, 위막성대장염 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 복통ㆍ설사 등이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
(3) 장관마비(식욕부진, 구역ㆍ구토, 변비, 복통, 복부팽만감, 장내내용물의 정체 등)가 나타날 경우, 마비성장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나면 투여를 중지하고 장관감압 등 적절한 처치를 한다.
(4) 급성췌장염이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 혈청아밀라아제, 혈청지질분해효소치 등에 이상이 확인되면 투여를 중지한다.
4) 과민반응 : 매우 드물게 쇽, 아나필락시양 증상이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 청색증, 호흡곤란, 흉부불쾌감, 혈압저하, 기관지경련 등이 나타나면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
매우 자주 두드러기, 자주 발진, 때때로 가려움증이 나타날 수 있으므로 증상이 나타나면 투여를 중지한다.
유사약인 시스플라틴에서 유두부종(choked disc), 구후시신경염, 피질맹 등의 시각장애가 나타나는 경우가 있으므로 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
간부전, 간기능장애, 황달이 나타날 수 있으므로 정기적인 검사를 하는 등 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
10) 호흡기계 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선이상 등을 동반한 간질성폐렴이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
뇌경색, 폐경색이 나타날 수 있으므로 이상이 확인되는 경우 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
급성호흡곤란증후군이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 급속히 진행되는 호흡곤란, 저산소증, 양측성 폐침윤 영상 등의 X선이상 등이 확인되면 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

이 약은 월 1회 이상 반복투여해서는 안된다.
5) 소아 및 생식가능 연령의 환자에 투여할 필요가 있는 경우에는 성선에 대한 영향을 고려한다.
7) 이 약을 포함한 소아 악성고형종양에 대해서 항암요법은 소아의 항암요법에 충분한 지식과 경험을 갖고 있는 의사에 의해서 실시한다.

상호작용

신독성을 증가시킨다는 임상보고는 없지만, 다른 신독성 화합물과 병용하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 이 약의 임신기간 동안의 안전한 사용은 정립되어 있지 않다. 몇몇의 실험체계에서 이 약은 태아독성과 변이원성이 있다고 보고되어 왔다. 랫트에 있어서 기형유발작용, 태자 치사작용이 보고되어 있다.
2) 동물실험(랫트)에 있어서 유즙 중으로 이행이 보고되어 있으므로 수유부에게 투여하는 경우에는 수유를 중지한다.

소아에 대한 투여

소아에 대한 이 약의 추천용량은 아직 확립되지 않았다.

고령자에 대한 투여

고령자는 일반적으로 생리기능(골수기능, 간기능, 신기능 등)이 저하되어 있으므로 초기 용량 조절이 필요할 수 있으며, 또는 그 후에 따르는 용량의 조절이 환자의 상태에 따라 필요할 수 있다.

적용상의 주의

(1) 알루미늄과 반응하여 침전물을 형성하고 활성이 저하되므로, 이 약 사용 시 알루미늄을 함유하는 의료 기구를 사용하지 않는다.

네오플라틴주와 같은 성분·효능의 약은?

네오플라틴주와 같은 성분(카르보플라틴)과 같은 약효분류(항악성종양제) 의약품을 모았습니다.

전체 목록 보기

네오플라틴주 보관법·식별

빛을 차단한 밀봉 용기에 담아 25℃ 이하의 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	차광밀봉용기, 실온(25℃이하)보관
성상	무색 투명한 용액의 갈색바이알 주사액
사용 기간	제조일로부터 24 개월
포장 단위	5밀리리터/바이알[5mL/바이알x1],15밀리리터/바이알[15mL/바이알x1],15밀리리터/바이알[15mL/바이알x10(수출용)],45밀리리터/바이알[45mL/바이알x1],45밀리리터/바이알[45mL/바이알x10(수출용)],55밀리리터/바이알[55mL/바이알x1],65밀리리터/바이알[65mL/바이알x1]

네오플라틴주 건강보험 상한금액

네오플라틴주의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	45 mL/병	64,245원	2026-01-01
급여	15 mL/병	44,431원	2026-01-01
급여	5 mL/병	16,891원	2026-01-01
급여	55 mL/병	71,031원	2026-01-01
급여	65 mL/병	79,799원	2026-01-01

네오플라틴주 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

진행성 상피성 난소암의 1차 및 2차 요법, 그리고 소세포폐암 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.

투여 방법은 어떻게 되나요?

조제 후 정맥 내에 투여하며, 치료경험이 없는 정상 신기능 성인 환자의 경우 4주에 1회, 15~60분간 투여하는 것으로 안내되어 있습니다.

나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?

혈액계 이상(혈소판·백혈구 감소 등), 소화기 증상(구역, 구토, 식욕부진 등), 신장 기능 저하, 과민반응, 청각 및 신경계 증상 등이 나타날 수 있습니다.

보관은 어떻게 하나요?

빛을 차단한 밀봉 용기에 넣어 25℃ 이하의 실온에서 보관하도록 안내되어 있습니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.