나프원큐에스연질캡슐 (나프록센)

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나프원큐에스연질캡슐은 관절염, 강직성 척추염, 건염, 급성 통풍, 월경곤란증, 골격근장애, 수술 후 통증, 편두통, 발치 후 통증 등에 사용합니다.

나프원큐에스연질캡슐은 증상에 따라 1회 250~750mg을 복용하며, 1일 총용량이 1,250mg을 넘지 않도록 주의해야 합니다.

• 질환별로 복용 간격과 용법이 다르므로 안내된 지침을 확인하십시오.
• 류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염에 성인은 1회 1~2캡슐(250~500 ㎎)씩, 1일 2회(12시간마다) 복용합니다.
• 급성통풍에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 3캡슐(750 ㎎)을 복용하고, 발작이 소실[없어짐]될 때까지 8시간 간격으로 1캡슐(250 ㎎)을 복용합니다.
• 골격근장애, 수술후 동통[통증], 발치[이를 뽑음]후 동통[통증], 월경곤란증, 건염[힘줄염], 활액[윤활]낭염에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 2캡슐(500 ㎎)을 복용한 후 6~8시간 간격으로 1캡슐(250 ㎎)씩 복용합니다. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 ㎎)을 초과하지 않도록 하십시오.
• 편두통에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 3캡슐(750 ㎎)을 복용합니다. 필요하면 1일 1~2캡슐(250~500 ㎎)을 더 투여할 수 있으며 초회량[처음 복용량]의 투여 30분후에 투여하십시오. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 ㎎)을 초과하지 않도록 하십시오. 연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감하십시오.

드물게 쇽증상(호흡곤란, 혈압강하, 서맥[느린맥], 식은땀, 부종[부기] 등), PIE증후군(호산구증가를 수반하는 폐침윤 : 발열, 천명[숨을 쌕쌕거림], 기침, 가래를 동반함), 두드러기, 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상, 토혈[혈액 구토], 위장출혈, 소화성궤양, 천공[뚫림], 드물게 무과립구증, 호산구증가, 백혈구감소, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 용혈성[적혈구파괴성]빈혈, 혈소판 기능저하(출혈시간의 연장) 등의 혈액장애, 드물게 무균성 수막염, 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애, 때때로 습진, 발한[땀이 남], 자반[자주색 반점] 드물게 광과민증, 탈모, 발적[충혈되어 붉어짐], 괴사성용해, 다형성홍반[여러 모양의 붉은 반점], 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 두드러기, 표피 수포증, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응, 고정약물발진, 탈락성 피부염, 독성 표피괴사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.

• 때때로 위부불쾌감, 위통, 복통[배아픔], 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 가슴쓰림, 설사, 변비, 구내염[입안염], 드물게 복부[배부분]팽만감, 흑변, 구갈[목마름], 드물게 GOT, GPT치의 상승, 황달, 간염, 드물게 신장애[신장장애], 사구체 신염[신장염], 혈뇨, 고칼륨 혈증, 간질성 신염[신장염], 신증후군, 신장[콩팥] 유두괴사, 단백뇨, 신부전, 때때로 졸음, 인식기능장애, 드물게 현기[어지러움], 두통, 수족저림, 정력감퇴, 피로, 우울, 비정상적인 꿈, 집중능력 상실, 지남력 상실[지남력 장애], 불면, 근육통, 근쇠약, 이명[귀울림], 청각장애, 시각장애, 때때로 부종[부기], 호흡곤란, 드물게 심계항진[두근거림], 근무력증[근육무력증], 울혈성심부전, 호산구성 폐렴, 아나필락시양 반응, 월경장애, 오한[춥고 떨리는 증상]과 발열, 맥관염[혈관염], 고혈당, 저혈당 등이 나타날 수 있습니다.

다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(NSAIDs), 나프록센 유도체와 함께 복용하지 마십시오. 히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 -차단제, ACE 저해제[억제제](캅토프릴 등), 루프계 이뇨제 및 치아짓계 이뇨제, 프로베네시드, 아스피린, 리튬, 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 지도부딘, 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.

소화성 궤양, 심한 간·신장애, 심혈관 질환자, 임부 및 수유부는 복용하지 마십시오.

복용 금기

• 노인주의
• 용량주의
• 임부금기: "임부에 대한 안전성 미확립.임신 말기에 투여시 태아의 동맥관조기폐쇄 가능성.동물실험에서 난산발생빈도 증가, 분만지연, 태아 생존율 감소, 동맥관수축 보고."
• 효능군중복

복용 전 확인

• 매일 세 잔 이상 술을 마시는 사람은 위장출혈 위험이 있으므로 주의해야 하며, 심혈관 및 위장관 관련 중대한 이상반응이 나타날 수 있습니다.
• 매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다.
• 이 약 복용 시 중대한 심혈관계 혈전(혈관막힘)반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
• 이 약 복용 시 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림)을 포함한 중대한 위장관(창자)계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
• 소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 심기능부전, 심한 신장애[신장장애], 심한 고혈압, 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염[항염]진통제 과민증 환자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(COX-2 저해제[억제제] 포함)에 의하여 천식, 비염[코염], 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증 치료 환자, 임부, 수유부, 2세 이하 영아는 이 약을 복용하지 마십시오.
• 이 약을 복용하기 전에 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 소아, 고령자[노인], 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간장애 또는 경험자, 신장애[신장장애] 또는 경험자 및 신혈류량이 저하된 환자, 심기능 장애, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 기관지천식, 전신성홍반[붉은 반점]성루푸스(SLE) 및 혼합결합조직질환(MCTD), 자가면역질환(SLE, MCTD)환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
• 17-케토제닉 스테로이드의 측정에 영향을 주므로 측정 72시간 전에 이 약의 투여를 중지하십시오.
• 혈소판의 응집을 억제하고 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 출혈시간을 측정할 때는 주의하십시오.

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