접종 후 어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
접종 부위의 통증, 발적, 부기나 전신적인 발열, 오한, 두통, 권태감, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 대부분 2~3일 내에 사라지지만, 드물게 뇌척수염이나 아나필락시스 같은 심각한 반응이 보고된 바 있으므로 이상 증상 시 즉시 진료가 필요합니다.
전문의약품 · (주)녹십자
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27
그린플루-에스주는 신종인플루엔자 A(H1N1) 바이러스를 예방하는 백신입니다.
비대면 진료는 향정신성의약품, 사후피임약, 발기부전제, 마약성 의약품 처방, 다이어트 의약품을 제외한 의약품의 처방이 가능해요. 단, 응급실 방문이 필요하거나, 반드시 대면에서 의료진의 처치가 필요한 경우 비대면 진료는 보조 장치로 사용하고 서둘러 인근 병원에 방문해주세요.
나만의닥터에서 진료를 받고 약 정보를 찾아보세요.
그린플루-에스주는 신종인플루엔자 A(H1N1) 감염을 예방하는 목적으로 사용합니다.
그린플루-에스주는 6개월 이상~만 3세 미만은 0.25mL를, 만 3세 이상~만 9세 미만은 0.5mL를 3~4주 간격으로 2회 근육주사합니다.
계란이나 닭 유래 성분에 과민반응이 있는 분은 접종하지 마세요.
그린플루-에스주와 같은 성분(정제불활화인플루엔자바이러스항원 A형[A/California/7/2009 NYMC X-179A (H1N1)])와 같은 약효분류(백신류) 의약품을 모았습니다.
(주)녹십자 · influenza virus antigen type A(H1N1), inactivated and purified
한국엠에스디(주) · human papilloma virus type 6 L1 protein
한국엠에스디(주) · human papilloma virus type 6 L1 protein
(주)한국백신상사 · 비씨지백신
(주)녹십자 · influenza virus antigen type A(H1N1), inactivated and purified
동결되지 않도록 주의하며, 사용 직전 충분히 흔들어 균질하게 섞은 후 즉시 사용합니다. 개봉한 것은 바로 폐기해야 합니다.
| 보관 방법 | 밀봉용기, 차광하여 2∼8℃에서 동결을 피하여 보관 |
|---|---|
| 성상 | 무색 또는 약간 백탁의 액이 담긴 무색투명한 바이알 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 12 개월 |
| 포장 단위 | 1바이알/상자[바이알(0.25mL)],10바이알/상자[바이알(0.25mL)],1바이알/상자[바이알(0.5mL)],10바이알/상자[바이알(0.5mL)] |
접종 부위의 통증, 발적, 부기나 전신적인 발열, 오한, 두통, 권태감, 근육통 등이 나타날 수 있습니다. 대부분 2~3일 내에 사라지지만, 드물게 뇌척수염이나 아나필락시스 같은 심각한 반응이 보고된 바 있으므로 이상 증상 시 즉시 진료가 필요합니다.
임신 중 투여에 대한 적절한 연구 결과가 없으므로 명확하게 필요한 경우에만 투여해야 합니다. 모유로의 이행 여부도 알려져 있지 않으므로 수유 중에는 주의가 필요합니다.
간질 치료제, 테오필린, 와파린, 면역글로불린, 면역저해제 등 일부 약물은 백신과 상호작용을 일으킬 수 있습니다. 접종 전 복용 중인 약물을 의사에게 반드시 알리세요.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.