어떤 증상에 사용하나요?
식사요법과 운동요법으로 혈당 조절이 충분하지 않은 제2형 당뇨병 환자의 치료에 사용하도록 안내되어 있습니다.
전문의약품 · (주)하원제약
그리크라정 (글리크라짓)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16
그리크라정은 글리크라짓 성분의 제2형 당뇨병 치료를 위한 전문의약품입니다.
- 허가 품목명
- 그리크라정(글리클라짓)(수출명:글리제정)(수출명:하원글리제정)
그리크라정 효능
그리크라정은 식사요법과 운동요법으로 충분한 효과를 얻지 못하는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절에 사용합니다.
그리크라정 복용법
정제 및 캡슐제의 경우 성인은 1일 40~80mg으로 시작하며 1일 1~2회 경구투여합니다.
- 상태에 따라 1일 최고 320mg까지 2회로 나누어 투여할 수 있으며 1회 160mg을 초과하지 않습니다. 서방정의 경우 성인은 1일 1회 30~120mg을 아침에 경구투여하며 1일 최대 120mg을 초과하지 않습니다. 정확한 복용·처방은 의사·약사와 상담하세요.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
- * 65세 이상 환자 및 신부전 환자
- 이 약은 65세 이하 및 정상적 신장기능을 가진 환자에서의 투여방법과 동일하게 처방 될 수 있다.
- * 저혈당 위험이 있는 환자
- - 저영양 또는 영양실조 상태
- - 중증 또는 중등도의 대상성 내분비질환(뇌하수체전엽 기능부전, 갑상선저하, 코르티코트로핀 기능부전)
- - 장기간 및/또는 고용량의 코르티코이드 요법의 중단
- - 중증의 혈관질환(중증의 관상성 심장질환, 중증의 경동맥질환, 산재성 혈관질환)
- → 1일 최소용량 30mg으로 투여개시 할 것을 추천한다.
그리크라정 부작용
저혈당 증상으로 무력감, 공복감, 두통, 어지럼증, 졸음 등이 나타날 수 있습니다.
- 드물게 혈액학적 변화, 간기능 장애, 소화기계 증상(구역, 복통, 설사 등), 피부 발진 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.
그리크라정 상호작용
저혈당 또는 혼수
| 구분 | 상대 의약품 | 안내 |
|---|---|---|
| 병용금기 | 발무졸크림(수출용) | 저혈당 또는 혼수 |
그리크라정 복용 전 주의사항
복용 금기
- 용량주의
- 임부금기: 신생아에서 저혈당 또는 거대아 확인.
아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.
경고
- 설포닐우레아계 약물 투여 후 저혈당증이 발생할 수 있다. 일부 사례에서 중증의 지연성 저혈당증이 나타날 수 있으므로, 용법 용량, 사용상의 주의사항에 특히 유의해야 한다. 입원을 해야하거나 글루코오스 투여가 수일간 지속되어야 할 수도 있다.
다음 환자에는 투여하지 말 것.
- 1) 당뇨성 케톤산증, 당뇨병성 혼수 또는 전혼수(인슐린을 투여한다.)
- 2) 제1형 당뇨병 환자(인슐린을 투여한다.)
- 3) 중증 간 또는 신기능 장애 환자(대사나 배설이 저하되어, 저혈당을 일으킬 수 있다.):이 경우, 인슐린이 권장된다.
- 4) 중증의 감염증, 중증의 외상, 수술 전•후의 환자(인슐린을 투여한다.)
- 5) 설사, 구토 등 위장장애 환자(식사량이 줄어, 저혈당을 일으킬 수 있다.)
- 6) 이 약의 성분, 설포닐우레아계 약물, 설폰아미드계 약물에 과민반응의 병력이 있는 환자
- 7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부(‘7. 임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조)
- 8) 미코나졸을 투여받는 환자(‘6. 상호작용’ 항 참조)
- 9) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.(유당 함유제제에 한함)
다음 환자는 신중히 투여할 것(저혈당을 일으킬 수 있다.).
- 1) 비협조적 또는 협조불능(특히 고령자인 경우) 환자
- 2) 경증 내지 중등증의 신장애 또는 간장애 환자
- 3) 특정 내분비 질환 환자: 갑상선 질환, 뇌하수체저하증 또는 부신기능 부전 환자
- 4) 영양실조, 단식(fasting) 기간, 불규칙적인 식사섭취, 식사를 거르거나 식이 변경한 경우
- 5) 신체 활동과 탄수화물 섭취가 불균형을 이루는 환자
- 6) 격렬하거나 장시간 운동을 하는 환자
- 7) 과도의 알코올 섭취자
- 8) 고령자
- 9) 기타 약제와의 병용투여(‘6. 상호작용’ 항 참조)
일반적 주의
- 당뇨병 이외에도 내당능이상, 요당양성 등 당뇨병 유사증상(신성당뇨, 노인성 당대사이상, 갑상선기능 이상 등)을 가진 질환이 있는 경우에는 유의한다.
상호작용
- 1) 병용 금기 약물:
- 미코나졸(전신경로, 구강점막 젤) : 혈당강하 효과를 증강시켜 저혈당 또는 혼수를 일으킬 수 있으므로 병용투여하지 않는다.
- 알코올: 혈당강하 작용을 증가시켜(보상 반응을 억제함으로써) 저혈당 혼수를 발생시킬 수 있다.
- 알코올 또는 알코올을 포함한 약물은 피한다.
임부 및 수유부에 대한 투여
- 임부: 사람에서 임신 기간 동안 이 약의 사용에 대한 경험은 없으나, 설폰요소계 약물은 태반을 통과한다는 보고가 있고 신생아의 저혈당, 또는 거대아가 확인되고 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여하지 않는다.
- 동물시험에서 이 약은 최기형성이 없다. 조절되지 않는 당뇨와 관련된 선천성 기형의 위험을 감소시키기 위해 임신 이전에 당뇨가 조절되도록 하여야 한다. 임신 기간 동안 당뇨 치료를 위해서는, 경구용 혈당강하제는 적절하지 않고, 인슐린 사용이 권장된다. 임신이 시도되기 전, 또는 임신이 진단되자마자 경구용 혈당강하제를 인슐린으로 변경할 것이 권장된다.
- 수유부: 이 약 또는 이 약의 대사체가 모유로 분비되는지는 알려지지 않았다. 신생아의 저혈당증의 위험이 있으므로, 수유부에게는 투여하면 안 된다.
소아에 대한 투여
- 소아에서의 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
고령자에 대한 투여
- 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있는 경우가 많아 저혈당이 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사를 실시하는 등 신중히 투여한다.
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그리크라정 보관법·식별
밀폐용기에 담아 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관합니다.
| 보관 방법 | 밀폐용기 |
|---|---|
| 성상 | 백색의 원형정제(수출용 : 연한 녹색의 원형정제) |
| 제형 | 나정 |
| 모양 | 원형 |
| 색상 | 하양 |
| 식별 표시 | hw24/십자분할선 |
| 사용 기간 | 제조일로부터 36 개월 |
| 포장 단위 | 30정/병, 500정/병 |
그리크라정 자주 묻는 질문(FAQ)
어떤 부작용이 나타날 수 있나요?
저혈당 증상(무력감, 공복감, 두통, 어지럼증 등)이 나타날 수 있으며, 드물게 간기능 장애, 소화기계 증상, 피부 발진 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하는 것이 좋습니다.
어떻게 보관해야 하나요?
밀폐용기에 넣어 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하도록 안내되어 있습니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.