임신 중이거나 수유 중인데 사용해도 되나요?
임부나 태아에 대한 위해성을 배제할 수 없으므로 치료의 유익성과 위해성을 고려하여 의사와 상담 후 결정해야 합니다. 수유부의 경우에도 영아에 대한 중대한 이상반응 가능성이 있어 수유 중단 여부를 신중히 결정해야 합니다.
전문의약품 · 한국다케다제약(주)
나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-07-27
가텍스주는 테두글루타이드 성분의 단장 증후군 치료를 위한 전문의약품입니다.
가텍스주는 비경구 영양에 의존하고 있는 단장 증후군 환자의 치료를 돕습니다. 정확한 처방과 복용은 반드시 의사나 약사와 상담하시기 바랍니다.
가텍스주는 1일 1회 피하 주사하며, 체중에 따라 용량이 결정됩니다.
활동성 위장관 악성종양 환자나 관련 과거력이 있는 경우 투여하지 마십시오.
가텍스주는 1회용으로만 사용하며, 남은 약은 폐기해야 합니다.
| 보관 방법 | 밀봉용기, 차광하여 냉장(5±3℃) 보관 |
|---|---|
| 성상 | 흰색의 동결건조 분말이 무색투명한 바이알에 든 주사제로 첨부용제로 용해 시 입자가 보이지 않는 무색투명의 액이다. 첨부용제(주사용수)는 무색투명한 프리필드시린지에 들어있는 입자가 보이지 않는 무색투명의 액이다. |
| 사용 기간 | 제조일로부터 48 개월 |
| 포장 단위 | [바이알(5mg) x 28개 + 프리필드시린지(0.5mL) x 28개]/박스 |
임부나 태아에 대한 위해성을 배제할 수 없으므로 치료의 유익성과 위해성을 고려하여 의사와 상담 후 결정해야 합니다. 수유부의 경우에도 영아에 대한 중대한 이상반응 가능성이 있어 수유 중단 여부를 신중히 결정해야 합니다.
네, 주사 부위 반응(혈종, 홍반, 통증, 부기, 출혈 등)이 나타날 수 있습니다. 임상시험 결과 이 약을 투여한 환자에서 주사 부위 반응이 보고된 바 있습니다.
경증 신장애 환자는 용량 조절이 필요 없으나, 중등도 및 중증 신장애(크레아티닌 청소율 50 mL/min 미만) 또는 말기 신질환 환자는 일일 용량을 50% 감량해야 합니다.
갑작스러운 체중 증가, 얼굴 부종, 발목 붓기, 호흡곤란 등 체액 과부하 증상이 나타나면 즉시 의사에게 연락해야 합니다. 또한 원인 불명의 위장관 출혈이나 복통 등이 발생할 경우에도 전문가의 진료가 필요합니다.
본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.