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가나플럭스정 40/1100mg (오메프라졸, 탄산수소나트륨)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

가나플럭스정 40/1100mg은 오메프라졸과 탄산수소나트륨 성분의 위산 분비 억제제입니다.

허가 품목명
가나플럭스정40/1100밀리그램(오메프라졸,탄산수소나트륨)

가나플럭스정 40/1100mg 관련 증상이 있으신가요?

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가나플럭스정 40/1100mg 효능

가나플럭스정 40/1100mg은 위궤양, 십이지장궤양, 역류성 식도염 및 위식도 역류질환의 증상 치료와 소화성 궤양의 유지요법에 사용됩니다.

가나플럭스정 40/1100mg 복용법

가나플럭스정 40/1100mg은 식사하기 적어도 1시간 전 공복에 반 컵 이상의 물과 함께 그대로 삼켜야 하며 씹거나 부수지 않습니다.

  • 위궤양, 역류성 식도염, 십이지장궤양 치료 시 성인은 1회 20/1,100mg을 1일 1회 투여하며, 증상에 따라 40/1,100mg으로 증량할 수 있습니다. 위식도 역류질환 증상 치료에는 1회 20/1,100mg을 1일 1회 투여합니다. 정확한 복용 및 처방은 의사·약사와 상담하세요.

가나플럭스정 40/1100mg 부작용

두통, 복통, 변비, 설사, 복부팽만감, 오심, 구토 등이 흔하게 나타날 수 있습니다.

  • 불면증, 어지러움, 졸림, 기침, 피부염, 가려움, 발진, 두드러기, 무력증 등이 나타날 수 있으며 드물게 시력장애, 미각장애, 황달, 관절통 등이 보고되었습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

가나플럭스정 40/1100mg 상호작용

위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소

병용·상호작용 정보
구분상대 의약품안내
병용금기에듀란트정25밀리그램(릴피비린염산염)위장 pH의 증가로 릴피비린의 흡수가 저하되어 릴피비린의 치료효과 감소

가나플럭스정 40/1100mg 복용 전 주의사항

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

  • 1) 이 약, 이 약의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민증이 있는 환자(아나필락시스, 아나필락시스 쇼크, 혈관 부종, 기관지 경련, 급성 간질성 신장염 및 두드러기 등의 과민반응이 나타날 수 있다.)
  • 2) 악성종양의 가능성이 있는 위궤양 환자(악성종양 환자에게 오메프라졸을 투여하는 경우 그 증상이 완화되거나 진단이 지연될 수 있다.)
  • 3) 아타자나비어 및 넬피나비어를 투여중인 환자(「5. 상호작용」 참조).
  • 4) 나트륨 섭취 제한을 필요로 하는 환자(고나트륨혈증, 부종, 임신중독증, 방광결석, 고혈압환자 등)
  • 5) 릴피비린 함유제제를 투여중인 환자 (『5. 상호작용』항 참조)

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

  • 1) 간장애 환자(이 약의 생체이용률과 반감기가 증가되므로 1일 투여량은 오메프라졸로서 10-20mg으로 충분하며, 특히 중증의 간기능 손상 환자에게 투약하는 경우 1일 투여량은 오메프라졸로서 20mg을 초과하지 않는다.)
  • 2) 고령자
  • 3) 심한 소화관궤양 환자
  • 4) 신장애 환자
  • 5) 심기능장애, 폐기능장애 환자
  • 6) 저클로르성알카리증등의 전해질실조 환자
  • 7) 바터 증후군, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 산-염기 균형 장애를 가진 환자(이 약은 탄산수소나트륨을 함유하고 있으므로 주의하여 투여한다.)

일반적 주의

  • 2) 위종양이 의심되는 경우에는 초기 단계에서 X-ray나 위내시경 검사 등을 실시하여야 하며, 위암으로 확인될 경우에는 이 약의 투여를 중단한다.
  • 대부분의 환자들에게 저마그네슘혈증의 치료로서 마그네슘보충 및 프로톤펌프억제제(Proton Pump Inhibitor) 투여 중단이 필요하다.
  • 고용량의 메토트렉세이트를 사용하는 경우, 프로톤펌프 억제제의 일시적인 투여 중단을 고려할 수 있다.(「5. 상호작용」 참조)
  • 급성 간질성 신장염이 발생한 경우 이 약의 투여를 중단한다.
  • 프로톤펌프억제제를 복용한 환자에서 보고된 피부홍반루푸스의 가장 흔한 형태는 아급성피부홍반루푸스이며, 영아부터 노인에 이르기까지 지속적인 약물 치료 후 수주에서 수년 이내에 발생하였다.
  • 전신홍반루푸스는 주로 젊은층의 성인부터 노인에 이르기까지 초기 약물 치료 후 수일에서 수년 이내에 발생한다.
  • 의학적으로 지시된 것 보다 더 오랫동안 프로톤펌프억제제를 투여하지 않는다.
  • 만약 이 약을 복용한 환자에서 피부홍반루푸스 또는 전신홍반루푸스와 일치하는 증상이나 징후가 나타나는 경우, 약물 복용을 중단하고 적절한 전문의에게 환자 평가를 의뢰한다.
  • 중증 피부 이상 반응의 최초 징후 또는 과민반응이 나타나면 이 약 투여를 중단하고 추가적인 평가를 고려해야 한다.
  • TIN이 의심되는 경우 오메프라졸 투여를 중단하고 적절한 치료를 신속히 실시해야 한다.

상호작용

  • ⑩ 이 약과 릴피비린의 병용 시 릴피비린의 혈장농도가 감소할 수 있으므로(위장 pH 증가) 병용 투여해서는 안된다.
  • 오메프라졸의 흡수는 알콜 또는 음식에 의해 영향을 받지 않는다.
  • (2) 다량의 우유, 칼슘제제와 병용시 우유 알칼리 증후군(고칼슘혈증, 고질소혈증, 알카리증 등)이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

임부 및 수유부에 대한 투여

  • 1) 임부
  • (1) 동물실험 (토끼 : 오메프라졸 138mg/kg 경구투여)에서 태자독성이 보고되었다.
  • (2) 전향적 역학 연구(3건)의 결과, 임부 또는 태아 및 신생아에 대한 오메프라졸의 부작용이 나타나지 않았다.
  • (3) 임신 중에는 이 약이 명백히 필요한 경우에만 복용하도록 한다.
  • 2) 수유부
  • 오메프라졸은 모유 중으로 이행되는 것이 보고되었다. 오메프라졸 20mg을 경구투여한 여성의 모유에서 오메프라졸의 농도가 측정되었다. 모유 중 오메프라졸의 농도는 혈장 농도의 7% 미만이었으며, 이 농도는 모유 200ml 중 0.004mg의 오메프라졸에 상응한다. 오메프라졸이 유즙으로 이행되고, 유아에게 중대한 이상반응을 일으킬 가능성이 있고 랫드에 대한 발암성 시험에서 오메프라졸으로 인한 종양유발 가능성을 보였으므로 수유부에 대한 약물의 중요성을 고려하여 수유 중단 또는 투약 중단 여부를 결정해야 한다. 탄산수소나트륨 또한 수유부에게는 주의가 필요한 약물이다.

소아에 대한 투여

  • 18세 이하의 소아에서 이 약의 안전성 및 유효성이 확립되지 않았다.

임상검사치에의 영향

  • 이 간섭을 피하기 위해 CgA 측정 시 적어도 5일 전에 프로톤펌프 억제제 투여를 중지해야 한다.
  • 5일 이후에 CgA 및 가스트린 농도가 정상화되지 않으면, 오메프라졸의 투여를 중지한 후 14일 이후에 CgA를 반복 측정하여야 한다.

가나플럭스정 40/1100mg과 같은 성분·효능의 약은?

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가나플럭스정 40/1100mg 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 원래의 용기에 넣어 뚜껑을 꼭 닫고 직사광선을 피해야 합니다.

보관·외형 정보
보관 방법기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성상상하층은 흰색, 중층은 연한 노란색의 장방형 삼층정
제형다층정
모양장방형
색상하양, 노랑/하양
식별 표시GF40/마크
사용 기간제조일로부터 36 개월
포장 단위30정/병

가나플럭스정 40/1100mg 건강보험 상한금액

가나플럭스정 40/1100mg의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분규격상한금액적용일
급여1 정985원2017-02-01

가나플럭스정 40/1100mg 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 증상에 사용하나요?

위궤양, 십이지장궤양, 역류성 식도염 및 위식도 역류질환의 증상 치료와 소화성 궤양의 유지요법에 사용하도록 안내되어 있습니다.

어떻게 복용해야 하나요?

식사하기 적어도 1시간 전 공복에 반 컵 이상의 물과 함께 씹거나 부수지 않고 그대로 삼켜야 합니다. 물 이외의 다른 음료와는 복용하지 않습니다.

어떤 부작용이 나타날 수 있나요?

두통, 복통, 변비, 설사, 오심, 구토 등의 위장관계 증상과 어지러움, 불면증, 피부 발진 등이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

보관은 어떻게 하나요?

기밀용기에 담아 실온(1~30℃)에서 보관하며, 원래 용기에 넣어 뚜껑을 닫고 직사광선을 피해야 합니다.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.