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후라시닐정 (메트로니다졸)

나만의닥터 검수 · 최종 검토일 2026-10-16

후라시닐정은 메트로니다졸 성분의 혐기성균 감염증 치료제입니다.

허가 품목명: 후라시닐정(메트로니다졸)

후라시닐정 관련 증상이 있으신가요?

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후라시닐정 효능

후라시닐정은 트리코모나스증, 아메바증 및 혐기성균에 의한 감염증 치료와 수술 후 감염 예방에 사용됩니다.

후라시닐정 복용법

후라시닐정은 트리코모나스증에는 성인 1회 250 mg을 1일 2회 10일간 경구 투여합니다.

혐기성균 감염증 치료에는 성인 1회 500 mg씩 1일 3~4회 경구 투여하며 1일 최대 4 g을 초과하지 않고 7~10일간 치료합니다. 수술 후 예방에는 성인 초회 1 g, 1회 250 mg씩 1일 3회 경구 투여합니다. 아메바증에는 성인 1회 500~750 mg을 1일 3회 5~10일간 경구 투여합니다.

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

혐기성균 감염증의 치료

1) 성인 및 12세 이상의 소아
메트로니다졸로서 500 mg(100 mL)을 8시간마다 정맥 주사 한다. 경구 투여가 가능해지면 메트로니다졸로서 500 mg, 1일 3회로 경구투여로 대치한다. 총 주사제 투여기간은 7일을 초과하지 않도록 하나, 임상 세균학적 평가에 따라 투여연장을 고려할 수도 있다.
2) 12세 미만의 소아
1일 3회 투여하며, 1회 정맥주사 용량은 체중 kg당 이 약으로서 7.5 mg(1.5 mL)이며 1회 경구투여량도 메트로니다졸로서 체중 kg당 7.5 mg을 투여한다. 8주 미만 소아는 1일 2회로 투여한다.

혐기성균에 의한 수술 후 감염의 예방

1) 성인 및 12세 이상의 소아
수술 직전, 수술 중 또는 수술 후에 이 약으로서 500 mg(100 mL)을 8시간마다 정맥내에 투여한다. 경구투여가 가능해지면 메트로니다졸로서 1회 250 mg, 1일 3회 경구투여로 대치한다.
2) 12세 미만의 소아
1일 3회 투여하며, 수술전 정맥주사 용량은 체중 kg당 이 약으로서 7.5 mg(1.5 mL)이며 수술 중 또는 수술 후는 3.7 mg/kg을 투여한다.

후라시닐정 부작용

발진, 가려움, 두드러기 등의 과민반응과 구역, 구토, 설사, 복통 같은 소화기계 증상이 나타날 수 있습니다.

또한 두통, 어지럼, 경련, 감각이상 등의 신경계 증상이나 백혈구 감소 등 혈액계 이상이 보고된 바 있습니다. 이상 증상이 나타나면 의사·약사와 상담하세요.

후라시닐정 상호작용

mizolastine의 혈중농도 상승

병용·상호작용 정보
구분	상대 의약품	안내
병용금기	부광미졸렌정10밀리그램(미졸라스틴)	mizolastine의 혈중농도 상승

후라시닐정 복용 전 주의사항

복용 금기

용량주의

아래 내용은 식품의약품안전처 허가정보를 그대로 옮겼습니다.

경고

1) 설치류 동물실험에 종양이 발생한다는 보고가 있으므로 불필요한 사용을 금한다.
2) 코케인 증후군 (Cockayne syndrome) 환자에서 메트로니다졸 함유 제제의 전신적 투여 시 치명적인 결과를 동반한 중증의 간독성/급성 간 부전의 급성 발생이 보고되었다. 이러한 환자에서는 다른 대체 치료를 이용할 수 없는 경우에만 신중한 유익성/위험성 평가 후 이 약을 사용해야 한다. 이 약의 치료를 시작하기 전에 간 기능 검사를 수행해야 하고, 치료 기간 동안 및 치료 종료 후에도 간 기능이 정상 범위 안에 있거나 베이스라인 수치에 도달할 때까지 간 기능 검사를 수행해야 한다. 치료 기간 동안 간 기능 수치가 급격하게 증가할 경우, 이 약의 투여를 중단해야 한다. 코케인 증후군 환자는 간 손상의 증상이 나타나는 즉시 의사에게 보고하고, 이 약의 복용을 중단해야 한다.

다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성성분 및 이미다졸 유도체에 과민반응 환자
2) 혈액질환 또는 그 병력이 있는 환자
3) 기질적 신경계 질환 환자(갑상샘저하증, 부신저하증 포함)
4) 임신 첫 3개월 이내의 임부
5) 수유부(24시간 이상 수유를 중단해야 한다)
6) 미졸라스틴을 투여중인 환자
7) 이 약은 디설피람을 병용 중인 알코올 중독 환자의 정신병적 반응과 관련 있었다. 2주 이내 디설피람을 복용한 환자에게 이 약을 투여해서는 안 된다.
8) 이 약은 복부경련, 구역, 구토, 두통, 홍조를 포함한 알코올에 대한 디설피람유사반응과 관련 있었다. 이 약의 투여기간 중 및 투여 후 최소 3일 동안은 알코올의 섭취를 중단한다.

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 신장애 환자
2) 간장애 환자(간성 뇌증 환자포함)

이상반응

매우 드물게 뇌병증(예, 혼돈), 아급성 소뇌 증후군(예, 운동조화불능, 언어장애, 보행장애, 눈떨림, 떨림) 등이 보고된 바 있으며, 이는 투여 중단에 의해 회복될 수 있다.
12) 기타 : 무균성수막염(항부 경직, 발열, 두통, 구역, 구토 등의 의식 혼탁 등을 수반하는 무균성수막염이 나타날 수 있으므로) 현상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

일반적 주의

중증 피부 이상 반응을 포함한 과민 반응은 생명을 위협할 수 있으므로, 증상 또는 징후가 나타나면, 이 약의 투여를 즉시 중단하여야 한다.

상호작용

1) 이 약은 알코올과 병용 시 복부경련, 구역, 구토, 두통, 홍조, 어지럼과 같은 디설피람 유사반응을 일으킬 수 있으므로 투여기간 중 및 투여 후 3일간은 알코올의 섭취를 피한다.
2) 이 약과 디설피람을 병용하는 알코올 중독 환자에게서 정신병적 반응이 보고되었다.
2주 이내에 디설피람을 복용한 환자에 이 약을 투여해서는 안된다.
11) 이 약과 미졸라스틴을 병용 투여 시 심실운동 특히 토르사드 드 포인트(Torsade de pointes)에 대한 위험이 증가할 수 있으므로 병용투여하지 않는다.

임부 및 수유부에 대한 투여

1) 랫트를 이용한 동물실험에서는 사람 투여량의 5배의 용량에서도 생식능력 및 태자에 나쁜 영향은 없었다. 마우스를 이용한 실험에서도 태자독성은 관찰되지 않았으나 복강내 투여를 시행한 한 연구에서는 일부의 자궁내사망이 관찰되었다.
2) 이 약은 태반장벽을 통과하여 태아순환계로 빠르게 들어간다. 임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되지 않았으므로 임신 3개월 이내의 임부에게는 투여하지 않으며(태내의 암 형성, 유전자 변형 위험), 3개월 초과의 임부에게는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 이 약의 성분은 모유로 이행되므로 치료 중에는 수유를 중단한다(투여 이후 24시간 이상 수유 중단).

후라시닐정과 같은 성분·효능의 약은?

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후라시닐정 보관법·식별

기밀용기에 담아 실온에서 보관합니다.

보관·외형 정보
보관 방법	기밀용기, 실온보존
성상	흰색의 원형정제
제형	나정
모양	원형
색상	하양
식별 표시	FLA분할선
사용 기간	제조일로부터 60 개월
포장 단위	500정/병

후라시닐정 건강보험 상한금액

후라시닐정의 공개된 건강보험 기준 금액은 아래와 같습니다. 실제 부담액은 처방과 보험 적용 조건에 따라 달라질 수 있습니다.

건강보험 공개 기준 금액
보험 구분	규격	상한금액	적용일
급여	1 정	73원	2020-06-01

후라시닐정 자주 묻는 질문(FAQ)

어떤 질환에 사용하나요?

트리코모나스증, 아메바증, 혐기성균 감염증 치료 및 수술 후 감염 예방을 위해 사용됩니다.

어떻게 보관해야 하나요?

기밀용기에 넣어 실온에서 보관하며, 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 두어야 합니다.

나타날 수 있는 부작용은 무엇인가요?

발진이나 가려움 같은 과민반응, 구역·구토·설사 등 소화기 증상, 두통·어지럼 등 신경계 증상이 나타날 수 있습니다. 이상 증상이 있으면 의사·약사와 상담하세요.

본 정보는 식품의약품안전처 허가정보·e약은요와 건강보험심사평가원 공개자료를 바탕으로 제공되는 일반 정보이며, 개인별 처방·복약은 반드시 의사·약사와 상담하세요. 데이터 정확성은 보증되지 않습니다.